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Estudo glicômico da alfa-distroglicana e do perfil glicoprotéico de modelos animais distróficos

Processo: 09/16598-7
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de junho de 2010 - 30 de novembro de 2012
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Analítica
Pesquisador responsável:Emanuel Carrilho
Beneficiário:Emanuel Carrilho
Instituição-sede: Instituto de Química de São Carlos (IQSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
Pesq. associados: Patrícia de Fátima Menegoci Eugênio
Assunto(s):Eletroforese capilar  Espectrometria de massas  Eletroforese em gel bidimensional  Distroglicanas  Glicoproteínas  Modelos animais 

Resumo

Formas diferentes de distrofias musculares são conhecidas atualmente, e a característica principal destas doenças é a degeneração progressiva dos músculos, em especial os esqueléticos. O complexo distrofina-glicoproteína tem papel fundamental no bom funcionamento das fibras musculares, e a glicoproteína alfa-distroglicana (alfa-DG) faz parte deste complexo protéico, desempenhando a função de conectar a parte extracelular ao citoesqueleto celular. Apesar de não existirem mutações conhecidas no gene codificador das distroglicanas, algumas distrofias musculares apresentam defeitos de glicosilação da alfa-DG, e estas mutações levam à fraqueza progressiva dos músculos, defeitos cerebrais e anomalias oculares, entre outros aspectos clínicos. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
MENEGOCI EUGENIO, PATRICIA DE FATIMA; ASSUNCAO, NILSON ANTONIO; SCIANDRA, FRANCESCA; AQUINO, ADRIANO; BRANCACCIO, ANDREA; CARRILHO, EMANUEL. Quantification, 2DE analysis and identification of enriched glycosylated proteins from mouse muscles: Difficulties and alternatives. ELECTROPHORESIS, v. 37, n. 2, p. 321-334, . (09/54040-8, 08/04050-4, 09/16598-7)

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