Modulação da resposta imune por células tumorais

• Processo: 10/20010-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Vigência: 01 de abril de 2011 - 30 de setembro de 2013
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: Ana Paula Lepique
• Beneficiário: Ana Paula Lepique
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 11/11392-1 - Modulação da resposta imune por células tumorais., BP.TT
• Assunto(s): Neoplasias Papillomavirus Citocinas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: citocinas | Inflamação | papilomavírus humano | quimeras hematopoiéticas | Tumores | vias de sinalização | Imunologia tumoral

Resumo

O microambiente tumoral é complexo, formado por células transformadas e por células endoteliais, infiltrado inflamatório, fibroblastos, matriz extracelular e moléculas solúveis como citocinas. Este conjunto é fundamental para a determinação da progressão tumoral. Tumores associados à infecção por Papilomavírus Humano (HPV) são um problema de saúde pública em países em desenvolvimento. Apesar da vacina profilática comercialmente disponível, o estudo dos mecanismos de disparo de tolerância pelo tumor são muito importantes para novas imunoterapias. Utilizando um modelo de tumor associado ao Papilomavírus Humano 16, HPV16, em camundongos, nós estamos investigando as respostas imunes celulares aos antígenos virais expressos no tumor. Nós demonstramos o papel de macrófagos associados aos tumores na supressão da resposta de células T anti-HPV, de forma dependente da expressão de IL-10 (Lepique et al, 2009; Bolpetti et al, 2010). Novos resultados indicam que os tumores condicionam orgãos linfóides secundários do organismo, por exemplo, induzindo proliferação de células mielóides no baço. Além disso, citocinas expressas pelas diferentes populações tumorais podem ter efeito sistêmico no hospedeiro influenciando a resposta imune anti-tumoral (Bolpetti et al, em preparação). Por outro lado, nós observamos que transplante de linfócitos juntamente com anti-CD40 em camundongos imunodeficientes RAG-/- injetados com células tumorais promove controle do crescimento tumoral, o que não ocorre em camundongos transplantados apenas com células T. Este projeto pretende estudar vias de sinalização ativadas em células do sistema imune de animais com tumores associados a HPV. Além disso, visa investigar o papel da via iniciada por CD40 no crescimento tumoral. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

STONE, SIMONE CARDOZO; MARQUES ROSSETTI, RENATA ARIZA; BOLPETTI, ALINE; BOCCARDO, ENRIQUE; DE ARAUJO SOUZA, PATRICIA SAVIO; LEPIQUE, ANA PAULA. HPV16-associated tumors control myeloid cell homeostasis in lymphoid organs, generating a suppressor environment for T cells. Journal of Leukocyte Biology, v. 96, n. 4, p. 619-631, OCT 2014. (08/03232-1, 10/20010-2)

MARQUES ROSSETTI, RENATA ARIZA; CRISTINA LORENZI, NOELY PAULA; YOKOCHI, KAORI; SARTOR DE FARIA ROSA, MARIA BEATRIZ; BENEVIDES, LUCIANA; RAMOS MARGARIDO, PAULO FRANCISCO; BARACAT, EDMUND CHADA; CARVALHO, JESUS PAULA; VILLA, LUISA LINA; LEPIQUE, ANA PAULA. B lymphocytes can be activated to act as antigen presenting cells to promote anti-tumor responses. PLoS One, v. 13, n. 7, JUL 5 2018. (11/11121-8, 04/00749-2, 14/19326-6, 10/20010-2)

NASCIMENTO, FLAVIA R. F.; GOMES, ELIANE A.; RUSSO, MOMTCHILO; LEPIQUE, ANA P.. Interferon Regulatory Factor (IRF)-1 Is a Master Regulator of the Cross Talk between Macrophages and L929 Fibrosarcoma Cells for Nitric Oxide Dependent Tumoricidal Activity. PLoS One, v. 10, n. 2, FEB 6 2015. (13/24694-1, 10/20010-2)