| Processo: | 09/53195-8 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2012 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Genética - Genética Vegetal |
| Pesquisador responsável: | Hana Paula Masuda |
| Beneficiário: | Hana Paula Masuda |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Ministério da Educação (Brasil). Santo André , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Desenvolvimento vegetal Ciclo celular Gametogênese Análise de sequência com séries de oligonucleotídeos Reparo do DNA Regulação da expressão gênica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Ciclo Celular | Desenvolvimento Vegetal | Gametogenese | Microarranjo De Dna | Ner | Reparo De Dna |
Resumo
A maior parte das plantas de interesse comercial é multicelular e se origina a partir de uma única célula, o zigoto. O desenvolvimento do zigoto em um organismo adulto necessita que processos celulares básicos como divisão celular e diferenciação estejam muito bem coordenados. Além disso, as plantas são organismos sésseis e, portanto, ficam continuamente expostas a agentes que podem afetar a integridade do seu material genético. Um mecanismo capaz de perceber o excesso de lesões no DNA e induzir a parada no ciclo celular/ativar os sistema de reparo de DNA ("DNA stress checkpoints") é essencial para o desenvolvimento vegetal. Este projeto tem dois objetivos principais: (1) Estudar os mecanismos que integram a regulação do ciclo celular e transcrição. ABAP1 (Armadillo BTB Arabidopsis Protein 1), uma proteína caracterizada por nosso grupo, é uma das peças que compõem o quebra-cabeça da regulação do ciclo celular x transcrição. Esta proteína regula negativamente a formação do complexo pré-replicativo (pré-RC) através da associação a fatores de transcrição que controlam os genes de pré-RC tornando-se uma das jecas do diálogo (crosstalk) entre replicação e transcrição. Dados preliminares mostram que esta proteína também se associa a outros fatores/reguladores de transcrição e que podem regular a transcrição de uma grande quantidade de genes podendo afetar a gametogênese. Especificamente, o objetivo desta parte do projeto é entender o papel de ABAP1 na gametogênese analisando dados já obtido de análises de microarranjo de DNA comparando plantas selvagens e plantas que superexpressam ABAP1. (2) Estudar os mecanismos que integram sistemas de reparo de DNA e divisão celular. ATM e ATR são duas proteínas quinases importantes que integram estes dois processos. Recentemente, foi demonstrado que proteínas da via de reparo de DNA por excisão de nucleotídeos (Nucleotide Excision Repair, NER) são reguladas pelas vias ATM/ATR, o que sugere que esta via esteja ajudando a modular o "crosstalk" entre progressão do ciclo slular e via reparo de DNA. Um dos genes que participam da via NER, o gene AtXPB, está duplicado em arabidopsis thaliana. Dados preliminares mostram que apenas um dos genes parálogos é regulado ao longo do ciclo celular sugerindo que este possua algum papel neste processo. O objetivo desta segunda parte do projeto é conhecer as funções dos genes parálogos AtXPB. (AU)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio: |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |