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Morita-Baylis-Hillman em síntese orgânica: síntese assimétrica de alcalóides pirrolizidínicos e indolizidínicos

Processo: 09/18603-8
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de março de 2010 - 29 de fevereiro de 2012
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Fernando Antonio Santos Coelho
Beneficiário:Fernando Antonio Santos Coelho
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Síntese orgânica  Síntese assimétrica  Reação de Morita-Baylis-Hillman  Alcaloides  Alcaloides de pirrolizidina  Indolizidinas  Paládio 

Resumo

Os alcalóides pirrolizidínicos e indolizidínicos estão presentes em várias plantas e insetos. Normalmente, esses alcalóides estão associados a interessantes efeitos biológicos, tais como, inibidor de glicosidases, anti-diabetes e anti-tumorais. Alguns desses alcalóides são bastante tóxicos e podem contaminar alimentos e grãos. Devido à importância biológica e à variedade nos padrões de substituição apresentados por esses alcalóides, existem na literatura várias abordagens para sintetizá-los. Esse projeto de pesquisa tem por objetivo propor uma estratégia sintética alternativa para a preparação de alcalóides pirrolizidínicos e indolizidínicos, em suas formas enantiomericamente puras, com diferentes padrões de substituição, utilizando uma abordagem sintética recentemente estabelecida em nosso grupo de pesquisa, a partir de adutos de Morita-Baylis-Hillman obtidos de aminoácidos quirais. (AU)

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