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Combined pituitary hormone deficiency caused by a novel mutation of a highly conserved residue (f88s) in the homeodomain of PROP-1

Processo: 00/09653-7
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2000
Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2001
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina
Pesquisador responsável:Ivo Jorge Prado Arnhold
Beneficiário:Ivo Jorge Prado Arnhold
Instituição Sede: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Hormônio do crescimento  Mutação  Genes homeobox  Proteínas de homeodomínio  Publicações de divulgação científica  Artigo científico 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Crescimento | Gene | Mutacao | Prop-1
Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
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