Avaliação da aplicação de ozônio nos pontos de acupuntura comparada com a eletroac...
- Auxílios pontuais (curta duração)
| Processo: | 11/08529-5 |
| Linha de fomento: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Vigência: | 01 de outubro de 2011 - 30 de setembro de 2013 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia |
| Pesquisador responsável: | Erich Talamoni Fonoff |
| Beneficiário: | Erich Talamoni Fonoff |
| Instituição-sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Pesq. associados: | Camila Squarzoni Dale ; Francisco Nêuton de Oliveira Magalhães ; Manoel Jacobsen Teixeira ; Rosana de Lima Pagano |
| Assunto(s): | Neurocirurgia Endoscopia Dor lombar Ozônio Citocinas Síndrome pós-laminectomia |
Resumo
Nas duas últimas décadas, particularmente na Europa, vários autores dedicaram-se ao estudo do ozônio como método terapêutico para dor lombar, aplicado por meio de técnicas minimamente invasivas. Apesar disso, a potencialidade da ozonioterapia permanece pouco explorada para a maioria dos autores, por falta de estudos controlados. Embora diversos mecanismos de ação tenham sido propostos para explicar seu efeito no tratamento da dor, não há estudos que explorem a correlação destes mecanismos com o efeito clínico. Objetivos: Avaliar os efeitos do gás ozônio na dor crônica relacionada à síndrome pós-laminectomia (SDPL) correlacionando-se achados clínicos e com dosagens de citocinas inflamatórias presentes no espaço epidural destes pacientes. Materiais e Métodos: Estudo prospectivo, controlado, duplamente encoberto e randomizado. Serão estudados 60 pacientes de ambos os sexos entre 18 e 70 anos com dor lombar crônica após intervenção cirúrgica na coluna lombar há mais de seis meses. A injeção de gás ozônio ou oxigênio no espaço epidural lombar será feita através de método de endoscopia espinhal introduzido pelo hiato sacral, mediante anestesia local e/ou sedação. Será realizada avaliação clínica completa, antes e após o procedimento, escalas de dor (VAS, McGill, DN4, NPSI), escala de qualidade de vida (WHOQOL) e escalas de avaliação de dor lombar (Roland Morris e Owestry Disability Scale). Os pacientes serão reavaliados com 3, 6 e 12 meses após o procedimento. Os dados serão mantidos encobertos durante o seguimento dos pacientes. Vinte (20/60) pacientes serão submetidos a dois procedimentos com um intervalo de 30 dias para a coleta prospectiva de substancias epidurais. A partir do lavado coletado no espaço epidural, serão pesquisadas citocinas inflamatórias, antes e após a aplicação do ozônio e seus níveis correlacionados com achados clínicos. (AU)