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Polimorfismos de genes pró e anti-inflamatórios candidatos à predisposição à rotura prematura de membranas pré-termo e ao trabalho de parto pré-termo

Processo: 11/09433-1
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de setembro de 2011 - 28 de fevereiro de 2014
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
Pesquisador responsável:Márcia Guimarães da Silva
Beneficiário:Márcia Guimarães da Silva
Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
Pesquisadores associados: Sidney Emanuel Batista dos Santos ; Steven Sol Witkin
Assunto(s):Imunopatologia 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:citocinas | metaloproteinases | Polimorfismo | prematuridade | Toll-like receptor | Imunopatologia e Genética

Resumo

O Trabalho de Parto Pré-Termo (TPP) e a Rotura Prematura de Membranas Pré-Termo (RPM-PT) acarretam severas complicações para o binômio materno-fetal. Entre os fatores de risco associados ao TPP e a RPM-PT, a predisposição genética vem ganhando importância. Contudo, a associação entre genes polimórficos e a patogênese do TPP e da RPM-PT permanece alusiva. A maior compreensão dos mecanismos genéticos subjacentes a estas complicações gestacionais poderá viabilizar a identificação de pacientes de maior risco, minimizando os efeitos deletérios da prematuridade. Objetivo: Determinar a associação entre polimorfismos dos genes IL1B, IL1RN, IL6, IL6R TNFA, TNFR, IL10, TLR2, TLR4, MMP1, MMP2, MMP9, TIMP1 e TIMP2 maternos e fetais e o TPP e a RPM-PT. Pacientes e Métodos: Serão incluídas pacientes com antecedente gestacional de TPP e/ou RPM-PT atendidas no Serviço de Obstetrícia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu, UNESP, no período de 2004 a 2010. O grupo controle será constituído por pacientes cujas gestações tenham sido resolvidas a termo. Serão coletados swabs bucais e amostras de saliva das pacientes e de seus filhos. Será realizada estratificação populacional através de análise de ancestralidade no Laboratório de Genética Humana e Médica da Universidade Federal do Pará e será realizado um treinamento na Universidade de Weill Cornell Medical College (NY - EUA) para a análise dos polimorfismos gênicos. Posteriormente, as análises serão realizadas no Laboratório de Imunopatologia da Relação Materno-Fetal do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina de Botucatu, UNESP. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DE ANDRADE RAMOS, BRUNA RIBEIRO; COSI BENTO, GIOVANA FERNANDA; NAVASCUES BERNARDINO, ROMULO AUGUSTO; MIOT, HELIO AMANTE; SILVA, MARCIA GUIMARAES. Influence of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in immunoregulatory genes in the morbidity of preterm newborns. Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine, . (11/09433-1, 11/08083-7)
DE ANDRADE RAMOS, BRUNA RIBEIRO; COSI BENTO, GIOVANA FERNANDA; NAVASCUES BERNARDINO, ROMULO AUGUSTO; MIOT, HELIO AMANTE; SILVA, MARCIA GUIMARAES. Influence of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in immunoregulatory genes in the morbidity of preterm newborns. Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine, v. 34, n. 22, p. 3684-3689, . (11/09433-1, 11/08083-7)
DE ANDRADE RAMOS, BRUNA RIBEIRO; BARBIERI D'ELIA, MARIA PAULA; TRINDADE AMADOR, MARCOS ANTONIO; CARNEIRO SANTOS, NEY PEREIRA; BATISTA SANTOS, SIDNEY EMANUEL; CASTELLI, ERICK DA CRUZ; WITKIN, STEVEN S.; MIOT, HELIO AMANTE; BARTOLI MIOT, LUCIANE DONIDA; DA SILVA, MARCIA GUIMARAES. Neither self-reported ethnicity nor declared family origin are reliable indicators of genomic ancestry. Genetica, v. 144, n. 3, p. 259-265, . (11/08083-7, 11/09433-1)

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