| Processo: | 04/08882-3 |
| Linha de fomento: | Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários |
| Vigência: | 01 de abril de 2005 - 31 de março de 2007 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina |
| Pesquisador responsável: | Sara Teresinha Olalla Saad |
| Beneficiário: | Sara Teresinha Olalla Saad |
| Instituição-sede: | Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Células dendríticas Citometria de fluxo DNA Imunidade adaptativa Imunidade inata |
| As informações de acesso ao Equipamento Multiusuário são de responsabilidade do Pesquisador responsável | |
| Página web do EMU: | Página do Equipamento Multiusuário não informada |
| Tipo de equipamento: | Tipo de Equipamento Multiusuário não informado |
| Fabricante: | Fabricante não informado |
| Modelo: | Modelo não informado |
Resumo
Em um trabalho de doutorado em fase de conclusão, verificamos um aumento da população de monócitos medulares (CD16, CD13, CD11b e CD64) em pacientes com SMD. A monocitose é ligado a aberrações cariotípicas específicas e associada à má resposta à terapêutica. Observamos ainda um aumento da população FSC int x SSC int (células dendríticas -DC). Elas fazem parte do estroma medular, alterado nas SMD. Há poucos dados na literatura sobre o seu papel nestas doenças. Elas são produzidas na medula e minoritárias no sangue periférico. Além da DC de origem monocítica, tem-se identificado a de origem mielóide (CD16- /CD13+/CD33+) e a de origem linfoplasmocitóide (CD16-/CD4++). A identificação dos 3 subtipos de DCs em SP normal e dos seus precursores em MO permite o estudo destas células nas doenças hematológicas. Por isso, a determinação específica destes monócitos à nível imunofenotípico poderia ser correlacionado com a evolução da doença, em estudo prospectivo, com cariótipo e resposta terapêutica seja com o uso de quimioterapia (QT) ou terapia de suporte (eritropoetina, fator GCS-F e transfusões sanguíneas). No presente trabalho queremos identificar as DC e sua proporção em SP e MO de pacientes com SMD, quantificar os seus 3 subtipos e correlacionar o seu número com tipos FAB, sobrevida e alterações cariotípicas nas SMDs. (AU)