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EMU: aquisição de um espectrômetro de massas de alta resolução Orbitrap para descoberta e elucidação estrutural compostos biologicamente ativos: aplicações em proteômica e biomarcadores, síntese, isolamento e caracterização de produtos naturais, estudos de sistemas redox em alimentos e síntese enzimática

Processo: 09/54040-8
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários
Vigência: 01 de setembro de 2010 - 31 de março de 2014
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química
Pesquisador responsável:Emanuel Carrilho
Beneficiário:Emanuel Carrilho
Instituição-sede: Instituto de Química de São Carlos (IQSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
Assunto(s):Espectrometria de massas  Proteômica  Biomarcadores  Produtos naturais 
Publicação FAPESP:http://media.fapesp.br/bv/uploads/publicacoes/emu_exa_31.pdf
Página web do EMU: Página do Equipamento Multiusuário não informada
Agendamento de uso: E-mail de agendamento não informado

Resumo

O equipamento solicitado nesta proposta é um espectrômetro de massas de alta resolução que usa o sistema de espectrometria de massas em tandem, isto é, MS-MS, para executar estágios múltiplos de fragmentação. O equipamento consiste de um quadrupolo de captura iônica linear (linear ion trap - LTQ) associado a um espectrômetro Orbitrap. O LTQ-Orbtrap Velos é capaz de fornecer a alta precisão de massas necessária para elucidação estrutural de pequenas moléculas, rapidez e diversidade de processos de fragmentação para sequenciamento de proteínas e peptídeos, e sensibilidade analítica para análise de traços de metabólitos, poluentes e fármacos em uma grande variedade de matrizes. Com a incorporação deste EMU na Central de Análises Químicas Instrumentais (CAQI) do IQSC, será possível obter na instituição resultados sem precedentes em termos de i) elucidação estrutural de compostos orgânicos de baixa massa molecular, sejam eles oriundos de síntese total, enzimática ou oriundos de processos redox, de extratos de plantas, venenos ou de microrganismos; ii) sequenciamento de proteínas em estudos proteômicos, clínicos, biomarcadores e em estudos estruturais, funcionais e de modificações pós-traducionais, em sistemas in vivo e in vitro por expressão heteróloga de proteínas; iii) detectabilidade analítica de compostos endógenos e exógenos em matrizes complexas como ambientais, bebidas e alimentos; e iv) formação de recursos humanos altamente capacitados para desenvolver pesquisas em espectrometria de massas. (AU)

Publicações científicas (20)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
WACHTER, NAIHARA; AQUINO, JOSE MARIO; DENADAI, MARINA; BARREIRO, JULIANA C.; SILVA, ADILSON JOSE; CASS, QUEZIA B.; BOCCHI, NERILSO; ROCHA-FILHO, ROMEU C. Electrochemical degradation of the antibiotic ciprofloxacin in a flow reactor using distinct BDD anodes: Reaction kinetics, identification and toxicity of the degradation products. Chemosphere, v. 234, p. 461-470, NOV 2019. Citações Web of Science: 0.
WACHTER, NAIHARA; AQUINO, JOSE M.; DENADAI, MARINA; BARREIRO, JULIANA C.; SILVA, ADILSON J.; CASS, QUEZIA B.; ROCHA-FILHO, ROMEU C.; BOCCHI, NERILSO. Optimization of the electrochemical degradation process of the antibiotic ciprofloxacin using a double-sided beta-PbO2 anode in a flow reactor: kinetics, identification of oxidation intermediates and toxicity evaluation. Environmental Science and Pollution Research, v. 26, n. 5, p. 4438-4449, FEB 2019. Citações Web of Science: 4.
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VÍTOR F. FREIRE; GABRIELA R. SILVA; JANETE H. YARIWAKE. Targeted-Analysis of β-Carboline Alkaloids in Passionfruit (“Maracujá”) by SBSE(PDMS)-LC/Flu and UHPLC-MS. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 29, n. 4, p. -, Abr. 2018.
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