Estudo microbiológico e de endotoxinas em canais radiculares com necrose pulpar e lesão periapical e avaliação do seu potencial antigênico contra macrófagos na produção de IL1-beta e TNF-alfa durante a terapia endodôntica

• Processo: 10/19136-1
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia
• Pesquisador responsável: Brenda Paula Figueiredo de Almeida Gomes
• Beneficiário: Brenda Paula Figueiredo de Almeida Gomes
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
• Assunto(s): Endotoxinas Identificação de bactérias Canal radicular Variação antigênica Macrófagos Citocinas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: citocina | endotoxina | Infecção endodôntica | Pcr | Microbiologia Endodôntica

Resumo

Endotoxinas (LPS) representam o principal fator de virulência das bactérias Gram-negativas. O egresso dos microorganismos e seus sub-produtos para região periapical pode estimular macrófagos na região periapical a produzirem citocinas inflamatórias, tais como IL-1² e TNF-±, potentes estimuladores da reabsorção óssea. Os objetivos do presente estudo são: 1-identificar microrganismos anaeróbios Gram-negativos antes e após o preparo químico-mecânico (PQM) através do método molecular PCR simples em infecções endodônticas primárias; 2- Investigar o conteúdo endotóxico dos canais radiculares infectados antes e após o PQM correlacionando com a presença de sinais/sintomas clínicos; 3-Avaliar a atividade antigênica do conteúdo endodôntico em cultura de célula contra macrófagos quanto à produção de IL-1² e TNF-± antes e após o PQM; 4- avaliar o efeito do PQM com hipoclorito de sódio 2,5% e com clorexidina gel 2% como substâncias químicas auxiliares (SQA), na redução dos microrganismos e de LPS, avaliando o potencial inflamatório residual da infecção quanto a produção de IL-1² e TNF-±. Serão selecionados 30 pacientes com dentes com necrose pulpar e lesão periapical. Amostras de endotoxinas/ citocinas e amostras microbiológicas serão coletadas antes e depois do PQM com diferentes SQA. As amostras de endotoxinas serão quantificadas pelo método Limulus Amebocyte Lysate (LAL) e em seguida utilizadas para estimulação celular. As amostras microbiológicas serão identificadas através da reação de PCR na qual primers específicos serão utilizados. Os valores obtidos serão tabulados e estatisticamente analisados. (AU)

Publicações científicas

(12)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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