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Expressão diferencial de genes em laranja doce (Citrus sinensis L. Osb) e em tangerina (Citrus reticulata blanco) em resposta à infecção por Xylella fastidiosa

Resumo

A citricultura brasileira se destaca como uma das mais importantes atividades do agronegócio, sendo responsável por gerar 1,5 bilhões de dólares de divisas ao Brasil/ano somente com a exportação de suco concentrado congelado. Contudo, a produtividade brasileira ainda é baixa e isso está estritamente associado à expansão simultânea de pragas e doenças. Dentre estas, pode-se evidenciar a clorose variegada dos citros (CVC), causada pela bactéria Xylella fastidiosa, que afeta todas as variedades comerciais de laranjas doces no Brasil. Apesar dos bons resultados obtidos no manejo da CVC, as medidas adotadas não têm solucionado definitivamente o problema dessa doença. Sem dúvida, a solução definitiva para a CVC seria a utilização de variedades de laranjas doces tolerantes ou resistentes à X. fastidiosa. Em uma análise comparativa de expressão gênica, através de análise de ESTs de laranja doce com ou sem CVC foi possível demonstrar que, em plantas infectadas com X. fastidiosa, muitos dos genes relacionados com fotossíntese foram reprimidos, e alguns transcritos associados à adaptação foram mais expressos em plantas com CVC. Estudos funcionais dos principais genes relacionados à patogenicidade poderão conduzir ao melhor entendimento de mecanismos de patogenicidade dessa bactéria. Portanto, a hipótese do trabalho é que a expressão diferencial de genes de laranja doce (C. sinensis L. Osb.) e tangerina Poncan (C. reticulata Blanco), respectivamente, suscetível e resistente à CVC, pode ser monitorada em resposta a infecção por Xylella fastidiosa. Desse modo, o objetivo desse trabalho será o de avaliar a expressão de genes em laranja Pêra e tangerina Poncan submetidas à infecção por Xylella fastidiosa. Para análise comparativa serão utilizadas comparações de bibliotecas subtrativas supressivas de laranja e tangerina e PCR em tempo real. Tanto um conjunto de genes previamente selecionados dos trabalhos de anotação do CitEST quanto os genes candidatos gerados pela subtração serão avaliados. (AU)