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Síntese de alcalóides pirrolizidínicos isotopicamente marcados

Processo: 96/05460-2
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Programa Cooperação CNPq-FAPESP
Vigência: 01 de fevereiro de 1997 - 31 de março de 1999
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Convênio/Acordo: CNPq - Programa Cooperação CNPq-FAPESP
Pesquisador responsável:Carlos Roque Duarte Correia
Beneficiário:Carlos Roque Duarte Correia
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Alcaloides  Ecologia 

Resumo

O projeto visa a preparação de bases necínicas isotopicamente marcadas para estudos de ecologia-química, num projeto de colaboração com o Instituto de Biologia da Unicamp. A preparação das bases terá como metodologia de construção das substâncias de interesse uma reação de cicloadição [2+2] entre cetenos e enecarbamatos endocíclicos e que foi desenvolvida em nossos laboratórios e que se mostrou bastante apropriada na preparação de pirrolizidinas e indolizidinas (TL, 1995, 36, 5109). Os ensaios biológicos serão realizados no Instituto de Zoologia da Unicamp. (AU)

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