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Desenvolvimento e avaliação farmacológica de sistemas de liberação modificada contendo tramadol em hidrogéis termorreversíveis para o tratamento da dor

Processo: 10/11475-1
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de outubro de 2010 - 30 de setembro de 2012
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
Pesquisador responsável:Daniele Ribeiro de Araujo
Beneficiário:Daniele Ribeiro de Araujo
Instituição-sede: Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Ministério da Educação (Brasil). Santo André , SP, Brasil
Assunto(s):Analgesia  Analgésicos opioides  Nanotecnologia  Tramadol  Dor 

Resumo

Embora não seja um analgésico opióide novo, o tramadol tem sido redescoberto na terapia tanto da dor aguda quanto crônica devido ao seu mecanismo de ação particular, associando analgesia eficaz (porém de curta duração) e baixa incidência de efeitos adversos em relação aos analgésicos opióides clássicos (como a morfina e fentanil). Nesse contexto, o desenvolvimento de sistemas para liberação modificada contendo tramadol, seria de grande interesse no estudo de novas formulações com potencial uso clínico, favorecendo a administração e ação prolongada desse fármaco. Dentre os vários sistemas carreadores estudados, encontram-se as estruturas auto-organizadas na forma de micelas, como as constituídas por co-polímeros da classe dos poloxamers. Os poloxamers, compostos por unidades básicas de óxido de etileno, óxido de propileno e óxido de etileno, têm sido investigados como sistemas para liberação de fármacos, apresentando resultados promissores quanto à melhora em propriedades biofarmacêuticas, farmacodinâmicas e farmacocinéticas. Uma das principais vantagens dos poloxamers é a capacidade de, em soluções concentradas, formarem géis em temperaturas próximas à corporal (transição sol-gel), tornando-os bases eficazes para hidrogéis, emulsões, nanopartículas assim como favorecendo a administração parenteral e a capacidade de controlar a liberação de fármacos por longos períodos de tempo. Portanto, este projeto propõe a preparação, a caracterização, a avaliação da citotoxicidade (em eritrócitos como modelos de membrana) e da eficácia terapêutica de formulações de liberação modificada contendo tramadol em hidrogéis de co-poliméricos termorreversíveis (como poloxamer 407, poloxamer 188 e poloxamer 403, isolados ou em sistemas binários), visando a administração por via subcutânea, no tratamento da dor. (AU)

Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
MENDONCA DOS SANTOS, ANA CLAUDIA; SANTOS AKKARI, ALESSANDRA CRISTINA; SILVA FERREIRA, IASMIN ROSANNE; MARUYAMA, CINTIA RODRIGUES; PASCOLI, MONICA; GUILHERME, VIVIANE APARECIDA; DE PAULA, ENEIDA; FRACETO, LEONARDO FERNANDES; DE LIMA, RENATA; MELO, PATRICIA DA SILVA; DE ARAUJO, DANIELE RIBEIRO. Poloxamer-based binary hydrogels for delivering tramadol hydrochloride: sol-gel transition studies, dissolution-release kinetics, in vitro toxicity, and pharmacological evaluation. INTERNATIONAL JOURNAL OF NANOMEDICINE, v. 10, p. 2391-2401, 2015. Citações Web of Science: 18.
OSHIRO, ALISSON; DA SILVA, DEYSE C.; DE MELLO, JOYCE C.; DE MORAES, VIVIAN W. R.; CAVALCANTI, LEIDE P.; FRANCO, MARGARETH K. K. D.; ALKSCHBIRS, MELISSA I.; FRACETO, LEONARDO F.; YOKAICHIYA, FABIANO; RODRIGUES, TIAGO; DE ARAUJO, DANIELE R. Pluronics F-127/L-81 Binary Hydrogels as Drug-Delivery Systems: Influence of Physicochemical Aspects on Release Kinetics and Cytotoxicity. Langmuir, v. 30, n. 45, p. 13689-13698, NOV 18 2014. Citações Web of Science: 24.
DE ARAUJO, DANIELE R.; DA SILVA, DEYSE C.; BARBOSA, RAQUEL M.; FRANZ-MONTAN, MICHELLE; CEREDA, CINTIA M. S.; PADULA, CRISTINA; SANTI, PATRIZIA; DE PAULA, ENEIDA. Strategies for delivering local anesthetics to the skin: focus on liposomes, solid lipid nanoparticles, hydrogels and patches. Expert Opinion on Drug Delivery, v. 10, n. 11, p. 1551-1563, NOV 2013. Citações Web of Science: 31.
VOLOBUEF, CRISTIANE; MORAES, CAROLINA M.; NUNES, LAZARO A. S.; CEREDA, CINTIA M. S.; YOKAICHIYA, FABIANO; FRANCO, MARGARETH K. K. D.; BRAGA, ANGELICA F. A.; DE PAULA, ENEIDA; TOFOLI, GIOVANA RADOMILLE; FRACETO, LEONARDO F.; DE ARAUJO, DANIELE R. Sufentanil-2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin inclusion complex for pain treatment: Physicochemical, cytotoxicity, and pharmacological evaluation. Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 101, n. 10, p. 3698-3707, OCT 2012. Citações Web of Science: 6.
SANTOS DE SOUZA, ANA CAROLINA; JUSTO, GISELLE ZENKER; DE ARAUJO, DANIELE RIBEIRO; MARTINS CAVAGIS, ALEXANDRE D. Defining the Molecular Basis of Tumor Metabolism: a Continuing Challenge Since Warburg's Discovery. CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, v. 28, n. 5, p. 771-792, 2011. Citações Web of Science: 15.

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