Modulação do reparo do tecido ósseo pelo diabetes e influência de diferentes superfícies de titânio na osseointegração de implantes dentais em coelhos com diabetes induzido

• Processo: 10/16907-7
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Vigência: 01 de fevereiro de 2011 - 30 de abril de 2013
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Elcio Marcantonio Junior
• Beneficiário: Elcio Marcantonio Junior
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Carlos Rossa Junior ; José Eduardo Cezar Sampaio ; Silvana Regina Perez Orrico
• Bolsa(s) vinculada(s): 11/03600-3 - Modulação do reparo do tecido ósseo pelo diabetes e influência de diferentes superfícies de titânio na osseointegração de implantes dentais em coelhos com diabetes induzido., BP.TT
• Assunto(s): Implantodontia Implantes dentários Reparo ósseo Diabetes mellitus
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: diabetes mellitus | Implantodontia | Reparação óssea | superfícies de implante | Implantodontia

Resumo

Estudos pré-clínicos e clínicos têm demonstrado que algumas condições sistêmicas como o Diabetes mellitus, podem alterar o processo de reparo ósseo com graves conseqüências para os indivíduos portadores de diabetes. Na cavidade bucal, o diabetes pode estar associado à deficiência na osseointegração e pior prognóstico frente ao tratamento com implantes dentais. Assim, modificações na superfície dos implantes que favoreçam a reparação do tecido ósseo poderiam compensar as influências deletérias relacionadas ao diabetes. Este estudo tem por objetivo avaliar: 1) a modulação da reparação óssea pelo diabetes e 2) a influência de diferentes superfícies de titânio na osseointegração. O diabetes será induzido em coelhos por injeção de aloxana e 8 semanas após serão instalados implantes nas tíbias e criados defeitos na calvária. A amostra consistirá de 54 coelhos aleatoriamente divididos em três grupos de 18 animais: grupo controle (Grupo C), composto por coelhos saudáveis; grupo Diabetes composto por animais em que será realizada indução de Diabetes mellitus (Grupo D); e grupo Diabetes Controlado (Grupo DC) em que o diabetes induzido experimentalmente será controlado com administração de insulina. Cada animal receberá 4 implantes nas metáfises tibiais proximais, sendo 2 de cada tipo de superfície: lisa e superfície tratada com flúor. Como forma de avaliar a influência do diabetes no processo de reparo ósseo, independentemente da presença de implantes, nestes mesmos animais será criado um defeito critico de 15 mm de diâmetro na calvária. Para referência dos limites deste defeito, serão inseridos 4 mini-implantes em posições diametralmente opostas. Os animais serão sacrificados 2, 4 e 8 semanas após a instalação dos implantes e criação dos defeitos na calvária. A extensão do reparo ósseo nos defeitos críticos de calvária será avaliada por técnicas de imunoistoquímica, estereometria, histologia descritiva, RT-qPCR e ELISA, as quais serão utilizadas para avaliar processos de apoptose e proliferação celular, osteoclastogênese, diferenciação osteoblástica, produção de matriz extracelular e vascularização. A resistência biomecânica será avaliada ex-vivo por meio do torque de remoção e cortes não descalcificados serão preparados para avaliação da extensão da superfície de contato osso/implante e da área de tecido ósseo entre as roscas do implante. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

PIMENTEL LOPES DE OLIVEIRA, GUILHERME JOSE; DURIGAN BASSO, TULIO LUIZ; FONTANARI, LUCAS AMARAL; DE SOUZA FALONI, ANA PAULA; MARCANTONIO JUNIOR, ELCIO; PEREZ ORRICO, SILVANA REGINA. Glycemic control protects against trabecular bone microarchitectural damage in a juvenile male rat model of streptozotocin-induced diabetes. ENDOCRINE RESEARCH, v. 42, n. 3, p. 171-179, 2017. (10/16907-7)