Uso de inibidores de proteases de bauhinioides e/ou Enterolobium contortisiliquum

• Processo: 06/52801-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa de Apoio à Propriedade Intelectual (PAPI/Nuplitec)
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2009
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Enzimologia
• Pesquisador responsável: Maria Luiza Vilela Oliva
• Beneficiário: Maria Luiza Vilela Oliva
• Instituição Sede: Instituto Nacional de Farmacologia (INFAR). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado à bolsa: 03/12938-1 - Isolamento e caracterização do complexo BbCI (Bauhinia bauhinioides Cruzipain Inhibitor) e Cruzipaína (cisteinoproteinase de Trypanosoma cruzi): estudos cristalográficos, determinação das regiões de interação e desenho racional de drogas, BP.DR
• Assunto(s): Melanoma Neoplasias mamárias Quimioterápicos Neoplasias do cólon Metaloproteinases Patentes
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cancer De Colon | Cancer De Mama | Melanoma | Metalo Proteinase | Quimioterapico | Tumor

Resumo

Apresente invenção se refere ao uso de inibidores de proteases isolados de Bauhinia bauhinioides e/ou Enterolobium contortisiliquum para o tratamento do câncer. Estes produtos foram capazes de atuar no bloqueio do desenvolvimento do tumor em modelo "in vivo" sem aparente toxicidade. Em linhagens celulares de câncer humano, ocorre importante inibição da proliferação celular. A terapia combinada de um inibidor de protease (EcTI) e um agente quimioterápico reduzem de forma considerável a quantidade do quimioterápico necessário para a inibição da proliferação da célula tumoral. Neste aspecto, os inibidores podem reduzir os efeitos colaterais apresentados por estes agentes quimioterápicos. De forma mais especifica os inibidores de proteases estão sendo estudados, em modelos in vitro e in vivo que envolvem o processo metastático, tais como, a adesão, migração, ciclo, metabolismo, proliferação celular e angiogênese. Desta forma esses inibidores bem como peptídeos derivados de sua estrutura poderão ter participação importante no controle de processo tumorais. (AU)

Patente(s) depositada(s) como resultado deste projeto de pesquisa