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Center for Structural Molecular Biotechnology

Processo: 98/14138-2
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
Vigência: 01 de outubro de 2000 - 31 de dezembro de 2012
Área do conhecimento:Interdisciplinar
Pesquisador responsável:Glaucius Oliva
Beneficiário:Glaucius Oliva
Instituição-sede: Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
Pesquisadores principais:Heloisa Sobreiro Selistre de Araújo ; Leila Maria Beltramini ; Otavio Henrique Thiemann ; Paulo Cézar Vieira ; Richard Charles Garratt ; Rogerio Meneghini
Auxílios(s) vinculado(s):06/61672-2 - Eduardo Horjales Reboredo | Universidad Nacional Autónoma de México - México, AV.EXT
05/54298-4 - Modelo tridimensional para representar molécula ou parte de molécula de ácido nucléico e kit, AP.PAPI
03/09220-1 - Modelo tridimensional para representar estrutura ou parte de estrutura protéica e kit, AP.PAPI
03/02879-8 - Structural characterization of jackin and frutakin, new chitin binding lectins, that inhibit fungi growing, AR.EXT
Bolsa(s) vinculada(s):11/20863-8 - Estudos funcionais de elementos SECIS em Trypanossomatideos, BP.IC
11/23302-7 - Expressão, purificação e cristalização de um complexo de septinas, BP.IC
10/19390-5 - Matriz extracelular no envelhecimento e suas adaptações ao treinamento de força no tendão calcâneo de ratos: abordagem molecular, celular e biomecânica, BP.PD
+ mais bolsas vinculadas 11/19886-3 - Produção heteróloga e caracterização funcional de uma beta-frutofuranosidase identificada em uma biblioteca de cDNA de Sphenophorus levis, uma praga da cana-de-açúcar, BP.IC
11/04537-3 - Compreensão da estrutura de proteínas por estudantes de nível superior, na perspectiva dos modelos mentais, BP.MS
11/07165-0 - Efeitos do treinamento de força nos adipócitos de ratas ovariectomizadas: análise morfométrica e expressão gênica da miostatina e seu receptor, BP.IC
10/20290-5 - Estudos estruturais de complexos de septinas humanas, BP.PD
10/19493-9 - Clonagem e expressão dos domínios desintegrina e rico em cisteína (DC) da ADAM 9 (a Disintegrin and Metalloproteinase) humana em Pichia Pastoris, BP.IC
10/12331-3 - Avaliação da atividade tripanocida de Auranofin contra diferentes DTUs de Trypanosoma Cruzi, BP.IC
10/10201-5 - Estudo do papel da ADAM9 na disseminação tumoral via sistema linfático: possível alvo farmacológico, BP.DR
10/01024-2 - Prospecção de proteínas ligantes de integrinas do veneno de Bothrops alternatus, BP.IC
09/17698-5 - Investigação estrutural da enzima diacilglicerol aciltransferase 1 (DGAT1) bovina e sua interação com sistemas lipídicos, BP.PD
09/16901-1 - Estudo do efeito da alternagina-C na expressão de metaloproteases de matriz (MMPs) em fibroblastos e células tumorais de mama, BP.IC
09/15320-5 - Triagem biológica, identificação e planejamento de novos candidatos a agentes anticâncer a partir de produtos naturais e compostos sintéticos, BP.DR
09/06692-6 - Estudos estruturais e cinéticos das enzimas adenosina kinase e Hipoxantina-guanina fosforibosiltransferase de Schistosoma mansoni, BP.MS
08/58735-8 - Estudos estruturais da família das septinas, BP.PD
08/58734-1 - Desenvolvimento e formalização da técnica de análise de acoplamento estatístico e sua aplicação ao estudo de famílias de proteínas em conjunto com estudos estruturais, BP.PD
09/00918-2 - Mutagênese de septinas humanas e análise da sua interação com outras septinas, BP.IC
08/09852-1 - Padronização e aplicação de kits de solubilidade de proteínas para estudos estruturais por ressonância magnética nuclear, BP.IC
08/07676-1 - Estudos estruturais e funcionais das enzimas do sistema de transporte de alcano sulfonatos SsuD e SsuE de Xanthomonas axonopodis pv. citri, BP.MS
08/09442-8 - Interação entre as proteínas SEPT3 e PM-Scl75/RRP45 humanas: análise da conexão entre filamentos de septinas e o complexo exossomo, BP.IC
07/58558-6 - Caracterização estrutural e funcional da proteína CsMAF1 de Citrus sinensis, parceria de interação do principal efetor tipo tal de Xanthomonas citri, BP.DD
07/58671-7 - Estudos estruturais e funcionais das proteínas humanas da família septina, BP.PD
07/06564-2 - Estudo da interação das lectinas Pulchelina (RIP-2, Abrus puchellus), frutalina (Artocarpus incisa) e camptosemina (Camptosema ellipticum) com sistemas modelo de biomembranas, BP.PD
06/60279-5 - Biologia molecular & estrutural e espectroscopia de septinas, BP.PD
06/60280-3 - Ensaios de inibição enzimática e cristalografia de alvos protéicos de parasitas tropicais, BP.PD
06/57573-9 - Estudos bioquímicos e estruturais das septinas humanas SEPT3 e SEPT5 e identificação de parceiros protéicos, BP.DR
06/01534-5 - Estudos das interações dos receptores de hormônios tireoidianos com DNA e as proteínas co-reguladoras utilizando a cristalografia de raios-X, BP.PD
06/51973-5 - Estudos estruturais do domínio GTPase isolado da septina humana SEPT4, BP.MS
06/53355-7 - Estudos bioquímicos e estruturais da septina humana Sept2: fatores que determinam a formação de agregados, BP.DD
05/60917-9 - Investigação da interação da plantaricina 149 (formas nativas e modificadas com diferentes vesículas fosfolipídicas: correlações com suas ações sobre microorganismos, BP.DR
06/52878-6 - Centro de Biotecnologia Molecular Estrutural - CBME, BP.TT
05/59833-5 - Desenvolvimento de canas-de-açúcar transgênicas superexpressando cistatinas visando o aumento da resistência a insetos, BP.PD
05/57572-0 - Determinação da estrutura cristalográfica da xyllelaína, uma cisteíno-protease da bactéria fitopatogênica Xylella Fastidiosa, BP.MS
04/10245-1 - Estudo de produtos naturais buscando inibidores específicos de cisteíno-proteases, BP.PD
05/51042-9 - Caracterização e estudos estruturais de complexos da gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de T.cruzi e inibidores, BP.IC
05/50523-3 - Centro de Biotecnologia Molecular Estrutural (CBME/CEPID) coordenadoria de difusão, BP.TT
04/15744-6 - Centro de Biotecnologia Molecular Estrutural (CBME): implantação de cursos para estudantes do ensino médio e comunidade, em parceria com o programa escola da família: o lado lúdico das estruturas, BP.TT
04/06986-6 - Papel biológico do domínio desintegrina de uma ADAM (a Desintegrin And Metalloproteinase) humana, BP.PD
04/00339-9 - Planejamento racional de novos ligantes dos receptores nucleares LXR e FXR, BP.PD
04/01297-8 - Planejamento racional de novos agentes quimioterápicos: identificação e estudos cinéticos de novos inibidores da gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase glicossomal de Trypanosoma Cruzi, BP.DR
04/04368-3 - Centro de Biotecnologia Molecular Estrutural, BP.TT
03/12588-0 - Estudo para a obtenção de produtos naturais bioativos a partir de plantas, BP.DD
04/01274-8 - Centro de Biotecnologia Molecular Estrutural - CBME, BP.TT
03/04121-5 - Desenvolvimento, caracterização e aplicação de colunas enzimáticas para bioensaios na procura de novos quimioterápicos para doenças tropicais, BP.PD
02/14205-9 - Estudos computacionais baseados em estrutura dos receptores de hormônios tiroidianos e determinação de sua atividade em células humanas, BP.DD
03/06895-8 - Centro de Biotecnologia Molecular Estrutural, BP.TT
03/00231-0 - Estudos estruturais de receptores-gama ativados por proliferadores de peroxissomo (PPAR-y), BP.DR
02/12680-1 - Desenvolvimento de inibidores específicos da enzima GAPDH de T.cruzi: planejamento racional, cristalografia e química computacional, BP.DD
02/11413-0 - Centro de Biotecnologia Molecular Estrutural (CBME), BP.TT
02/10409-9 - Centro de Biotecnologia Molecular Estrutural - CBME/CEPID FAPESP, BP.TT
02/06552-0 - Estrutura de proteínas de organismo patogênicos determinadas por ressonância magnética nuclear de alta resolução, BP.PD
02/07697-2 - Centro de Biotecnologia Molecular Estrutural - CEPID, BP.TT
02/00753-4 - Interações entre sequências de proteínas virais com vesículas artificiais estudadas por técnicas espectroscópicas, BP.PD
01/14240-6 - Estudos estruturais de duas enzimas (GumC e GumD) envolvidas na via biossintética da goma fastidiana produzida pela Xilella fastidiosa, BP.DR
01/12688-0 - Produtos naturais como potenciais compostos de partida para drogas antichagásicas e antileishmanioses, BP.DD
02/00744-5 - Center for Structural Molecular Biotechnology / CEPID, BP.TT
01/09703-7 - Estudos estruturais de duas enzimas envolvidas na biosíntese de goma xilelana produzida pela bactéria Xylella fastidiosa, BP.DR
01/12999-5 - Centro de Biotecnologia Molecular Estrutural - CBME, BP.TT
01/14239-8 - Estudos estruturais da Fe-superoxido dismutase citosólica de Trypanossoma cruzi, uma enzima-alvo para o planejamento racional de drogas contra a Doença de Chagas, BP.DD
01/10069-0 - Construção de um novo plasmídeo para expressão de proteínas heterólogas fundidas com a GFP (Green Fluorescent Protein), BP.IC
01/10637-9 - O impacto social da biologia molecular e da biotecnologia, e o papel da educação e difusão nesta área do conhecimento, BP.PD
01/13917-2 - Estudos estruturais da Fe-superoxido desmutase citosólica de Plasmodium Falciparum, uma enzima-alvo para o planejamento racional de drogas contra a malária, BP.PD
01/05119-9 - Estudo estrutural das enzimas arginase e fosforribosil pirofosfato sintetase i para planejamento de fármacos contra leishmaniose, BP.PD
01/07798-0 - Desenho racional de inibidores baseado em dados estruturais da enzima fosfoenolpiruvato carboxiquinase de "Trypanosoma Cruzi", BP.PD
01/00296-0 - Estudos estruturais da fosforribosil pirofosfato sintetase (PRS) humana, BP.DR
00/12427-9 - Busca de compostos de partida para novas drogas antichagásicas e antileishmaniose, através de ensaios bioquímicos e biológicos in vitro com flavonoides isolados de Lonchocarpus e Deguelia (Leguminosae) e com alcaloides 2-alquil-4-quinolonas isolados de Dictyoloma e Spathelia (Rutaceae), BP.PD
01/01255-5 - Desenvolvimento de drogas anti-inflamatórias pela inibição específica da enzima prostaglandina endoperóxido sintase-2 (pghs-2 ou COX-2), BP.PD
00/14709-1 - Estudos estruturais da adenina-fosforribosil-transferase (APRT) de (Leishimania tarentolae), BP.DR
01/01011-9 - Fitoquímica, quimiossistemática e busca de compostos de partida para novas drogas antichagásicas: estudo de espécies do gênero Hortia (Rutaceae), BP.DR
00/13670-4 - Estudos estruturais da Fe-superoxido desmutase citosólica de "Trypanosoma Cruzi", uma enzima-alvo para o planejamento racional de drogas contra a Doença de Chagas, BP.IC
00/14962-9 - Planejamento racional de inibidores específicos da enzima humana "glicose 6-fosfato isomerase", BP.IC
99/11974-7 - Estudo estrutural das enzimas envolvidas na biosíntese de goma xylellana produzida pela bactéria Xylella Fastidiosa, BP.PD
99/09193-7 - Planejamento racional de drogas baseado em estrutura: aplicação as enzimas GAPDH de t. cruzi, APRT de Leishmania tarentolae e SOD de s. mansoni, BP.PD - menos bolsas vinculadas
Assunto(s):Estrutura molecular  Biotecnologia 
Publicação FAPESP:http://media.fapesp.br/bv/uploads/publicacoes/pasta_cepid_19.pdf

Resumo

The Center for Structural Molecular Biotechnology (CBME) is a joint initiative resulting from existing collaborative research projects involving: the (I) Laboratory of Protein Crystallography and Structural Biology of the Institute of Physics of Sao Carlos (IFSC), University of Sao Paulo; (II) the National Synchrotron Light Laboratory (LNLS), Campinas; (III) the Laboratory of Natural Products and Organic Synthesis of the Department of Chemistry, Federal University of Sao Carlos (DQ-UFSCar); (IV) researchers from the Department of Genetics and Evolution (DGE-UFSCar) and Department of Physiological Sciences (DCF-UFSCar). The major goal of this Center is to perform both applied and basic research as well as technological development in all areas of biotechnology that depend on Structure Based Molecular Design, specifically in the rational design of new structure-based compounds (drugs, vaccines, pesticides, herbicides) and in protein engineering. In order to achieve this goal the CBME promotes an integrated multidisciplinary approach including the application of the techniques of Molecular Biology, Biochemistry, Structural Biology (Protein Crystallography, Multidimensional NMR, Spectroscopy, Molecular Modeling and Bioinformatics), Medicinal Chemistry based on both Synthetic and Natural Product Chemistry, Molecular Immunology, Cell Biology and Pharmacology. The projects undertaken by the CBME are selected on the basis of social, industrial and medical demand. Maximum integration and collaboration with the private sector is always sought, particularly with pharmaceutical and biotechnology companies and research institutes within the health and agricultural sectors. The integration of biological sciences with the unique facilities of the LNLS represents a major advantage for the Center. The Brazilian pharmaceutical market is currently worth US$12 billion a year and yet there is no proprietary drug that has ever been developed within the country. The dependence on foreign technology will become critical in sensitive areas such as human health, agriculture and the environment. Areas which are specifically of national interest to Brazil and which are socially highly sensitive as they affect millions of individuals, such as infections tropical diseases for example, run the risk of becoming totally neglected in the research and development priorities of international industry. In direct contrast, Brazil currently possesses one of the richest natural sources of incalculable potential wealth in the form of its biodiversity, up until now the principal source of lead compounds used in drug development. The scope of the activities of the CBME is to contribute to the bridging of this gap, with an integrated research program involving biologists, physicists, chemists, experts in bioinformatics, molecular modeling, pharmacologists, etc…,focused on the elucidation of macromolecular structure and function and its application to the development of useful compounds or newly engineered proteins. Rational Structure Based Drug Design is nowadays the most efficient and cost-effective technology for the development of new drugs, capable of contributing at all stages of the process, from the discovery of new lead compounds, their optimization (in terms of affinity, specificity, efficacy, side-effects) and their approval by the relevant bodies. It is a methodology that is based on the inhibition or stimulation of the biological activity of macromolecules, proteins or nucleic acids (DNA and RNA), responsible for different diseases. The three-dimensional structural information on target molecules permits the discovery and synthesis of complementary compounds which may become potent drugs specifically directed at the targeted disease. Without exception, all of the largest international pharmaceutical companies nowadays include research and development divisions which employ such technology. Recently developed drugs such as the HIV protease inhibitors are a clear example of the power of this technology. This is an intrinsically interdisciplinary science. Once the target disease, parasite or molecular genetics factor responsible has been selected, an integrated effort involving different specialized researchers is required for the discovery of a new drug: Molecular Biology (cloning and expression of the recombinant target proteins); Biochemistry (purification and characterization of the targets); Crystallography (crystallization, synchrotron data collection, structure determination); NMR (high resolution solution studies); Spectroscopic techniques (EPR, CD, fluorescence, FTIR); Drug design (docking, de novo design, theoretical calculations); Medicinal Chemistry (synthesis of designed compounds, search for leads in natural products); Pharmacology (in vitro and in vivo biological assays of potential compounds, activity and toxicity tests, optimal doses, efficacy, side-effects, etc...). The above process is not necessarily linear; frequently it is necessary that many stages are repeated in a cyclical fashion. However, the possibility to visualize accurately the target site of the drug and of complexes of intermediate compounds can lead rapidly to the convergence of the drug design process, with all the advantages previously mentioned: speed, low relative cost, greater specific activity and as a consequence a reduction in side-effects. Similarly, in the international context, the modern biological sciences have become characterized by the interdisciplinary nature of the theoretical and experimental approaches employed. In all of the large research groups of the world one can readily recognize the total integration between specific researches areas involved in Structural Biology. In Brazil, one can still see a marked segregation among these areas, with the sporadic collaboration that exists limited by the very structure of the university departments. The establishment of an inter-institutional research nucleus, dedicated to Structural Molecular Biotechnology, unique within the country and even within Latin America, which could count on the participation of researchers from different institutions, centre on common projects chosen on the basis, of demand, including a strong interaction and partnership with the production sector, would be the greatest benefit of the centre. With the implementation of a patent law for pharmaceutical and biotechnological products in Brazil, in effect since May/1997, strong interest from the industry in establishing collaborative research projects centered on the development of new compounds is emerging. One example is a research project currently being undertaken by the IFSC group in conjunction with and financed by the company Eurofarma Laboratorios Ltda (2nd in the national ranking), entitled ‘Definition of strategies for research and development of new drugs in Brazil’. What is already clear in this study is that the academic community has to take the initiative in establishing the connection university-industry, with an active role in the prospection of realistic projects for industrial investment. Therefore, the CBME plans to select its projects based on demand and actively pursue integration with industry. The final goal is always the complete transfer of the technology developed to the industrial sector, while naturally respecting intellectual property rights and community ownership of natural products when applicable. On the educational front, the Center will benefit from the strong training programs for students and researchers in the area of Structural Biology, including undergraduate and graduate research training, in all institutions involved. Furthermore, the Center will closely work with the Center for Scientific and Cultural Diffusion, the arm of the university in Sao Carlos for interaction with the community, through strong programs directed towards high school students, further education of school teachers, the extension of libraries of experiments for school demonstrations, education at a distance via the Internet, videos, science fairs, lectures etc. The LNLS has also several activities devoted to the community, including courses, lectures, guided visits and summer schools. This will all contribute to a better understanding of the importance of molecular biology, genetic engineering and biotechnology, key scientific areas for the next century. The research groups involved have demonstrated their capacity for collaborative research in the field, with publications, PhD and MSc theses, and above all state of the art facilities which represent the core of the center. The LNLS represents a US$ 50 million counterpart investment; the IFSC/USP has had an investment of about US$ 3 million in its facilities over the past 8 years; the groups from UFSCar have well established laboratories. The LNLS has approved the construction of a new building to accommodate the whole of their biological research program. The IFSC group has over 1500 m2 of continuous lab. space, including a new area of about 500 m2 allocated for expansion within the next 6 months which will accommodate much of the new equipment envisaged. The salary of staff researchers and technicians, administrative support and general infrastructure is also considerable. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o auxílio::
A essência das moléculas 
Previsões otimistas 
A essência das moléculas 
Previsões otimistas 

Publicações científicas (53)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
QUEIROZ DE CAVALHO, JULIO CESAR; BELTRAMINI, LEILA MARIA; SEGNINI BOSSOLAN, NELMA REGINA. Using a board game to teach protein synthesis to high school students. JOURNAL OF BIOLOGICAL EDUCATION, v. 53, n. 2, p. 205-216, MAR 15 2019. Citações Web of Science: 0.
HABRYLO, OLIVIER; EVANGELISTA, DANILO ELTON; CASTILHO, PRISCILA VASQUES; PELLOUX, JEROME; HENRIQUE-SILVA, FLAVIO. The pectinases from Sphenophorus levis: Potential for biotechnological applications. International Journal of Biological Macromolecules, v. 112, p. 499-508, JUN 2018. Citações Web of Science: 1.
SANTIAGO, A. C.; KHAN, Z. N.; MIGUEL, M. C.; GIRONDA, C. C.; SOARES-COSTA, A.; PELA, V. T.; LEITE, A. L.; EDWARDSON, J. M.; BUZALAF, M. A. R.; HENRIQUE-SILVA, F. A New Sugarcane Cystatin Strongly Binds to Dental Enamel and Reduces Erosion. JOURNAL OF DENTAL RESEARCH, v. 96, n. 9, p. 1051-1057, AUG 2017. Citações Web of Science: 5.
SCHNEIDER, VANESSA KARINE; SOARES-COSTA, ANDREA; CHAKRAVARTHI, MOHAN; RIBEIRO, CAROLINA; CHABREGAS, SABRINA MOUTINHO; FALCO, MARIA CRISTINA; HENRIQUE-SILVA, FLAVIO. Transgenic sugarcane overexpressing CaneCPI-1 negatively affects the growth and development of the sugarcane weevil Sphenophorus levis. Plant Cell Reports, v. 36, n. 1, p. 193-201, JAN 2017. Citações Web of Science: 5.
ALVES DA SILVA, MARCO TULIO; SILVA-JARDIM, IZALTINA; PORTAPILLA, GISELE BULHOES; ALVARES DE LIMA, GUSTAVO MACHADO; COSTA, FERNANDA CRISTINA; ANIBAL, FERNANDA DE FREITAS; THIEMANN, OTAVIO HENRIQUE. In vivo and in vitro auranofin activity against Trypanosoma cruzi: Possible new uses for an old drug. Experimental Parasitology, v. 166, p. 189-193, JUL 2016. Citações Web of Science: 7.
EVANGELISTA, DANILO ELTON; PEREIRA DE PAULA, FERNANDO FONSECA; RODRIGUES, ANDRE; HENRIQUE-SILVA, FLAVIO. Pectinases From Sphenophorus levis Vaurie, 1978 (Coleoptera: Curculionidae): Putative Accessory Digestive Enzymes. JOURNAL OF INSECT SCIENCE, v. 15, FEB 11 2015. Citações Web of Science: 10.
PEDEZZI, RAFAEL; FONSECA, FERNANDO P. P.; SANTOS JUNIOR, CELIO DIAS; KISHI, LUCIANO T.; TERRA, WALTER R.; HENRIQUE-SILVA, FLAVIO. A novel beta-fructofuranosidase in Coleoptera: Characterization of a beta-fructofuranosidase from the sugarcane weevil, Sphenophorus levis. Insect Biochemistry and Molecular Biology, v. 55, p. 31-38, DEC 2014. Citações Web of Science: 8.
PEREIRA DE PAULA, FERNANDO FONSECA; RIBEIRO, JULIANA UEMA; SANTOS, LIVIA MARA; FERREIRA DE SOUZA, DULCE HELENA; LEONARDECZ, EDUARDO; HENRIQUE-SILVA, FLAVIO; SELISTRE-DE-ARAUJO, HELOISA SOBREIRO. Molecular characterization of metalloproteases from Bothrops alternatus snake venom. Comparative Biochemistry and Physiology D-Genomics & Proteomics, v. 12, p. 74-83, DEC 2014. Citações Web of Science: 3.
DA SILVA, M. T. A.; SILVA-JARDIM, I.; THIEMANN, O. H. Biological Implications of Selenium and its Role in Trypanosomiasis Treatment. Current Medicinal Chemistry, v. 21, n. 15, p. 1772-1780, MAY 2014. Citações Web of Science: 12.
DE SOUZA, MARCOS MICHEL; MANZINE, LIVIA REGINA; DA SILVA, MARCOS VINICIUS G.; BETTINI, JEFFERSON; PORTUGAL, RODRIGO VILARES; CRUZ, ANGELA KAYSEL; ARRUDA, EURICO; THIEMANN, OTAVIO HENRIQUE. An improved purification procedure for Leishmania RNA virus (LRV). Brazilian Journal of Microbiology, v. 45, n. 2, p. 695-698, APR-JUN 2014. Citações Web of Science: 1.
SOARES-COSTA, ANDREA; NAKAYAMA, DARLAN GONCALVES; ANDRADE, LETICIA DE FREITAS; CATELLI, LUCAS FERIOLI; GUARNIERI BASSI, ANA PAULA; CECCATO-ANTONINI, SANDRA REGINA; HENRIQUE-SILVA, FLAVIO. Industrial PE-2 strain of Saccharomyces cerevisiae: from alcoholic fermentation to the production of recombinant proteins. NEW BIOTECHNOLOGY, v. 31, n. 1, p. 90-97, JAN 25 2014. Citações Web of Science: 0.
FAIM, LIVIA MARIA; ROSA E SILVA, IVAN; BERTACINE DIAS, MARCIO VINICIUS; PEREIRA, HUMBERTO D'MUNIZ; BRANDAO-NETO, JOSE; ALVES DA SILVA, MARCO TULIO; THIEMANN, OTAVIO HENRIQUE. Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of selenophosphate synthetases from Trypanosoma brucei and Leishmania major. ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION F-STRUCTURAL BIOLOGY COMMUNICATIONS, v. 69, n. 8, p. 864-867, AUG 2013. Citações Web of Science: 1.
MANZINE, LIVIA REGINA; BALASCO SERRAO, VITOR HUGO; TRAMBAIOLI DA ROCHA E LIMA, LUIS MAURICIO; DE SOUZA, MARCOS MICHEL; BETTINI, JEFFERSON; PORTUGAL, RODRIGO VILLARES; VAN HEEL, MARIN; THIEMANN, OTAVIO HENRIQUE. Assembly stoichiometry of bacterial selenocysteine synthase and SelC (tRNA(sec)). FEBS Letters, v. 587, n. 7, p. 906-911, APR 2 2013. Citações Web of Science: 4.
DA SILVA, M. T. A.; CALDAS, V. E. A.; COSTA, F. C.; SILVESTRE, D. A. M. M.; THIEMANN, O. H. Selenocysteine biosynthesis and insertion machinery in Naegleria gruberi. Molecular and Biochemical Parasitology, v. 188, n. 2, p. 87-90, APR 2013. Citações Web of Science: 9.
MACEDO, JOCI N. A.; VALADARES, NAPOLEAO F.; MARQUES, IVO A.; FERREIRA, FREDERICO M.; DAMALIO, JULIO C. P.; PEREIRA, HUMBERTO M.; GARRATT, RICHARD C.; ARAUJO, ANA P. U. The structure and properties of septin 3: a possible missing link in septin filament formation. Biochemical Journal, v. 450, n. 1, p. 95-105, FEB 15 2013. Citações Web of Science: 19.
LEITE, NEY RIBEIRO; FARO, ALINE REGIS; OLIVA DOTTA, MARIA AMELIA; FAIM, LIVIA MARIA; GIANOTTI, ANDREIA; SILVA, FLAVIO HENRIQUE; OLIVA, GLAUCIUS; THIEMANN, OTAVIO HENRIQUE. The crystal structure of the cysteine protease Xylellain from Xylella fastidiosa reveals an intriguing activation mechanism. FEBS Letters, v. 587, n. 4, p. 339-344, FEB 14 2013. Citações Web of Science: 2.
MARQUES, IVO DE ALMEIDA; ROMANELLO, LARISSA; DEMARCO, RICARDO; PEREIRA, HUMBERTO D'MUNIZ. Structural and kinetic studies of Schistosoma mansoni adenylate kinases. Molecular and Biochemical Parasitology, v. 185, n. 2, p. 157-160, OCT 2012. Citações Web of Science: 10.
SANTOS-SILVA, LUDIER K.; SOARES-COSTA, ANDREA; GERALD, LEE T. S.; MENEGHIN, SILVANA P.; HENRIQUE-SILVA, FLAVIO. Recombinant expression and biochemical characterization of sugarcane legumain. Plant Physiology and Biochemistry, v. 57, p. 181-192, AUG 2012. Citações Web of Science: 11.
FONSECA, FERNANDO P. P.; SOARES-COSTA, ANDREA; RIBEIRO, ALBERTO F.; ROSA, JOSE CESAR; TERRA, WALTER R.; HENRIQUE-SILVA, FLAVIO. Recombinant expression, localization and in vitro inhibition of midgut cysteine peptidase (Sl-CathL) from sugarcane weevil, Sphenophorus levis. Insect Biochemistry and Molecular Biology, v. 42, n. 1, p. 58-69, JAN 2012. Citações Web of Science: 8.
SOARES-COSTA, A.; SILVEIRA, R. S.; NOVO, M. T. M.; ALVES, M. F. M.; CARMONA, A. K.; BELASQUE, JR., J.; HENRIQUE-SILVA, F. Recombinant expression and characterization of a cysteine peptidase from Xanthomonas citri subsp citri. Genetics and Molecular Research, v. 11, n. 4, p. 4043-4057, 2012. Citações Web of Science: 3.
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MODELO TRIDIMENSIONAL PARA REPRESENTAR MOLÉCULA OU PARTE DE MOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLÉICO E KIT PI0301512-2 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) ; Universidade de São Paulo (USP) . Leila Maria Beltramini; Ana Paula Ulian de Araujo; Luciano Douglas dos Santos Abel - 16 de maio de 2003