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Determinação do papel da proteína quinase C na diferenciação e proliferação

Processo: 05/54188-4
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Apoio a Jovens Pesquisadores
Vigência: 01 de novembro de 2005 - 31 de março de 2011
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Deborah Schechtman
Beneficiário:Deborah Schechtman
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):09/04067-7 - Caracterização do papel das PKCs na proliferação e auto-renovação das células tronco embrionárias murinas, BP.MS
08/03085-9 - Determinação do papel da proteína kinase C na diferenciação e proliferação, BP.IC
07/54395-5 - Estudo das diferentes isoenzimas da PKC na diferenciação de células tronco embrionárias em cardiomiócitos, BP.IC
06/52062-6 - Caracterização das diferentes isoenzimas das proteínas cinases C e seus substratos em células tronco embrionárias murinas não diferenciadas, BP.PD
05/57256-0 - Determinação do papel da proteína kinase c diferenciação e proliferação de células tronco embrionárias, BP.JP
Assunto(s):Células-tronco  Proliferação celular  Diferenciação celular  Transdução de sinais  Proteína quinase C 
Publicação FAPESP:http://media.fapesp.br/bv/uploads/pdfs/Investindo...pesquisadores_86_100_100.pdf

Resumo

Perda de cardiomiócitos decorrente de lesões, na maior parte das vezes, é irreparável. Uma alternativa para o reparo do tecido cardíaco é a reposição celular por meio do uso de células-tronco embrionárias (CTE). CTE proliferam indefinidamente e se diferenciam em vários tipos celulares, porém não são claras as vias específicas de sinalização que levam à proliferação e diferenciação das CTE. O conhecimento dessas vias contribuirá para a terapêutica de diversas doenças cardíacas. As proteínas quinases C (PKCs) são enzimas de sinalização envolvidas na proliferação e diferenciação das CTE. Porém o papel exato das PKCs nesses processos ainda não está claro. Esse projeto tem como objetivo identificar: a) as isoenzimas específicas da PKC que estão envolvidas na proliferação e diferenciação das CTE para cardiomiócitos; b) proteínas e substratos que se ligam especificamente às PKCs. E utilizará métodos de proteômica, bem como moduladores específicos para as diferentes isoenzimas de PKC desenvolvidos no laboratório da professora Daria Mochly-Rosen, da Universidade de Stanford. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Estudo ajuda a entender funcionamento da ‘chave liga e desliga’ de proteínas 

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
BUDAS, GRANT; COSTA, JR., HELIO MIRANDA; BATISTA FERREIRA, JULIO CESAR; DA SILVA FERREIRA, ANDRE TEIXEIRA; PERALES, JONAS; KRIEGER, JOSE EDUARDO; MOCHLY-ROSEN, DARIA; SCHECHTMAN, DEBORAH. Identification of epsilon PKC Targets During Cardiac Ischemic Injury. CIRCULATION JOURNAL, v. 76, n. 6, p. 1476-1485, JUN 2012. Citações Web of Science: 23.
COSTA-JUNIOR, HELLO MIRANDA; GARAVELLO, NICOLE MILARE; DUARTE, MARIANA LEMOS; BERTI, DENISE APARECIDA; GLASER, TALITA; DE ANDRADE, ALEXANDER; LABATE, CARLOS A.; DA SILVA FERREIRA, ANDRE TEIXEIRA; AGUILAR PERALES, JONAS ENRIQUE; XAVIER-NETO, JOSE; KRIEGER, JOSE EDUARDO; SCHECHTMAN, DEBORAH. Phosphoproteomics Profiling Suggests a Role for Nuclear beta IPKC in Transcription Processes of Undifferentiated Murine Embryonic Stem Cells. JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH, v. 9, n. 12, p. 6191-6206, DEC 2010. Citações Web of Science: 7.
COSTA-JUNIOR, HELIO MIRANDA; SUETSUGU, MARIANA J.; KRIEGER, JOSE EDUARDO; SCHECHTMAN, DEBORAH. Specific modulation of protein kinase activity via small peptides. Regulatory Peptides, v. 153, n. 1-3, p. 11-18, FEB 25 2009. Citações Web of Science: 6.

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