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Investigation of the role of oxidative stress ND the CNBP protein in treacle-deficient mesenchymal stem-cells and in zebrafish models

Processo: 10/52446-4
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de agosto de 2011 - 31 de julho de 2013
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Convênio/Acordo: CONICET
Pesquisador responsável:Maria Rita dos Santos e Passos Bueno
Beneficiário:Maria Rita dos Santos e Passos Bueno
Pesq. responsável no exterior: Nora Beatriz Calcaterra
Instituição no exterior: Universidad Nacional de Rosario (UNR), Argentina
Instituição-sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:98/14254-2 - Centro de Estudos do Genoma Humano, AP.CEPID
Assunto(s):Desenvolvimento crânio-facial  Disostose mandibulofacial  Gene TCOF1  Estresse oxidativo  Proteína treacle  Células-tronco mesenquimais  Peixe-zebra  Danio rerio 

Resumo

This Project aims to initiate a collaborative work between Dr. Passos-Bueno's and Dr. Calcaterra's laboratories, which both are interested in understand the molecular basis of developmental pathways and disorders. In this study, the groups will investigate the role of oxidative stress (OS) and the protein CNBP in zebrafish models and in mesenchymal stem cells obtained from patients bearing a congenital craniofacial malformation disorder (Treacher Collins syndrome). In Sao Paulo, we will follow our own established protocols for obtaining surgery tissue and maintaining primary mesenchymal cell cultures, as well as to establish induced pluripotent stem cell lines for functional studies. Dr Calcaterras' students will study the mechanisms of CNPB protein in the human cells obtained and cultivated by our group. Dr. Passos-Bueno's students will validate the in vitro findings with human stem cells in appropriate zebrafish models, a methodology that is already established in the Argentinean group. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o auxílio::
Uma mutação, vários defeitos