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Fatores genéticos e de meio ambiente de risco para o desenvolvimento de melanoma na América Latina

Processo: 07/04313-2
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de abril de 2008 - 31 de março de 2010
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:Gilles Landman
Beneficiário:Gilles Landman
Instituição-sede: Hospital A C Camargo. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Neoplasias  Melanoma 

Resumo

O melanoma maligno cutâneo é um câncer derivado dos melanócitos apresentando baixa incidência e alta letalidade. Estimativas do INCA mostram 5.760 casos novos em todo o Brasil em 2006, sendo que as maiores taxas de incidência bruta são na região sul. Seu prognóstico pode ser considerado bom se diagnosticado em sua fase inicial, sendo que a sobrevida em 05 anos cai de 69 para 14% se a doença for avançada. Cerca de 10% dos casos de MMC apresentam familiares de primeiro ou segundo grau com a doença, caracterizando clinicamente a chamada Síndrome do Melanoma Familial. São poucas as publicações sobre melanoma familial na America Latina. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Especialistas alertam para a síndrome do melanoma familiar 

Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
TAYLOR, NICHOLAS J.; MITRA, NANDITA; QIAN, LU; AVRIL, MARIE-FRANCOISE; BISHOP, D. TIMOTHY; BRESSAC-DE PAILLERETS, BRIGITTE; BRUNO, WILLIAM; CALISTA, DONATO; CUELLAR, FRANCISCO; CUST, ANNE E.; DEMENAIS, FLORENCE; ELDER, DAVID E.; GERDES, ANNE-MARIE; GHIORZO, PAOLA; GOLDSTEIN, ALISA M.; GRAZZIOTIN, THAIS C.; GRUIS, NELLEKE A.; HANSSON, JOHAN; HARLAND, MARK; HAYWARD, NICHOLAS K.; HOCEVAR, MARKO; HOIOM, VERONICA; HOLLAND, ELIZABETH A.; INGVAR, CHRISTIAN; LANDI, MARIA TERESA; LANDMAN, GILLES; LARRE-BORGES, ALEJANDRA; MANN, GRAHAM J.; NAGORE, EDUARDO; OLSSON, HAKAN; PALMER, JANE M.; PERIC, BARBARA; PJANOVA, DACE; PRITCHARD, ANTONIA L.; PUIG, SUSANA; SCHMID, HELEN; VAN DER STOEP, NIENKE; TUCKER, MARGARET A.; WADT, KARIN A. W.; YANG, XIAOHONG R.; NEWTON-BISHOP, JULIA A.; KANETSKY, PETER A.; GRP, GENOMEL STUDY. Estimating CDKN2A mutation carrier probability among global familial melanoma cases using GenoMELPREDICT. JOURNAL OF THE AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY, v. 81, n. 2, p. 386-394, AUG 2019. Citações Web of Science: 1.
TAYLOR, NICHOLAS J.; MITRA, NANDITA; GOLDSTEIN, ALISA M.; TUCKER, MARGARET A.; AVIL, MARIE-FRANCOISE; AZIZI, ESTHER; BERGMAN, WILMA; BISHOP, D. TIMOTHY; BRESSAC-DE PAILLERETS, BRIGITTE; BRUNO, WILLIAM; CALISTA, DONATO; CANNON-ALBRIGHT, LISA A.; CUELLAR, FRANCISCO; CUST, ANNE E.; DEMENAIS, FLORENCE; ELDER, DAVID E.; GERDES, ANNE-MARIE; GHIORZO, PAOLA; GRAZZIOTIN, THAIS C.; HANSSON, JOHAN; HARLAND, MARK; HAYWARD, NICHOLAS K.; HOCEVAR, MARKO; HOIOM, VERONICA; INGVAR, CHRISTIAN; LANDI, MARIA TERESA; LANDMAN, GILLES; LARRE-BORGES, ALEJANDRA; LEACHMAN, SANCY A.; MANN, GRAHAM J.; NAGORE, EDUARDO; OLSSON, HAKAN; PALMER, JANE M.; PERIC, BARBARA; PJANOVA, DACE; PRITCHARD, ANTONIA; PUIG, SUSANA; VAN DER STOEP, NIENKE; WADT, KARIN A. W.; WHITAKER, LINDA; YANG, XIAOHONG R.; BISHOP, JULIA A. NEWTON; GRUIS, NELLEKE A.; KANETSKY, PETER A.; GRP, GENOMEL STUDY. Germline Variation at CDKN2A and Associations with Nevus Phenotypes among Members of Melanoma Families. JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY, v. 137, n. 12, p. 2606-2612, DEC 2017. Citações Web of Science: 5.
PUIG, SUSANA; POTRONY, MIRIAM; CUELLAR, FRANCISCO; PUIG-BUTILLE, JOAN ANTON; CARRERA, CRISTINA; AGUILERA, PAULA; NAGORE, EDUARDO; GARCIA-CASADO, ZAIDA; REQUENA, CELIA; KUMAR, RAJIV; LANDMAN, GILLES; SOARES DE SA, BIANCA COSTA; REZZE, GISELE GARGANTINI; FACURE, LUCIANA; RIBEIRO DE AVILA, ALEXANDRE LEON; ACHATZ, MARIA ISABEL; CARRARO, DIRCE MARIA; DUPRAT NETO, JOAO PEDREIRA; GRAZZIOTIN, THAIS C.; BONAMIGO, RENAN R.; REY, MARIA CAROLINA W.; BALESTRINI, CLAUDIA; MORALES, ENRIQUE; MOLGO, MONTSERRAT; BAKOS, RENATO MARCHIORI; ASHTON-PROLLA, PATRICIA; GIUGLIANI, ROBERTO; BORGES, ALEJANDRA LARRE; BARQUET, VIRGINIA; PEREZ, JAVIERA; MARTINEZ, MIGUEL; CABO, HORACIO; SABBAN, EMILIA COHEN; LATORRE, CLARA; CARLOS-ORTEGA, BLANCA; SALAS-ALANIS, JULIO C.; GONZALEZ, ROGER; OLAZARAN, ZULEMA; MALVEHY, JOSEP; BADENAS, CELIA. Characterization of individuals at high risk of developing melanoma in Latin America: bases for genetic counseling in melanoma. Genetics in Medicine, v. 18, n. 7, p. 727-736, JUL 2016. Citações Web of Science: 7.
RIBEIRO DE AVILA, ALEXANDRE LEON; VICTORINO KREPISCHI, ANA CRISTINA; MOREDO, LUCIANA FACURE; MARQUES AGUIAR, TALITA FERREIRA; DA SILVA, FELIPE CARNEIRO; SOARES DE SA, BIANCA COSTA; DE NOBREGA, AMANDA FRANCA; WADDINGTON ACHATZ, MARIA ISABEL; DUPRAT, JOAO PEDREIRA; LANDMAN, GILLES; CARRARO, DIRCE MARIA. Germline CDKN2A mutations in Brazilian patients of hereditary cutaneous melanoma. FAMILIAL CANCER, v. 13, n. 4, p. 645-649, DEC 2014. Citações Web of Science: 7.
SOUZA DE ARAUJO, ERICA SARA; MARCHI, FABIO ALBUQUERQUE; RODRIGUES, TATIANE CRISTINA; VIEIRA, HENRIQUE CURSINO; KUASNE, HELLEN; WADDINGTON ACHATZ, MARIA ISABEL; MOREDO, LUCIANA FACURE; SOARES DE SA, BIANCA COSTA; DUPRAT, JOAO PEREIRA; BRENTANI, HELENA PAULA; ROSENBERG, CARLA; CARRARO, DIRCE MARIA; VICTORINO KREPISCHI, ANA CRISTINA. Genome-wide DNA methylation profile of leukocytes from melanoma patients with and without CDKN2A mutations. Experimental and Molecular Pathology, v. 97, n. 3, p. 425-432, DEC 2014. Citações Web of Science: 3.

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