Microangiopatia no fenômeno de Raynaud primário e secundário: marcadores séricos de lesão endotelial, alterações anatômicas e distúrbios funcionais

• Processo: 10/51667-7
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2012
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Cristiane Kayser
• Beneficiário: Cristiane Kayser
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Cardiologia Doenças cardiovasculares Doença de Raynaud Angioscopia microscópica Fluxometria por laser-Doppler
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Capilaroscopia Periungueal | Fenomeno De Raynaud | Laser Doppler Imaging | Videocapilaroscopia

Resumo

O fenômeno de Raynaud (FRy) é relativamente comum na população geral. É benigno na grande maioria dos casos, sendo assim chamado de FRy primário. Pode porém ser secundário a uma série de condições locais ou sistêmicas, destacando-se as doenças reumáticas auto-imunes (DRAI). Sabe-se que até 10% dos pacientes com diagnóstico inicial de FRy primário desenvolvem subseqüentemente uma ORAI. No entanto, a patogênese e os mecanismos envolvidos na expressão das doenças do espectro da esclerose sistêmica (ES) que cursam com FRy não são ainda totalmente compreendidos. Métodos que avaliam componentes anatômicos (capilaroscopia periungueal e videocapilaroscopia) ou funcionais (laser Doppler imaging) da microcirculação podem ser utilizados para a avaliação da microcirculação de pacientes com FRy. Da mesma forma, a pesquisa de marcadores séricos para avaliação de lesão vascular vem ganhando importância na literatura. No presente estudo pretendemos avaliar em uma ampla população de pacientes com FRy, com doença definida ou doença pré-clínica, diferentes marcadores séricos de ativação endotelial, ativação plaquetária, estresse oxidativo, inflamação, angiogênese e fibrose, envolvidos na patogênese do FRy e das doenças do espectro da ES, e correlacioná-los com aspectos clínicos e alterações anatômicas e funcionais da microcirculação mediante capilaroscopia periungueal, videocapilaroscopia e laser Doppler imaging. Serão avaliados 50 pacientes com FRy primário, 50 pacientes com suspeita de FRy secundário (doença indiferenciada do tecido conjuntivo), 50 pacientes com FRy secundário à ES e 50 controles saudáveis. Serão dosados os níveis séricos de endotelina-1 (ET-1), fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), fator de crescimento transformador beta (TGF-R) e fator de Von Willebrand (fvW), pelo método de ELISA, proteína C reativa (PCR) por turbìdìmetria e substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS) (reação ácida). As reações de ELISA e TBARS serão lidas por espectrofotometria. A capilaroscopia periungueal panorâmica será realizada utilizando-se uma lupa estereomicroscópica com magnificação de 10 a 25 vezes. A videocapilaroscopia será realizada sob magnificação de 200 vezes, com equipamento computadorizado com sistema de vídeo Videocap 8.14 (DS-Medica, Itália). O fluxo sanguíneo das mãos será medido por laser Doppler imaging, antes e após estímulo frio. Será realizada correlação entre marcadores séricos e variáveis clínicas e morfológicas assim como comparação dos diferentes parâmetros entre os grupos estudados. O presente estudo permitirá uma abordagem ampla dos mecanismos envolvidos no FRy primário e secundário. Permitirá também o desenvolvimento de uma tese de Mestrado e a continuidade da linha de pesquisa em microcirculação em nossa Disciplina. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

CAMARGO, C. Z.; SEKIYAMA, J. Y.; ARISMENDI, M. I.; KAYSER, C.. Microvascular abnormalities in patients with early systemic sclerosis: less severe morphological changes than in patients with definite disease. SCANDINAVIAN JOURNAL OF RHEUMATOLOGY, v. 44, n. 1, p. 48-55, 2015. (10/51667-7, 10/12613-9)