Diferenciação entre Doença de Alzheimer sintomática e assintomática por meio da té...
- Auxílios pontuais (curta duração)
| Processo: | 11/01652-6 |
| Linha de fomento: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Vigência: | 01 de julho de 2011 - 30 de junho de 2013 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Psiquiatria |
| Pesquisador responsável: | Helena Paula Brentani |
| Beneficiário: | Helena Paula Brentani |
| Instituição-sede: | A C Camargo Cancer Center. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Doença de Alzheimer Plasticidade neuronal Ciclo celular Dano ao DNA Reparo do DNA Morte celular |
Resumo
A doença de Alzheimer (DA) é caracterizada por um declínio cognitivo progressivo associado ao acúmulo do peptídeo ²-amilóide (placas neuríticas), proteína tau hiperfosforilada (emaranhados neurofibrilares), degeneração sináptica e morte neuronal no hipocampo e em regiões corticais. Evidências recentes têm apontado que a neurodegeneração está relacionada com a ativação do ciclo celular em neurônios pós-mitóticos e que células aneuplóides podem ser resultado do processo de reentrada do ciclo celular com subsequente replicação total ou parcial do DNA de neurônios, sendo que estas células estão, potencialmente, associadas com morte neuronal. O estresse oxidativo também tem sido apontado como um importante fator na patogênese de doenças neurodegenerativas, uma vez que pode provocar danos nas moléculas de DNA, e o sistema de reparo desses danos pode estar prejudicado. Além disso, existem indivíduos que preenchem os critérios neuropatológicos da DA, mas que não apresentam déficit cognitivo (DA assintomática), sendo estes indivíduos protegidos de alguma forma (reserva cognitiva). Diante disso, ainda não está claro como o sistema nervoso se comporta frente às mesmas agressões. Portanto, esse trabalho vem com o objetivo de diferenciar - utilizando as técnicas para avaliação das expressões tanto proteica quanto gênica - indivíduos com DA sintomática, DA assintomática e indivíduos normais em relação ao ciclo celular, plasticidade sináptica, danos e reparo de DNA, morte celular e aneuploidia. (AU)