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Avaliação de quimioterápicos, expressão gênica e quantificação de proteínas em carcinoma de cabeça e pescoço

Processo: 10/12930-4
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de novembro de 2010 - 31 de outubro de 2013
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Eny Maria Goloni Bertollo
Beneficiário:Eny Maria Goloni Bertollo
Instituição-sede: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São José do Rio Preto , SP, Brasil
Pesq. associados:Ana Lívia Silva Galbiatti Dias ; Erika Cristina Pavarino ; José Victor Maniglia
Assunto(s):Neoplasias de cabeça e pescoço  Antineoplásicos  Quimioterápicos  Expressão gênica  RNA mensageiro 

Resumo

A quimioterapia com as drogas antifolato metotrexato (MTX) e 5-fluorouracil (5-FU) em carcinoma de cabeça e pescoço pode apresentar toxicidade aguda e efeitos colaterais e alguns tumores podem apresentar resistência a esses agentes. Além disso, o efeito citotóxico é dependente de uma interação competitiva com o metabolismo do folato e por essa razão a expressão elevada ou diminuída de determinados genes desta via possuem um importante papel na modulação da toxicidade clínica e eficácia dessas drogas. Os objetivos deste estudo são avaliar a eficácia "in vitro" dos quimioterápicos MTX e 5-FU em linhagem tumoral FaDu; quantificar a expressão de RNAm de proteínas dos genes DHFR, TS, RFC1 e MTHFR em células tratadas com os quimioterápicos e correlacionar com a expressão gênica. Para isso, será utilizada a linhagem celular FaDu (carcinoma epidermóide de células escamosas da faringe de grau I), que após cultivo celular receberá três doses diferentes de cada quimioterápico (MTX: 0,25 µM, 25 µM e 75 µM e 5-FU: 10 ng/ml, 50 ng/ml e 100 ng/ml). Após este procedimento, o RNAm e as proteínas serão extraídos para análise da expressão dos genes DHFR, TS, RFC1 e MTHFR envolvidos no metabolismo do folato, que serão quantificados por PCR quantitativo em tempo real e por Western blotting. Espera-se, com os resultados da presente proposta contribuir para novas estratégias terapêuticas para esta doença, pois fatores prognósticos com maior sensibilidade e especificidade podem oferecer subsídios para novas estratégias terapêuticas proporcionando benefícios aos pacientes e novas informações sobre decisão de tratamentos. (AU)

Publicações científicas (4)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
ZARA-LOPES, TAIRINE; SILVA GALBIATTI-DIAS, ANA LIVIA; URBANIN CASTANHOLE-NUNES, MARCIA M.; PADOVANI-JUNIOR, JOAO ARMANDO; MANIGLIA, JOSE VICTOR; PAVARINO, ERIKA CRISTINA; GOLONI-BERTOLLO, ENY MARIA. Polymorphisms in MTHFR, MTR, RFC1 and C beta S genes involved in folate metabolism and thyroid cancer: a case-control study. Archives of Medical Science, v. 15, n. 2, p. 522-530, MAR 2019. Citações Web of Science: 0.
ZARA-LOPES, T.; GIMENEZ-MARTINS, A. P. A.; NASCIMENTO-FILHO, C. H. V.; CASTANHOLE-NUNES, M. M. U.; GALBIATTI-DIAS, A. L. S.; PADOVANI-JUNIOR, J. A.; MANIGLIA, J. V.; FRANCISCO, J. L. E.; PAVARINO, E. C.; GOLONI-BERTOLLO, E. M. Role of MTHFR C677T and MTR A2756G polymorphisms in thyroid and breast cancer development. Genetics and Molecular Research, v. 15, n. 2 2016. Citações Web of Science: 8.
SILVA GALBIATTI, ANA LIVIA; CALDAS, HELOISA CRISTINA; MANIGLIA, JOSE VICTOR; PAVARINO, ERIKA CRISTINA; GOLONI-BERTOLLO, ENY MARIA. Gene expression profile of 5-fluorouracil metabolic enzymes in laryngeal cancer cell line: Predictive parameters for response to 5-fluorouracil-based chemotherapy. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, v. 68, n. 5, p. 515-519, JUN 2014. Citações Web of Science: 3.
SILVA GALBIATTI, ANA LIVIA; CASTRO, RODRIGO; CALDAS, HELOISA CRISTINA; PADOVANI, JR., JOAO ARMANDO; PAVARINO, ERIKA CRISTINA; GOLONI-BERTOLLO, ENY MARIA. Alterations in the expression pattern of MTHFR, DHFR, TYMS, and SLC19A1 genes after treatment of laryngeal cancer cells with high and low doses of methotrexate. TUMOR BIOLOGY, v. 34, n. 6, p. 3765-3771, DEC 2013. Citações Web of Science: 9.

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