Isolamento de serino-proteases coagulantes dos venenos de Bothrops neuwiedi pauloensis e Crotalus durissus terrificus: caracterização funcional e estrutural

• Processo: 07/05159-7
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Vigência: 01 de março de 2008 - 28 de fevereiro de 2010
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Benedito Barraviera
• Beneficiário: Benedito Barraviera
• Instituição Sede: Centro de Estudos de Venenos e Animais Peçonhentos (CEVAP). Centro Virtual de Toxinologia. Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Venenos de origem animal Serpentes Crotalus cascavella Bothrops Enzimas hidrolíticas Serina proteases
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bothrops neuwiedi pauloensis | Caracterização estrutural e funcional | Crotalus durissus terrificus | Fatores coagulantes | Serino-proteases | venenos de serpentes | Toxinologia

Resumo

Os venenos das serpentes da família Crotalidae contêm uma ampla variedade de proteínas e peptídios que acometem o sistema hemostásico humano. Estas proteínas podem ser classificadas como coagulantes e/ou fibrinolíticas (serino-proteases) e fatores anticoagulantes (nucleotidases, PLA2, metaloproteases, desintegrinas, Lectinas tipo C). A alta seletividade dessas proteínas por fatores individuais da coagulação proporciona o uso em tratamentos na clínica médica, aplicação em biotecnologia e desenvolvimento de testes diagnósticos para distúrbios hemostásicos em laboratórios clínicos. O projeto a seguir descreve o estudo sistemático das serino-proteases (fatores coagulantes) dos venenos das serpentes Bothrops neuwiedi pauloensis e Crotalus durissus terrificus em nível funcional e estrutural utilizando-se das seguintes estratégias: 1- isolamento em alto grau de pureza das enzimas coagulantes; 2- caracterização bioquímica (grau de pureza, peso molecular, ponto isoelétrico, composição em aminoácidos, seqüências N-terminal, estudo de glicosilação e outros); 3- caracterização funcional (atividades tóxicas e farmacológicas); e 4- estrutural (clonagem e seqüenciamento de cDNAs; cristalografia por raios X e modelagem molecular). Com tais ensaios experimentais, o projeto pode gerar informações importantes que poderão corroborar para o melhor entendimento dos mecanismos de ação destas enzimas e suas possíveis aplicações terapêuticas. (AU)

Publicações científicas

(6)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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