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Center for Research on Cell-Based Therapy

Processo: 98/14247-6
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
Vigência: 01 de outubro de 2000 - 31 de dezembro de 2012
Área do conhecimento:Interdisciplinar
Pesquisador responsável:Marco Antonio Zago
Beneficiário:Marco Antonio Zago
Instituição-sede: Hemocentro de Ribeirão Preto. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP (HCMRP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Pesquisadores principais:Dimas Tadeu Covas ; Eduardo Magalhães Rego ; Júlio César Voltarelli ; Lewis Joel Greene ; Roberto Passetto Falcão ; Roger Chammas ; Wilson Araújo da Silva Junior
Auxílios(s) vinculado(s):12/14172-5 - IEEE Ultrasonics Symposium 2012, AR.EXT
07/50232-4 - Grafting of jararhagin trkkhdnaq sequence within desintegrin viperistatin framework supports binding to aplha 2 beta 1 integrin, AR.EXT
06/52100-5 - New pathways involved inapoptosis inhibiton in chronic lymphocytic leukemia, AR.EXT
04/08060-3 - Lim-fa, uma molécula quimérica para detecção de padrões de glicosilação aberrante em tumores, AP.PAPI
03/11814-7 - As células, o genoma e você, aluno, AP.ICJR
Bolsa(s) vinculada(s):12/00588-5 - Identificação e caracterização de novos circuitos gênicos relacionados às células tronco tumorais, BP.PD
12/02822-5 - Avaliação do comprimento telomérico de indivíduos sadios e portadores de anemia aplástica utilizando o ROTOR-GENE q real-time cycler, BP.TT
11/11456-0 - Análise de mutações no gene APC de pacientes clinicamente diagnosticados com polipose adenomatosa familiar (FAP), BP.IC
+ mais bolsas vinculadas 11/11450-1 - Análise da base molecular da Síndrome de Rett em pacientes atendidos no Hospital das Clínicas da Faculdade de medicina de ribeirão Preto/USP, BP.IC
11/11485-0 - Determinação do comprimento telomérico em leucócitos do sangue periférico em indivíduos normais: variação com a idade, BP.TT
11/09718-6 - Desenvolvimento de técnica por citometria de fluxo baseada em FRET para diagnóstico de leucemia mielóide aguda, BP.PD
11/07387-2 - Avaliação do efeito da mitoquinona-10 (MitoQ) em tratamento combinado com o trióxido de arsênico(ATO) em modelos de câncer sólido, BP.PD
10/15825-7 - Estudos de tecidos viscoelásticos por imagens de ultrassom através de detecção do movimento de nanopartículas magnéticas, BP.PD
10/16647-5 - Centro de Terapia Celular (CTC), BP.TT
10/02074-3 - Potencial terapêutico da administração de inibidor de DPP-4 e de células mesenquimais estromais no diabetes mellitus tipo 1 experimental induzido por estreptozotocina, BP.MS
09/10857-0 - Avaliação do mecanismo de efeito anti-apoptótico de galectina-3 em células de glioma e seu papel no desenvolvimento de áreas de pseudopaliçada in vivo, BP.DR
09/09443-7 - Efeitos in vitro das estatinas sobre células estromais mesenquimais multipotentes, BP.PD
09/51119-2 - Análise proteômica da linhagem lb373-mel tratada com fármaco fotossensível, BP.PD
09/09437-7 - Identificação e caracterização funcional das células tronco leucêmicas na leucemia promielocítica aguda, utilizando o modelo de xenotransplante e transplante seriado em camundongos, BP.PD
08/11505-8 - Avaliação da participação de proibitina nas quatro principais vias de desenvolvimento de um melanoma, BP.DR
08/11513-0 - Avaliação do papel da galectina-3 no processo adaptativo das células tumorais frente às pressões seletivas da resposta imune inflamatória e do agente quimioterápico cisplatina, BP.PD
09/50565-9 - Análise de expressão de angiopoetina-1, angiopetina-2 e VEGF na medula óssea e sangue periférico de pacientes com leucemia mielóide aguda, BP.IC
08/56690-7 - Análise da expressão gênica em larga escala e da função de células-tronco mesenquimais de camundongos com diabete auto-imune, BP.MS
08/52634-5 - Análise do efeito antileucêmico da halofuginona no modelo transgênico de leucemia promielocítica aguda, BP.MS
08/02164-2 - Interface entre glicosilação aberrante de tumores e a resposta ao mal-enovelamento de proteínas: alvo para quimiossensibilização em melanomas?, BP.MS
07/07037-6 - Avaliação do envolvimento da resposta imune inata mediada por TLR2 e TLR4 na resposta terapêutica a dacarbazina em modelo de melanoma murino, BP.PD
08/51505-7 - Desenvolvimento de um bioprocesso de produção do fator VIII em biorreator utilizando células humanas em suspensão: escala laboratorial, BP.PD
08/51504-0 - Biologia e aplicações de células-tronco mesenquimais pós-natais, BP.PD
08/51503-4 - Análise do papel do C/EBP na leucogenese induzida pela proteína híbrida CALM/AF10, BP.PD
08/00247-8 - Avaliação citométrica do microambiente do melanoma murino na vigência de quimioterapia experimental: análise do infiltrado inflamatório e da cinética de repopulação tumoral, BP.IC
07/05975-9 - Ativação da via de estresse de retículo endoplasmático como potencial agente sensibilizador da morte celular induzida por cisplatina- estudo experimental, BP.MS
07/58649-1 - Avaliação dos mecanismos de ação de ul alquilfosfolipideo em células de leucemia mielóide aguda, BP.DR
07/50947-3 - Diferenças de atividades proliferativa e apoptótica entre células do sangue periférico e da medula óssea de pacientes com leucemia linfóide crônica, BP.DR
07/53360-3 - Infusão de células mesenquimais estromais como tratamento de diabete auto-imune experimental, BP.MS
07/53359-5 - Análise da expressão de genes relacionados a células t reguladoras, Th17, Th1 e Th2 em pacientes com doenças auto-imunes submetidos ao transplante autólogo de células trono hematopoiéticas, BP.MS
07/52462-7 - Citogenética clássica e cariótipo espectral (SKY) aplicados à caracterização da leucemia linfocítica crônica B (LLC-B) imunoestimulada pelo oligonucleotídeo DSP30 e IL-2, BP.PD
06/61127-4 - A imunomodulação dos linfócitos TCD4 e CD8 mediada pelas células tronco mesenquimais, BP.DR
06/01519-6 - Avaliação do papel da compartimentalização de dissialogangliosídeos em linhagem de melanoma humano na resistência e sensibilização a morte induzida por quimioterápicos, BP.PD
06/60640-0 - Polimorfismo dos genes de IL-1 e de ENPP1 e suscetibilidade ao diabetes melito tipo 2, BP.IC
06/58138-4 - Papel da via NF-kB na diferenciação in vitro de células t a partir de células tronco hematopoéticas CD34+, BP.PD
06/58137-8 - Análise da expressão gênica em larga escala de células tronco hematopoéticas e mesenquimais de pacientes com diabetes melito do tipo 1 submetidos ao transplante autólogo de células tronco.., BP.PD
06/58136-1 - Estudo dos mecanismos epigenéticos reguladores da expressão do gene c/ebpalfa (CCAAT Enhancer Binding Protein Alpha) na leucemia promielocítica aguda, BP.PD
06/55465-4 - Centro de Terapia Celular - CTC, BP.TT
05/59935-2 - Análise da expressão gênica em Linfócitos T de pacientes com doenças esclerose múltipla submetidos ao transplante autólogo de células tronco hematopoéticas, BP.DR
04/12353-6 - Estudo do efeito de diferentes estímulos na maturação funcional e perfil proteonico de células dendríticas preparadas a partir de monócitos de sangue periférico humano, BP.PD
05/50781-2 - Padrão de expressão celular da proteína S100 calcium binding protein a7 (psoriasin 1), BP.DR
05/54589-9 - Isolamento, caracterização, clonagem e expressão dos genes de fatores de crescimento celular a partir de um banco de cDNA de fígado fetal. a de fígado fetal, BP.DR
05/50563-5 - Influências da metilação e da acetilação na expressão gênica de células progenitoras hematopoéticas, BP.DR
05/50409-6 - O papel de SPARC e da via TGFbeta em linhagens celulares de linfoma de células do manto, BP.PD
04/11400-0 - Vias gênicas nas neoplasias linfóides, BP.MS
04/14267-0 - Mecanismos associados ao silenciamento do gene de galectina-3 ao longo da progressão tumoral de melanoma murino, BP.DD
04/01695-3 - Papel de diassialogangliosidios na proliferação e morte celular induzida em melanócitos e melanomas in vitro e in vivo, BP.DD
03/04543-7 - Clonagem e expressão do fator VIII de coagulação humano, BP.DD
04/00896-5 - Modulação farmacológica de fatores microambientais de tumores: avaliação de sinergismo com quimioterápicos em melanoma murino, BP.PD
04/06892-1 - Center for Research on Cell-Based Therapy, BP.TT
04/00895-9 - Determinação do papel de galectina 3 na resposta inflamatória e angiogênica associada a tumores, BP.DR
03/06054-3 - Isolamento de mitocôndrias de monócitos humanos para estudo de proteoma subcelular, BP.MS
03/09260-3 - Desenvolvimento de inibidores de angiogênese baseados em disintegrinas de veneno, BP.PD
03/09958-0 - O problema da difusão das pesquisas científicas na mass mídia: estudo de caso do Hemocentro de Ribeirão Preto, BP.IC
03/00870-3 - Comparação do proteoma de membrana plasmática de células dendríticas imaturas e maduras obtidas a partir de monócitos de sangue periférico humano, BP.PD
03/07063-6 - CTC - Centro de Terapia Celular, BP.TT
02/08273-1 - Análise da expressão gênica da fase inicial de diferenciação de células CD34+ utilizando a análise serial da expressão gênica (SAGE), BP.PD
02/11218-2 - Mecanismos associados ao silenciamento do gene de galectina-3 ao longo da progressão tumoral de melanoma murino, BP.MS
02/11086-9 - Criação e análise de um modelo transgênico de leucemia megacarioblástica aguda da infância associada a t(1;22) / OTT-MAL, BP.DD
02/11085-2 - Determinação do efeito anti-leucêmico do succinato de vitamina E (VES) no tratamento da leucemia promielocítica associado ou não ao ATRA ou AS2O3 em modelo transgênico murino, BP.DD
02/05813-5 - Identificação de ligantes intracelulares da proteína de adesão ninjurina 1, BP.MS
02/07759-8 - Diferenças na expressão gênica de células CD34+ de medula óssea e de cordão umbilical, BP.DR
02/02906-2 - Determinação da estrutura de ELL, um fator de elongação da enzima RNA polimerase II, frequentemente presente em translocações com gene MLL em casos de leucemia mieloide aguda, BP.PD
02/07758-1 - Heterogeneidade de expressão gênica em doenças linfoproliferativas crônicas, BP.DD
02/03834-5 - Centro de Terapia Celular, BP.TT
02/03833-9 - CTC: Centro de Terapia Celular, BP.TT
01/12971-3 - Modificação do proteoma dos estágios iniciais da transformação maligna de melanomas, BP.DR
02/00494-9 - Análise proteômica da resposta de células de melanoma metastático humano ao tratamento com agentes antineoplásicos, BP.DR
01/14507-2 - Avaliação de métodos magnéticos não invasivos para quantificar a sobrecarga de ferro no corpo humano, BP.PD
02/00837-3 - Efeito de agentes antineoplásicos sobre a expressão gênica de células de melanoma humano, BP.PD
01/07308-3 - Identificação de genes diferencialmente expressos em células CD34+ BCR-ABL positivas de pacientes com leucemia mielóide crônica, BP.PD
01/04492-8 - Cancer immunotherapy: the indolent B-cell malignancies as a tumor model, BE.PQ
01/02523-3 - Mutações do gene do receptor de LDL (LDLR) em pacientes brasileiros com hipercolesterolemia familiar, BP.MS
01/01163-3 - Estudo através de técnica de "macroarray" da expressão gênica induzidapelos inibidores das histonas deacetilases em células da leucemia promielocítica aguda, BP.MS
01/01786-0 - Identificação de polimorfismos no gene do TAFI: relação com o risco de trombose venosa, BP.DR
00/13885-0 - Avaliação da atividade da glicoproteína-P em células precursoras hematopoéticas na anemia aplástica adquirida e na síndrome mielodisplástica, BP.DR
00/10499-2 - Modificações do proteoma durante a diferenciação de células dendríticas a partir de células CD34+ de sangue de cordão umbilical humano, BP.DR - menos bolsas vinculadas
Assunto(s):Citologia  Genética  Imunologia  Institutos de pesquisa 
Publicação FAPESP:http://media.fapesp.br/bv/uploads/publicacoes/pasta_cepid_23.pdf

Resumo

Description of the Center and its characteristic features. The Center is composed of researchers in the fields of human cytology, molecular and population, genetics, immunology, protein chemistry, cell culture, blood coagulation, transplantation biology, transfusion medicine and hematology, who have collaborated in different associations in the past and work in three closely located facilities in the University of S. Paulo, campus of Ribeirao Preto: 1. Regional Blood Center and Biocenter; 2. Hematology Laboratories, Bone Marrow Transplant Unit and Hematology Wards at the University Hospital; 3. Protein Chemistry Laboratory. All researchers share an interest in the cellular and molecular aspects of the blood tissue, its function, diseases and therapeutics, and now propose to join efforts to answer questions related to the use of cells to treat human diseases, especially hematological diseases. Most of the researchers of the center are already using cells to treat human diseases (transfusions, allogeneic and autologous transplantation) or are studying features of these cells, of the donors and of the recipients, which may have a bearing on the evolution of the disease or the effect of treatment. b) Definition of research focus and of its multidisciplinary connections. The research focus is cell therapy for treatment of diseases; this includes allogeneic bone marrow transplantation, therapy with autologous stem cells obtained from peripheral blood, and novel approaches such as the use of umbilical cord blood. The cells can be transplanted immediately after collection, or they can be processed and cryopreserved for long periods. There is great interest in further processing of these cells, such as purging the neoplastic cells, 'ex vivo' expansion and gene transfer for gene therapy. The initial research program includes evaluation of immunologic, structural and genetic characteristics of transplantable hematopoietic stem cells from different sources, cell-to-cell interactions and signaling, the setting up of a cord cell bank and evaluation of properties of cord blood stem cells, especially after 'ex vivo' expansion, the genetic manipulation of cells, the evaluation of some disease characteristics of the recipients, and the setting up of animal models for the study of the diseases and transplant treatment. c) Description of planned technology transfer and educational activities and of their relationship to the research focus. The Regional Blood Center is a facility with an independent administration jointly supported by the university, the university hospital and the state Department of Health; since its establishment in 1985 it gradually took over the direct processing and supervision of blood collection and distribution of blood components in a region containing 4.2 million inhabitants (167 municipalities), the training of specialists and technicians, and the definition of public policies in the area of blood transfusion. Three of the principal researchers who participate in the Center have had previous experience with the transfer of research results to the biotechnology industry or have applied for patents in this area. The planned technology transfer will include: 1. Creation and operation of a cord cell blood bank; 2. Development of new diagnostic approaches to diseases related to the treatment of blood-derived products (for instance, AIDS and Chagas disease); 3. Investigation of critical aspects of therapy with blood or cell products, which may be transferred to the health authorities and serve as the basis of public policies in this area; 4. The transfer of modern know-how in cell therapy by training of medical personnel (medical doctors, nurses and technicians). Educational activities will include: 1. A long-term joint program with the regional branches of the state and the city Departments of Education for high-school teachers and students has been negotiated. The program includes continuing education classes for teachers, short courses in specific subjects for students, and the development of introductory research projects in the laboratories of the Center and in the school laboratories for a number of selected high-school students and teachers, the results of which will be presented in mini-congresses. The subjects for this program are cytology, genetics, immunology. biochemistry and health education. 2. The collaboration with high school teachers for the development of educational resources (virtual museums and libraries, films, printed material, CD for personal computers). 3. Training of biologists, pharmacists, nurses and technicians in the laboratory methods involved in cell collection, processing and cryopreservation, donor selection, the clinical support of donors and recipients, laboratory methods for cell separation and culture, the immunologic, genetic and biochemical strategies of research. 4. Introductory research programs for at least 10 medical students a year. 5. Training of residents and graduate students (MSc and DSc) as part of the university's graduate program. d) Brief justification for the creation of a research center. To study at least part of the phenomena involved in cell-based therapy it is necessary to combine efforts of medical doctors doing clinical research in hematology and stem cell transplantation with those of basic researchers in the fields of cytology, cell separation and culture, immunology, molecular genetics, and protein chemistry. Adequate clinical facilities, laboratories for basic work and facilities for cell collection, processing and storing are also necessary. The center includes researchers and technicians who are trained (or in training) for the use of all the proposed methods, the researchers have worked together in small groups, there are considerable resources already available (buildings, scientific equipment, administrative support), the researchers have interactions with other relevant groups in the field, and they carry out both clinical work and basic research in the same environment. e) Description of facilities offered as counterpart by the participating Institutions. Physical installations of the Center include the Regional Blood Center (2200 m2 of laboratories + 1800 m2 administrative and educational area) and the adjacent Biocenter (4000 m2 laboratories, in final phases of construction) which are located 300 m from the University Hospital which contains the Hematology Laboratories (300 m2) and Wards (11 beds), and a Bone Marrow Transplant Unit (5 especially isolated rooms); the Protein Chemistry Laboratory (300 m2, will be transferred to the Biocenter in a 500 m2 area). Personnel: 8 principal researchers (salaries paid by the university or the Regional Blood Center); 33 medical doctors or biologists/technicians (salaries paid by the university, the university hospital or the Regional Blood Center); 17 biologists, technicians or medical students in training (scholarships paid by the Regional Blood Center). Large equipment already in place (3 Facs-sorters, 2 automatic DNA-sequencers, 2 automatic amino acid-analyzers, 1 ESI MS/MS mass spectrometer, 1 automatic protein sequencer, 1 capillary HPLC, 1 preparative ultracentrifuge, 5 thermocyclers for PCR, 2 nitrogen-freezers for storing cryopreserved cells, 3 apheresis instruments for obtaining peripheral blood cells from patients, 1 Electra ML1600 coagulometer, facilities for cell culture). The Regional Blood Center is presently implementing an IS09002 quality program. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Pesquisadores identificam alvo terapêutico para alguns tipos de câncer 

Publicações científicas (40)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
LUCENA-ARAUJO, ANTONIO R.; COELHO-SILVA, JUAN L.; PEREIRA-MARTINS, DIEGO A.; SILVEIRA, DOUGLAS R.; KOURY, LUISA C.; MELO, RAUL A. M.; BITTENCOURT, ROSANE; PAGNANO, KATIA; PASQUINI, RICARDO; NUNES, ELENAIDE C.; FAGUNDES, EVANDRO M.; GLORIA, ANA B.; KERBAUY, FABIO; CHAUFFAILLE, MARIA DE LOURDES; BENDIT, ISRAEL; ROCHA, VANDERSON; KEATING, ARMAND; TALLMAN, MARTIN S.; RIBEIRO, RAUL C.; DILLON, RICHARD; GANSER, ARNOLD; LOWENBERG, BOB; VALK, P. J. M.; LO-COCO, FRANCESCO; SANZ, MIGUEL A.; BERLINER, NANCY; REGO, EDUARDO M. Combining gene mutation with gene expression analysis improves outcome prediction in acute promyelocytic leukemia. Blood, v. 132, n. 12, p. 951-959, SEP 19 2019. Citações Web of Science: 0.
OTAKE, ANDREIA HANADA; SAITO, RENATA DE FREITAS; MARQUES DUARTE, ANA PAULA; RAMOS, ALEXANDRE FERREIRA; CHAMMAS, ROGER. G(D3) ganglioside-enriched extracellular vesicles stimulate melanocyte migration. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR AND CELL BIOLOGY OF LIPIDS, v. 1864, n. 3, p. 422-432, MAR 2019. Citações Web of Science: 0.
RAMOS CIRILO, PRISCILA DANIELE; DE SOUSA ANDRADE, LUCIANA NOGUEIRA; SILVA CORREA, BRUNA RENATA; QIAO, MEI; FURUYA, TATIANE KATSUE; CHAMMAS, ROGER; FERRAZ PENALVA, LUIZ OTAVIO. MicroRNA-195 acts as an anti-proliferative miRNA in human melanoma cells by targeting Prohibitin 1. BMC CANCER, v. 17, NOV 10 2017. Citações Web of Science: 9.
TORTELLI JUNIOR, THARCISIO CITRANGULO; FRANCO DE GODOY, LYRIS MARTINS; DE SOUZA, GUSTAVO ANTONIO; BONATTO, DIEGO; OTAKE, ANDREIA HANADA; SAITO, RENATA DE FREITAS; ROSA, JOSE CESAR; GREENE, LEWIS JOEL; CHAMMAS, ROGER. Accumulation of prohibitin is a common cellular response to different stressing stimuli and protects melanoma cells from ER stress and chemotherapy-induced cell death. ONCOTARGET, v. 8, n. 26, p. 43114-43129, JUN 27 2017. Citações Web of Science: 13.
DE AGUIAR, RODRIGO BARBOSA; PARISE, CAROLINA BELLINI; TEIXEIRA SOUZA, CAROLINA ROSAL; BRAGGION, CAMILA; QUINTILIO, WAGNER; MORO, ANA MARIA; NAVARRO MARQUES, FABIO LUIZ; BUCHPIGUEL, CARLOS ALBERTO; CHAMMAS, ROGER; DE MORAES, JANE ZVEITER. Blocking FGF2 with a new specific monoclonal antibody impairs angiogenesis and experimental metastatic melanoma, suggesting a potential role in adjuvant settings. Cancer Letters, v. 371, n. 2, p. 151-160, 2016. Citações Web of Science: 9.
SANZ, MIGUEL A.; MONTESINOS, PAU; KIM, HAESOOK T.; RUIZ-ARGUEELLES, GUILLERMO J.; UNDURRAGA, MARIA S.; URIARTE, MARIA R.; MARTINEZ, LEM; JACOMO, RAFAEL H.; GUTIERREZ-AGUIRRE, HOMERO; MELO, RAUL A. M.; BITTENCOURT, ROSANE; PASQUINI, RICARDO; PAGNANO, KATIA; FAGUNDES, EVANDRO M.; VELLENGA, EDO; HOLOWIECKA, ALEXANDRA; GONZALEZ-HUERTA, ANA J.; FERNANDEZ, PASCUAL; DE LA SERNA, JAVIER; BRUNET, SALUT; DE LISA, ELENA; GONZALEZ-CAMPOS, JOSE; RIBERA, JOSE M.; KRSNIK, ISABEL; GANSER, ARNOLD; BERLINER, NANCY; RIBEIRO, RAUL C.; LO-COCO, FRANCESCO; LOWENBERG, BOB; REGO, EDUARDO M.; GRP, IC-APL; GRP, PETHEMA; GRP, HOVON. All-trans retinoic acid with daunorubicin or idarubicin for risk-adapted treatment of acute promyelocytic leukaemia: a matched-pair analysis of the PETHEMA LPA-2005 and IC-APL studies. ANNALS OF HEMATOLOGY, v. 94, n. 8, p. 1347-1356, AUG 2015. Citações Web of Science: 10.
CASTILHO-FERNANDES, ANDRIELLE; FONTES, APARECIDA MARIA; ABRAHAM, KURUVILLA JOSEPH; CORREA DE FREITAS, MARCELA CRISTINA; DA ROSA, NATHALIA GONSALES; PICANCO-CASTRO, VIRGINIA; DE SOUSA RUSSO-CARBOLANTE, ELISA MARIA; COVAS, DIMAS TADEU. Significant differences in integration sites of Moloney murine leukemia virus/Moloney murine sarcoma virus retroviral vector carrying recombinant coagulation factor IX in two human cell lines. Biotechnology Letters, v. 37, n. 5, p. 991-1001, MAY 2015. Citações Web of Science: 0.
LUCENA-ARAUJO, ANTONIO R.; KIM, HAESOOK T.; JACOMO, RAFAEL H.; MELO, RAUL A.; BITTENCOURT, ROSANE; PASQUINI, RICARDO; PAGNANO, KATIA; FAGUNDES, EVANDRO M.; CHAUFFAILLE, MARIA DE LOURDES; CHIATTONE, CARLOS S.; LIMA, ANA SILVIA; RUIZ-ARGUEELLES, GUILLERMO; SOLEDAD UNDURRAGA, MARIA; MARTINEZ, LEM; KWAAN, HAU C.; GALLAGHER, ROBERT; NIEMEYER, CHARLOTTE M.; SCHRIER, STANLEY L.; TALLMAN, MARTIN S.; GRIMWADE, DAVID; GANSER, ARNOLD; BERLINER, NANCY; RIBEIRO, RAUL C.; LO-COCO, FRANCESCO; LOWENBERG, BOB; SANZ, MIGUEL A.; REGO, EDUARDO M. Internal tandem duplication of the FLT3 gene confers poor overall survival in patients with acute promyelocytic leukemia treated with all-trans retinoic acid and anthracycline-based chemotherapy: an International Consortium on Acute Promyelocytic Leukemia study. ANNALS OF HEMATOLOGY, v. 93, n. 12, p. 2001-2010, DEC 2014. Citações Web of Science: 15.
IKEMORI, RAFAEL YAMASHITA; LONGO MACHADO, CAMILA MARIA; FURUZAWA, KARINA MIE; NONOGAKI, SUELY; OSINAGA, EDUARDO; UMEZAWA, KAZUO; DE CARVALHO, MARCELO ALEX; VERINAUD, LIANA; CHAMMAS, ROGER. Galectin-3 Up-Regulation in Hypoxic and Nutrient Deprived Microenvironments Promotes Cell Survival. PLoS One, v. 9, n. 11 NOV 4 2014. Citações Web of Science: 23.
BACCHI, PEDRO STARZYNSKI; BLOISE, ANTONIO CARLOS; BUSTOS, SILVINA ODETE; ZIMMERMANN, LARA; CHAMMAS, ROGER; RABBANI, SAID RAHNAMAYE. Metabolism under hypoxia in Tm1 murine melanoma cells is affected by the presence of galectin-3, a metabolomics approach. SPRINGERPLUS, v. 3, AUG 26 2014. Citações Web of Science: 1.
LONGO MACHADO, CAMILA MARIA; SOUSA ANDRADE, LUCIANA NOGUEIRA; TEIXEIRA, VERONICA RODRIGUES; COSTA, FABRICIO FALCONI; MELO, CAMILA MORAIS; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO; NONOGAKI, SUELY; LIU, FU-TONG; BERNARDES, EMERSON SOARES; CAMARGO, ANAMARIA ARANHA; CHAMMAS, ROGER. Galectin-3 disruption impaired tumoral angiogenesis by reducing VEGF secretion from TGF beta 1-induced macrophages. CANCER MEDICINE, v. 3, n. 2, p. 201-214, APR 2014. Citações Web of Science: 21.
CURY, NATHALIA M.; FERRAZ, VICTOR E. F.; SILVA, JR., WILSON A. TP53 p.R337H prevalence in a series of Brazilian hereditary breast cancer families. Hereditary Cancer in Clinical Practice, v. 12, MAR 13 2014. Citações Web of Science: 7.
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MOLÉCULA HÍBRIDA PARA DIAGNÓSTICO E /OU PROGNÓSTICO DE DOENÇAS CRÔNICO-DEGENERATIVAS, INFECCIOSAS E DO DESENVOLVIMENTO PI0501095-0 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) ; Universidade de São Paulo (USP) . Roger Chammas; Fabiana Henriques Machado de Melo; Diego Alberto Butera Wadsworth; Ana Maria Moura da Silva - 24 de fevereiro de 2005

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