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Expressão, purificação e cristalização da proteína HBx do vírus da Hepatite B para sua análise estrutural por difração de raios X

Resumo

O curto genoma do vírus da Hepatite B (HBV) codifica apenas quatro proteínas. Uma delas, a proteína HBx, está implicada na regulação do ciclo de vida viral e é necessária para a infectividade do vírus in vivo. Apesar de os efeitos pleiotrópicos dessa proteína terem sido descritos in vitro, a função definida dessa proteína ainda precisa ser determinada. Está claro, porém, que a HBx está envolvida na progressão da hepatite crônica para carcinoma hepatocelular (HCC). Na presente investigação, pretende-se tratar da estrutura tridimensional desconhecida da proteína HBx. Para esse fim, a HBx será expressa em hospedeiros bacterianos e também eucarióticos e purificada em grandes quantidades para que a proteína possa ser cristalizada para a determinação de sua estrutura por análise de difração de raios X no LNLS em Campinas. O conhecimento da estrutura da HBx será de grande ajuda não só para a melhor caracterização de sua função na progressão do carcinoma hepático dependente de HBV, como permitirá o planejamento racional de compostos moleculares pequenos que possam inibir esse processo. O desenvolvimento dessas drogas teria uma grande utilidade para melhorar a condição de saúde dos cerca de 10% da população mundial que estão infectados pelo vírus HBV. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
RUI, EDMILSON; MOURA, PATRICIA RIBEIRO DE; GONÇALVES, KALIANDRA DE ALMEIDA; KOBARG, JÖRG. Expression and spectroscopic analysis of a mutant hepatitis B virus onco-protein HBx without cysteine residues. Journal of Virological Methods, v. 126, n. 1/2, p. 65-74, June 2005.
DE MOURA‚ P.R.; RUI‚ E.; DE ALMEIDA GONÇALVES‚ K.; KOBARG‚ J. The cysteine residues of the hepatitis B virus onco-protein HBx are not required for its interaction with RNA or with human p53. VIRUS RESEARCH, v. 108, n. 1, p. 121-131, 2005.

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