Mecanismos biológicos da modulação de osteoclastogênese, reabsorção e reparo ósseo mediados por curcumin

• Processo: 10/20091-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2011
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2013
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
• Pesquisador responsável: Carlos Rossa Junior
• Beneficiário: Carlos Rossa Junior
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Morgana Rodrigues Guimarães Stabili
• Assunto(s): Doenças periodontais Reabsorção óssea Reparo ósseo Formação de anticorpos Curcumina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Curcumin | Doenças Periodontais | Inflamação | Reabsorção ossea | Reparo ósseo | resposta imune | Periodontia

Resumo

Curcumin (diferuloylmethane) é um polifenol derivado do tumérico (Curcuma longa) que modula a atividade de uma série de fatores de transcrição e reduz a expressão de diversos mediadores inflamatórios tanto in vitro quanto in vivo. Existem evidências de efeito modulatório do curcumin no turnover do tecido ósseo em doenças e condições inflamatórias, porém os mecanismos biológicos envolvidos são multivalentes e pouco conhecidos. Curcumin pode atuar diretamente em células precursoras de osteoclastos ou indiretamente em células imunes e estromais que suportam o processo. Estes efeitos do curcumin no turnover do tecido ósseo são mediados, ao menos em parte, pela modulação de vias de sinalização intracelulares, em particular NF-kB e MAPkinases e também podem envolver outros mecanismos inibitórios endógenos ainda pouco conhecidos e explorados, como as proteínas SOCS e microRNAs. Nosso grupo de pesquisa observou importante efeito anti-inflamatório do curcumin em dois modelos de doença periodontal in vivo, porém sem efeitos significativos na reabsorção do osso alveolar em nenhum destes modelos. Esta discrepância em relação aos efeitos do curcumin na perda óssea induzida por inflamação em modelos de doença periodontal e em outros modelos experimentais pode estar relacionada à diferenças na osteoclastogênese associada à inflamação, à biodisponibilidade do curcumin in vivo e à dose terapêutica. Nossos dados demonstrando o efeito inibitório do curcumin na inflamação e redução da desorganização da matriz colagenosa no tecido conjuntivo gengival inflamado indica seu potencial na fase reparativa, que é suportado por estudos in vitro relatando que o curcumin estimula a fagocitose não inflamatória por macrófagos. A hipótese de trabalho é que o curcumin inibe a reabsorção óssea em modelo de doença periodontal e que este efeito envolve a modulação de mecanismos dos inibidores endógenos SOCS1, SOCS3 e miR-223. A hipótese secundária é o efeito estimulatório do curcumin no processo de reparo do periodonto após a remoção do estímulo indutor da doença. Para testar estas hipóteses, propomos os seguintes objetivos específicos:Objetivo específico # 1: Delinear os mecanismos biológicos de ação direta e indireta do curcumin na osteoclastogênese. Experimentos in vitro determinarão como o curcumin modula a osteoclastogênese avaliando seus efeitos diretamente em células precursoras de osteoclastos estimuladas com RANKL e indiretamente por seus efeitos em células T em experimentos de co-cultura. Os efeitos do curcumin sobre NFATc1, SOCS1, SOCS3 e miR-223 terão seu papel determinado na regulação da osteoclastogênese. Objetivo específico # 2: Avaliar os efeitos do curcumin no metabolismo ósseo durante os processos de progressão e reparo da doença periodontal. Neste objetivo, avaliaremos os efeitos do curcumin em modelo de indução da doença periodontal com ligadura e de reparo da doença periodontal após a remoção da ligadura em ratos. Os desfechos avaliados serão: extensão da reabsorção óssea por uCT; caracterização da população celular presente nos tecidos gengivais, expressão de mediadores inflamatórios e marcadores do reparo ósseo e do processo apoptótico por imunofluorescência e ELISA; contagem do número de osteoclastos corados bioquimicamente para expressão da enzima TRAP e identificação do anel de actina. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

ELBURKI, MUNA S.; ROSSA, JR., CARLOS; GUIMARES-STABILI, MORGANA R.; LEE, HSI-MING; CURYLOFO-ZOTTI, FABIANA A.; JOHNSON, FRANCIS; GOLUB, LORNE M.. A Chemically Modified Curcumin (CMC 2.24) Inhibits Nuclear Factor kappa B Activation and Inflammatory Bone Loss in Murine Models of LPS-Induced Experimental Periodontitis and Diabetes-Associated Natural Periodontitis. Inflammation, v. 40, n. 4, p. 1436-1449, AUG 2017. (10/19660-2, 12/15826-9, 10/20091-2, 09/54080-0)

GUIMARAES-STABILI, MORGANA R.; DE AQUINO, SABRINA GARCIA; CURYLOFO, FABIANA DE ALMEIDA; TASSO, CAMILLA OLGA; GODOY ROCHA, FERNANDA REGINA; DE MEDEIROS, MARCELL COSTA; DE PIZZO JR, JOSE PAULO; CERRI, PAULO SERGIO; ROMITO, GIUSEPPE ALEXANDRE; ROSSA JR, CARLOS. Systemic administration of curcumin or piperine enhances the periodontal repair: a preliminary study in rats. CLINICAL ORAL INVESTIGATIONS, v. 23, n. 8, p. 3297-3306, AUG 2019. (10/19660-2, 10/20091-2)