Análise da plasticidade sináptica em motoneurônios medulares de animais submetidos à encefalomielite autoimune experimental e tratados com acetato de glatiramer

• Processo: 08/01117-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Vigência: 01 de setembro de 2008 - 31 de agosto de 2010
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
• Pesquisador responsável: Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira
• Beneficiário: Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Sinapses Acetato de Glatiramer Astrócitos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: acetato de glatirâmer | astrócitos | motoneurônio medular | Plasticidade sináptica | sinápse | Plasticidade Sináptica

Resumo

A Esclerose múltipla (EM) é uma doença inflamatória, desmielinizante do sistema nervoso central (SNC). Sua etiologia é desconhecida, porém, sua progressão deve-se a ocorrência de uma importante resposta auto-imune. O acetato de glatiramer (AG) é um copolímero de 4 peptídeos homólogos à proteína básica da mielina (MBP), capaz de diminuir a exacerbação e o número lesões da doença. Contudo, pouco se sabe sobre o impacto do tratamento com AG sobre o SNC, especificamente, se este medicamento influencia a estabilidade das sinapses medulares durante o curso da doença. Neste estudo utilizaremos o modelo animal da EM, a encefalomielite experimental autoimune (EAE). Para obtermos a forma remitente/recorrente da doença, a EAE será induzida em camundongos. Os resultados serão analisados por imunohistoquímica, Western blotting e uma análise qualitativa dos motoneurônios medulares e suas aferências também será realizada através de microscopia eletrônica de transmissão (MET). Os animais serão divididos em 4 grupos, sendo todos os camundongos submetidos a EAE: 15 animais serão tratados com AG e sacrificados no surto da EAE, 15 animais serão tratados com placebo e sacrificados no surto, 15 animais serão tratados com AG e sacrificados na remissão e 15 animais serão tratados com placebo e sacrificados na remissão. De cada grupo, 5 animais serão submetidos a análise por imunohistoquímica, 5 usados para o Western Blotting e 5 utilizados para MET. (AU)