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Solicitação da patente da endooligopeptidase A

Processo: 03/00817-5
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Programa de Apoio à Propriedade Intelectual (PAPI/Nuplitec)
Vigência: 01 de julho de 2003 - 31 de dezembro de 2014
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
Pesquisador responsável:Mirian Akemi Furuie Hayashi
Beneficiário:Mirian Akemi Furuie Hayashi
Instituição-sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:95/02850-1 - Processamento proteolítico de peptídeos bioativos e toxinas, AP.TEM
Assunto(s):Peptídeo hidrolases  Doenças genéticas  Patentes 

Resumo

Mais especificamente, a presente invenção trata de uma proteína expressa no sistema nervoso central (SNC) com atividade proteolítica sobre substratos peptídicos e que apresenta uma estrutura protéica que determina a sua interação com oligopeptídeos e/ou proteínas determinando funções fisiológicas importantes como a migração de células neuronais, apresentação de antígenos, sinalização interneuronais (p.ex., sinalização para formação de sinapses), e biotransformação e/ou proteção (atividade "chaperon") de peptídeos bioativos. A fim de atingir os objetivos da presente invenção é proposta uma Metodologia específica para a determinação da estrutura primária do RNA mensageiro codificante para esta proteína e, portanto, também da sequência protéica da endooligopeptidase A humana. Da mesma forma é provida na presente invenção a determinação da estrutura primária do gene da endooligopeptidase A e dos fatores que regulam a sua transcrição e expressão. Adicionalmente também promoveu-se a caracterização da especificidade primária do referido gene, para a hidrólise de substratos (atividade proteolítica) e para interação com peptídeos e/ou proteínas (atividade chaperona), bem como, a geração ou aplicação de inibidores sintéticos ou naturais específicos que possam ser utilizados "in vitro", "ex vivo" ou "in vivo". Ainda, como um outro objeto da presente invenção é descrita a geração de anticorpos específicos capazes de inibir a atividade catalítica do gene da endooligopeptidase A e de efetuarem o reconhecimento específico da EOPA em tecidos e fluidos biológicos. Como consequência, um outro objeto da presente invenção é a determinação do padrão de distribuição desta proteína nos diversos tecidos e órgãos, normal ou patológico, de humanos e animais. Ê prevista, na presente invenção, a inibição da atividade catalítica desta proteína, ou chaperona, por substâncias naturais como especificamente as toxinas do veneno de serpentes. Também como objetivos adicionais, provê-se a determinação da expressão e secreção desta proteina em tecidos ou células tumorais; a sua expressão em células totipotentes e neuronais, principalmente, frente à diferenciação e à formação de neuritos e conexões sinápticas; bem como, a determinação e expressão em processos patológicos degenerativos ou de reparo, especialmente do tecido nervoso e muscular estriado. (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
GADELHA, ARY; YONAMINE, CAMILA M.; NERING, MARCELA; RIZZO, LUCAS BORTOLOTTO; NOTO, CRISTIANO; COGO-MOREIRA, HUGO; TEIXEIRA, ANTONIO LUCIO; BRESSAN, RODRIGO; MAES, MICHAEL; BRIETZKE, ELISA; HAYASHI, MIRIAN A. F. Angiotensin converting enzyme activity is positively associated with IL-17a levels in patients with schizophrenia. PSYCHIATRY RESEARCH, v. 229, n. 3, p. 702-707, OCT 30 2015. Citações Web of Science: 9.
GADELHA, ARY; MACHADO, MAURICIO F. M.; YONAMINE, CAMILA M.; SATO, JOAO R.; JULIANO, MARIA A.; OLIVEIRA, VITOR; BRESSAN, RODRIGO A.; HAYASHI, MIRIAN A. F. Plasma Ndel1 enzyme activity is reduced in patients with schizophrenia - A potential biomarker?. JOURNAL OF PSYCHIATRIC RESEARCH, v. 47, n. 5, p. 657-663, MAY 2013. Citações Web of Science: 16.

Por favor, reporte erros na lista de publicações científicas escrevendo para: cdi@fapesp.br.
Patente(s) depositada(s) como resultado deste projeto de pesquisa

HUMAN RECOMBINANT ENDOOLIGOPEPTIDASE A (hEOPA) CA2507811 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) . Antonio Carlos Martins de Camargo; Mirian Akemi Furuie Hayashi; Fernanda Calheta Vieira Portaro; Juliano Rodrigo Guerreiro - 08 de dezembro de 2003

HUMAN RECOMBINANT ENDOOLIGOPEPTIDASE A (hEOPA) DE2003636265 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) . Antonio Carlos Martins de Camargo; Mirian Akemi Furuie Hayashi; Fernanda Calheta Vieira Portaro; Juliano Rodrigo Guerreiro - 08 de dezembro de 2003

HUMAN RECOMBINANT ENDOOLIGOPEPTIDASE A (hEOPA) EP20030812536 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) . Antonio Carlos Martins de Camargo; Mirian Akemi Furuie Hayashi; Fernanda Calheta Vieira Portaro; Juliano Rodrigo Guerreiro - 08 de dezembro de 2003

HUMAN RECOMBINANT ENDOOLIGOPEPTIDASE A (hEOPA) PCT/BR2003/000189 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) . Antonio Carlos Martins de Camargo; Mirian Akemi Furuie Hayashi; Fernanda Calheta Vieira Portaro; Juliano Rodrigo Guerreiro - 08 de dezembro de 2003

PROCESSO PARA A DETERMINAÇÃO DA ESTRUTURA PRIMÁRIA DO RNA MENSAGEIRO CODIFICANTE PARA A ENDOOLIGOPEPTIDASE A HUMANA (HEOPA) [GENBANK ACC NºAF217798] E DA SUA SEQÜÊNCIA PROTÉICA [GENBANK ACC Nº AAF24516], PARA A DETERMINAÇÃO DO GENE DA EOPA HUMANA, E PARA A PRODUÇÃO DA EOPA HUMANA RECOMBINANTE; PROCESSO DE GERAÇÃO DE ANTICORPOS ANTI-HEOPA; PROCESSO DE PADRONIZAÇÃO E UTILIZAÇÃO DE SUBSTRATOS SINTÉTICOS PARA A DETERMINAÇÃO DAS PROPRIEDADES BIOQUÍMICAS E PROTEOLÍTICAS DA HEOPA; PROCESSO DE IDENTIFICAÇÃO E PRODUÇÃO DE INIBIDORES DA EOPA, OBTENÇÃO DE ANTICORPOS COM ATIVIDADE INIBITÓRIA SOBRE A ATIVIDADE CATALÍTICA E SOBRE A INTERAÇÃO COM OLIGOPEPTÍDEOS; MÉTODO DE IDENTIFICAÇÃO DESSA PROTEÍNA EM PATOLOGIAS CONGÊNITAS, INFECCIOSAS E DEGENERATIVAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL, E MÉTODO DE DETERMINAÇÃO DO PAPEL DA EOPA EM PROCESSOS IMUNOLÓGICOS; MÉTODO DE DIAGNÓSTICO IMUNO-QUÍMICO E/OU ENZIMÁTICO, PARA A PREVENÇÃO, EVOLUÇÃO DE PATOLOGIAS, PROGNÓSTICO OU TRATAMENTO DE DOENÇAS CONGÊNITAS, INFECCIOSAS E DEGENERATIVAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL; USO DAS PROPRIEDADES DE INTERAÇÃO DE LIGANTES COM O CENTRO ATIVO DA EOPA ATUANDO QUER COMO INIBIDORES DA SUA AÇÃO ENZIMÁTICA E/OU ALTERANDO A SUA ASSOCIAÇÃO COM OUTRAS PROTEÍNAS INTRACELULARES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DE PATOLOGIAS NEUROLÓGICAS, PSIQUIÁTRICAS E DEGENERATIVAS PI0305688-0 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) . Antonio Carlos Martins de Camargo; Mirian Akemi Furuie Hayashi; Fernanda Calheta Vieira Portaro; Juliano Rodrigo Guerreiro - 05 de dezembro de 2003

PROCESSO PARA A DETERMINAÇÃO DA ESTRUTURA PRIMÁRIA DO RNA MENSAGEIRO CODIFICANTE PARA A ENDOOLIGOPEPTIDASE HUMANA RECOMBINANTE - A HEOPA E DA SUA SEQUÊNCIA PROTEICA, PARA A DETERMINAÇÃO DO GENE DA EOPA HUMANA E PARA A PRODUÇÃO DA EOPA HUMANA RECOMBINANTE; PROCESSO DE GERAÇÃO DE ANTICORPO ANTI-EOPA HUMANA POLICLONAIS E EM CAMUNDONGOS; PROCESSO DE CARACTERIZAÇÃO E SUBSTRATOS SINTÉTICOS DAS PROPRIEDADES BIOQUÍMICAS E PROTEOLÍTICAS DA EOPA E ANTICORPOS INIBIDORES DA ATIVIDADE CATALÍTICA E DE INTERAÇÃO COM OLIGOPEPTÍDEOS; COMPETIDORES E ANTAGONISTAS; MÉTODO DE IDENTIFICAÇÃO DE CONDIÇÕES DE PATOLOGIAS CONGÊNITAS, INFECCIOSAS E DEGENERATIVAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL E DE DETERMINAÇÃO DO PAPEL DA EOPA EM PROCESSOS IMUNOLÓGICOS; MÉTODO DE DIAGNÓSTICO, PREVENÇÃO OU TRATAMENTO DE DOENÇAS CONGÊNITAS, INFECCIOSAS E DEGENERATIVAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL; USO DE INIBIDORES E COMPETIDORES E SEUS DERIVADOS, PARA O TRATAMENTO DE PATOLOGIAS NEUROLÓGICAS E DEGENERAÇÕES TECIDUAIS PI0205000-5 - Antonio Carlos Martins de Camargo . Mirian Akemi Furuie Hayashi; Fernanda Calheta Vieira Portaro; Juliano Rodrigo Guerreiro; Antonio Carlos Martins de Camargo - 09 de dezembro de 2002

HUMAN RECOMBINANT ENDOOLIGOPEPTIDASE A (hEOPA) US12/102,821 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) . Antonio Carlos Martins de Camargo; Mirian Akemi Furuie Hayashi; Fernanda Calheta Vieira Portaro; Juliano Rodrigo Guerreiro - 08 de dezembro de 2003