Efeitos clínicos e microbiológicos da associação sistêmica de amoxicilina e metronidazol à raspagem e alisamento radicular em indivíduos com doença periodontal agressiva generalizada

• Processo: 07/56413-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Vigência: 01 de abril de 2008 - 31 de março de 2010
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
• Pesquisador responsável: Marcelo de Faveri
• Beneficiário: Marcelo de Faveri
• Instituição Sede: Universidade de Guarulhos (UNG). Campus Guarulhos-Centro. Guarulhos , SP, Brasil
• Assunto(s): Doenças periodontais Periodontite agressiva Tratamento periodontal Raspagem dentária Antibioticoprofilaxia Sondas de DNA
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: A. Actinomycetemcomitans | Antibioticoterapia | Doenca Periodontal Agressiva | Pcr | Sondas De Dna | Terapia Periodontal

Resumo

O objetivo deste estudo será avaliar as alterações clínicas e microbiológicas promovidas pela terapia de raspagem e alisamento radicular (RAR) associada à administração sistêmica do metronidazol (400mg) e amoxicilina (500mg). Serão selecionados 30 indivíduos com doença periodontal agressiva generalizada que apresentem no mínimo 12 dentes com pelo menos 1 sítio com profundidade de sondagem (PS) e nível clínico de inserção =5mm. Os indivíduos serão divididos em dois grupos terapêuticos: Controle - RAR + medicação placebo (MP) e Teste - RAR + metronidazol (400mg) 3 vezes ao dia durante 14 dias (MTZ) + amoxicilina (500mg) 3x ao dia durante 14 dias. A terapia básica de raspagem (RAR) será realizada em 14 dias. Os indivíduos dos 2 grupos experimentais (controle e teste) serão orientados a realizar bochechos com clorexídina 0,12% 2x/dia. O controle químico do biofilme supragengival será iniciado em conjunto com a terapia de RAR e deverá prosseguir por um período de 45 dias pós-terapia. As avaliações clínicas serão realizadas no exame inicial e repetidas após 45, 90 e 180 dias do término da RAR. Amostras de biofilme subgengival serão coletadas de 9 sítios (rasos, moderados e profundos) em cada um dos voluntários e os níveis de 40 espécies bacterianas serão avaliados pela técnica do Checkerboard DNA-DNA Hybridization e a presença de cepas leucotóxicas de A. actinomycetemcomitans pela reação em cadeia da polimerase. A avaliação microbiológica será realizada na consulta inicial, 45, 90 e 180 dias pós-terapia. Diferenças nos parâmetros clínicos ou microbiológicos entre os 2 grupos, em cada tempo experimental, serão avaliadas por meio do teste teste U de Mann-Whitney. Diferenças dentro de cada grupo, entre os tempos experimentais serão avaliadas utilizando-se os testes Friedman e Wilcoxon. A significância estatística será estabelecida em 5%. (AU)

Publicações científicas

(8)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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