Three novel mutations in cyp21 gene in brazilian patients with the classical form of 21-hydroxylase deficiency due to a founder effect.

• Processo: 02/08328-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2003
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2003
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Ana Elisa Correia Billerbeck
• Beneficiário: Ana Elisa Correia Billerbeck
• Instituição Sede: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Efeito fundador Repetições de microssatélites
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: D6S273 | Efeito Fundador | Microssatelites | Mutacoes Novas | Tap 1 | 21-Hidoxilase