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Alterações morfofuncionais na próstata do rato Wistar: programação fetal por restrição protéica in útero e exposição crônica ao cádmio e a cafeína na puberdade

Processo: 09/52747-7
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de novembro de 2009 - 31 de outubro de 2011
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
Pesquisador responsável:Sérgio Luis Felisbino
Beneficiário:Sérgio Luis Felisbino
Instituição-sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
Assunto(s):Embriogênese animal  Desnutrição proteica  Cádmio  Próstata  Cafeína  Matriz extracelular 

Resumo

Este projeto é a consolidação de três subprojetos que já contam com auxílio desta Fundação na forma de uma bolsa de pós-doutorado e duas bolsas de doutorado. O primeiro subprojeto tem por objetivo avaliar os efeitos da programação fetal por restrição protéica in útero sobre a morfofisiologia da próstata do rato Wistar adulto. Sabe-se que condições gestacionais adversas podem acarretar alterações e/ou adaptações morfofuncionais irreversíveis no feto, fenômeno conhecido como Programação Fetal. A desnutrição protéica in útero é o modelo de Programação Fetal mais extensamente estudado e, no Brasil, a desnutrição materna é um tema muito relevante. Na programação fetal por restrição protéica, o feto permanece exposto a altas concentrações de glicocorticóides, estrógenos e andrógenos maternos. Considerando a participação direta destes hormônios esteróides no desenvolvimento e manutenção do sistema reprodutor masculino, em especial da próstata, acreditamos ser extremamente relevante investigar os efeitos desta programação fetal sobre a morfofisiologia da próstata. O segundo subprojeto tem por objetivo avaliar se programação fetal por restrição protéica in utero tem efeitos semelhantes aos do clássico imprinting estrogênico da próstata, no qual as células prostáticas ficam sensibilizadas a desenvolver lesões proliferativas quando expostas novamente ao estrógeno na idade adulta. E no terceiro subprojeto daremos continuidade aos estudos dos efeitos da exposição crônica ao cádmio e a cafeína sobre o crescimento prostático na puberdade, com ênfase nas alterações da matriz extracelular e ultraestrutura. Para isto, os lobos prostáticos ventrais e dorsolaterais dos diferentes grupos experimentais serão submetidos às análises morfológicas, morfométricas, citoquímicas, imunocitoquímicas, ultra-estruturais e bioquímicas. (AU)

Publicações científicas (4)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
LACORTE, LIVIA M.; RINALDI, JAQUELINE C.; JUSTULIN, JR., LUIS A.; DELELLA, FLAVIA K.; MOROZ, ANDREI; FELISBINO, SERGIO L. Cadmium exposure inhibits MMP2 and MMP9 activities in the prostate and testis. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 457, n. 4, p. 538-541, FEB 20 2015. Citações Web of Science: 13.
RINALDI, JAQUELINE C.; JUSTULIN, JR., LUIS A.; LACORTE, LIVIA M.; SAROBO, CAROLINA; BOER, PATRICIA A.; SCARANO, WELLERSON R.; FELISBINO, SERGIO L. Implications of intrauterine protein malnutrition on prostate growth, maturation and aging. Life Sciences, v. 92, n. 13, p. 763-774, APR 19 2013. Citações Web of Science: 16.
LACORTE, LIVIA M.; SEIVA, FABIO R. F.; RINALDI, JAQUELINE C.; DELELLA, FLAVIA K.; MOROZ, ANDREI; SAROBO, CAROLINA; GODINHO, ANTONIO F.; FAVARO, WAGNER J.; FERNANDES, ANA A. H.; FELISBINO, SERGIO L. Caffeine reduces cadmium accumulation in the organism and enhances the levels of antioxidant protein expression in the epididymis. REPRODUCTIVE TOXICOLOGY, v. 35, p. 137-143, JAN 2013. Citações Web of Science: 20.
SAROBO, CAROLINA; LACORTE, LIVIA M.; MARTINS, MARCELA; RINALDI, JAQUELINE C.; MOROZ, ANDREI; SCARANO, WELLERSON R.; DELELLA, FLAVIA K.; FELISBINO, SERGIO L. Chronic caffeine intake increases androgenic stimuli, epithelial cell proliferation and hyperplasia in rat ventral prostate. International Journal of Experimental Pathology, v. 93, n. 6, p. 429-437, DEC 2012. Citações Web of Science: 14.

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