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Marcadores imunogenéticos relacionados à doença de Chagas

Processo: 11/08075-4
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de setembro de 2011 - 31 de agosto de 2013
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Luiz Carlos de Mattos
Beneficiário:Luiz Carlos de Mattos
Instituição Sede: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São José do Rio Preto , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):12/20735-2 - Marcadores imunogenéticos relacionados à doença de Chagas, BP.TT
12/03679-1 - Marcadores imunogenéticos relacionados à doença de Chagas, BP.TT
11/19439-7 - Marcadores imunogenéticos relacionados à doença de Chagas, BP.TT
Assunto(s):Cardiologia 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Doença de Chagas | Marcaddores imunogeneticos | Sistemas histo-sangüíneos | Trypanosoma cruzi | Cardiologia

Resumo

A doença de Chagas é causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, o qual é transmitido ao homem, em condições naturais, na maioria das vezes, pelas fezes de um hemíptero, popularmente conhecido como barbeiro. A infecção natural ocorre na imensa maioria das vezes na infância e a sintomatologia da fase aguda - febre, adenomegalia, esplenomegalia, e edema generalizado - dura geralmente um mês, seguida de remissão espontânea. Contudo, após um período aproximado de duas décadas, cerca de 30% dos pacientes infectados desenvolvem a Cardiopatia Chagásica Crônica, 10% a doença do trato gastrointestinal (magaesôfago e/ou megacólon), e os 60% restantes não apresentarão doença alguma, restando apenas a cicatriz sorológica comprobatória da infecção pelo T. cruzi. No presente estágio do conhecimento científico, ainda se desconhece porque um terço dos pacientes desenvolvem doença e o restante, não. É possível que a ausência ou o desconhecimento de marcadores de evolução da doença possam, pelo menos em parte, explicar esse fenômeno. O objetivo geral deste projeto é testar a hipótese de que os antígenos dos sistemas histo-sanguíneos ABO, Secretor e Lewis estão associados às diferentes formas clínicas da doença de Chagas. Seus objetivos específicos compreendem: 1. Compor três grupos de indivíduos assim constituídos: Grupo 1 (G1) - pacientes portadores das diferentes formas clínicas da doença de Chagas (serão subdivididos em subgrupos de acordo com as formas cardíaca, megaesôfago e megacólon); Grupo 2 (G2) - indivíduos assintomáticos e com sorologia reagente para a doença de Chagas; Grupo 3 (G3) - doadores de sangue com sorologia não reagente para doença de Chagas. 2. Verificar a presença de anticorpos anti-T. cruzi no soro dos pacientes e doadores de sangue, como indicadores de infecção; 3. Identificar os fenótipos ABO, Secretor (Secretor, não Secretor) e Lewis [Le(a+b-), Le(a-b+), Le(a-b-)] nos três grupos; 4. Determinar os genótipos Secretor (FUT2) e Lewis (FUT3) de todos os pacientes e doadores fenotipados como Le(a-b-); 5. Verificar se um ou mais antígenos dos sistemas histo-sanguíneos ABO, Secretor e Lewis (inferidos a partir dos fenótipos e genótipos) estão associados às formas clinicas da doença de Chagas. Serão selecionados pacientes consecutivos, independentes de etnia, atendidos nos Ambulatórios de Cardiomiopatia, e Cirurgia Geral do Hospital de Base da Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto. Serão colhidas amostras de sangue total e soro para a identificação dos fenótipos e genótipos ABO, Secretor e Duffy por reação de hemaglutinação e PCR (PCR-RFLP e /ou PCR-SSP) quando for o caso. A identificação de anticorpos anti-T. cruzi será feita com o uso dos métodos ELISA e Imunofluorescência indireta (IFI). Uma ficha de dados epidemológicos será preenchida para cada paciente. Os resultados dos três grupos serão comparados com o uso dos métodos qui-quadrado e/ou teste exato de Fisher, com nível de significância igual a 5%. Também será calculado o valor de Odds Ratio. (AU)

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Publicações científicas (10)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
AYO, CHRISTIANE MARIA; BESTETTI, REINALDO BULGARELLI; JUNIOR, EUMILDO DE CAMPOS; RONCHI, LUIZ SERGIO; BORIM, ALDENIS ALBANEZE; BRANDAO, CINARA CASSIA; DE MATTTOS, LUIZ CARLOS. MICA and KIR: Immunogenetic Factors Influencing Left Ventricular Systolic Dysfunction and Digestive Clinical Form of Chronic Chagas Disease. FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, v. 12, . (13/06580-9, 11/08075-4)
LUIZ CARLOS DE MATTOS. Structural diversity and biological importance of ABO, H, Lewis and secretor histo-blood group carbohydrates. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 38, n. 4, p. 331-340, . (09/17540-2, 11/08075-4)
DO CARMO CORREA, DEBORAH ELZITA; AYO, CHRISTIANE MARIA; LAGUILA VISENTAINER, JEANE ELIETE; AMBROSIO-ALBUQUERQUE, ELIANE PAPA; REIS, PAMELA GUIMARAES; BRANDAO DE MATTOS, CINARA CASSIA; BESTETTI, REINALDO BULGARELLI; DE MATTOS, LUIZ CARLOS; SELL, ANA MARIA. Human platelet antigen polymorphisms and the risk of chronic Chagas disease cardiomyopathy. PLATELETS, . (13/06580-9, 11/08075-4)
DO CARMO CORREA, DEBORAH ELZITA; AYO, CHRISTIANE MARIA; LAGUILA VISENTAINER, JEANE ELIETE; AMBROSIO-ALBUQUERQUE, ELIANE PAPA; REIS, PAMELA GUIMARAES; BRANDAO DE MATTOS, CINARA CASSIA; BESTETTI, REINALDO BULGARELLI; DE MATTOS, LUIZ CARLOS; SELL, ANA MARIA. Human platelet antigen polymorphisms and the risk of chronic Chagas disease cardiomyopathy. PLATELETS, v. 31, n. 2, p. 4-pg., . (13/06580-9, 11/08075-4)
REIS, PMELA GUIMARAES; AYO, CHRISTIANE MARIA; DE MATTOS, LUIZ CARLOS; BRANDAO DE MATTOS, CINARA DE CSSIA; SAKITA, KARINA MAYUMI; DE MORAES, AMARILIS GIARETTA; MULLER, LARISSA PIRES; AQUINO, JULIMARY SUEMATSU; MACEDO, LUCIANA CONCI; MAZINI, PRISCILA SAAMARA; et al. Genetic Polymorphisms of IL17 and Chagas Disease in the South and Southeast of Brazil. JOURNAL OF IMMUNOLOGY RESEARCH, v. 2017, p. 7-pg., . (13/06580-9, 11/08075-4)
BERNARDO, CASSIA RUBIA; SILVEIRA CAMARGO, ANA VITORIA; RONCHI, LUIS SERGIO; DE OLIVEIRA, AMANDA PRISCILA; DE CAMPOS JUNIOR, EUMILDO; BORIM, ALDENIS ALBANEZE; BRANDAO DE MATTOS, CINARA CASSIA; BESTETTI, REINALDO BULGARELLI; DE MATTOS, LUIZ CARLOS. ABO, Secretor and Lewis histo-blood group systems influence the digestive form of Chagas disease. INFECTION GENETICS AND EVOLUTION, v. 45, p. 170-175, . (12/20735-2, 12/03679-1, 11/19439-7, 11/08075-4, 12/05580-2)
REIS, PMELA GUIMARAES; AYO, CHRISTIANE MARIA; DE MATTOS, LUIZ CARLOS; BRANDAO DE MATTOS, CINARA DE CSSIA; SAKITA, KARINA MAYUMI; DE MORAES, AMARILIS GIARETTA; MULLER, LARISSA PIRES; AQUINO, JULIMARY SUEMATSU; MACEDO, LUCIANA CONCI; MAZINI, PRISCILA SAAMARA; et al. Genetic Polymorphisms of IL17 and Chagas Disease in the South and Southeast of Brazil. JOURNAL OF IMMUNOLOGY RESEARCH, . (11/08075-4, 13/06580-9)
AYO, CHRISTIANE MARIA; DE OLIVEIRA, AMANDA PRISCILA; DA SILVEIRA CAMARGO, ANA VITORIA; BRANDAO DE MATTOS, CINARA CASSIA; BESTETTI, REINALDO BULGARELLI; DE MATTOS, LUIZ CARLOS. Association of the Functional MICA-129 Polymorphism With the Severity of Chronic Chagas Heart Disease. Clinical Infectious Diseases, v. 61, n. 8, p. 1310-1313, . (11/08075-4, 13/25650-8, 13/06580-9)
DE OLIVEIRA, AMANDA P.; AYO, CHRISTIANE M.; BESTETTI, REINALDO B.; BRANDAO DE MATTOS, CINARA C.; CAVASINI, CARLOS E.; DE MATTOS, LUIZ C.. The role of CCR5 in Chagas disease - a systematic review. INFECTION GENETICS AND EVOLUTION, v. 45, p. 132-137, . (12/20735-2, 13/06580-9, 11/19439-7, 11/08075-4, 12/05580-2)
DE OLIVEIRA, AMANDA PRISCILA; BERNARDO, CASSIA RUBIA; DA SILVEIRA CAMARGO, ANA VITORIA; RONCHI, LUIZ SERGIO; BORIM, ALDENIS ALBANEZE; BRANDAO DE MATTOS, CINARA CASSIA; DE CAMPOS JUNIOR, EUMILDO; CASTIGLIONI, LILIAN; NETINHO, JOAO GOMES; CAVASINI, CARLOS EUGONIO; et al. Genetic Susceptibility to Cardiac and Digestive Clinical Forms of Chronic Chagas Disease: Involvement of the CCR5 59029 A/G Polymorphism. PLoS One, v. 10, n. 11, . (11/19439-7, 12/20735-2, 11/08075-4, 12/05580-2)

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