Auxílio à pesquisa 11/17974-2 - Analgesia, Crotoxina - BV FAPESP
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Avaliação do efeito da crotoxina na dor e nos sinais clínicos de animais portadores de encefalomielite autoimune experimental, um modelo animal de esclerose múltipla

Processo: 11/17974-2
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2012
Data de Término da vigência: 31 de julho de 2014
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Geral
Pesquisador responsável:Gisele Picolo
Beneficiário:Gisele Picolo
Instituição Sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Analgesia  Crotoxina  Medição da dor  Encefalomielite autoimune experimental 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Analgesia | Crotoxina | encefalomielite autoimune experimental | Nocicepcão | Dor e Analgesia

Resumo

A esclerose múltipla é uma doença inflamatória crônica, de origem autoimune, que acarreta diversas alterações motoras, cognitivas e sensitivas. Dentre as alterações sensitivas, a dor é um dos graves problemas que afetam pessoas portadoras desta patologia, interferindo com diversos aspectos da vida do paciente. É importante ressaltar que a esclerose múltipla não tem cura, sendo que a terapêutica se concentra nas ações que atrasam a progressão da doença e melhoram a qualidade de vida do paciente, pela promoção do alívio dos sintomas. Apesar da importância da dor nos quadros de esclerose múltipla, poucos estudos experimentais têm sido realizados para caracterizar os mecanismos envolvidos na sua gênese, uma vez que as alterações motoras que acompanham a doença dificultam e interferem nas respostas dos animais em modelos experimentais de avaliação da sensibilidade dolorosa. Diversos modelos animais de Encefalomielite Autoimune Experimental (EAE) têm sido desenvolvidos para tentar reproduzir, em animais, as alterações anatômicas e comportamentais observadas na esclerose múltipla em humanos. Foi demonstrado recentemente que, em modelo de EAE induzida por imunização com MOG35-55, a hiperalgesia e alodínia, dois fenômenos de sensibilização que integram a nocicepção, aparecem em tempos anteriores ao aparecimento dos sintomas da doença, podendo ser considerados fenômenos "marcadores" da mesma.Assim, o objetivo deste trabalho é avaliar o efeito da crotoxina, uma neurotoxina isolada do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, que acarreta efeito analgésico, antiinflamatório e imunomodulatório, tanto na dor quanto na instalação e evolução do quadro clínico da Encefalomielite Autoimune Experimental, um modelo animal da esclerose múltipla. (AU)

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Publicações científicas (4)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
KIMURA, LOUISE FAGGIONATO; DE MOURA MATTARAIA, VANIA GOMES; PICOLO, GISELE. Distinct environmental enrichment protocols reduce anxiety but differentially modulate pain sensitivity in rats. Behavioural Brain Research, v. 364, p. 442-446, . (11/17974-2, 13/20795-8, 08/57898-0)
TEIXEIRA, NATHALIA BERNARDES; PICOLO, GISELE; GIARDINI, ALINE CAROLINA; BOUMEZBEUR, FAWZI; POTTIER, GERALDINE; KUHNAST, BERTRAND; SERVENT, DENIS; BENOIT, EVELYNE. Alterations of peripheral nerve excitability in an experimental autoimmune encephalomyelitis mouse model for multiple sclerosis. JOURNAL OF NEUROINFLAMMATION, v. 17, n. 1, p. 14-pg., . (13/07467-1, 11/17974-2)
ZAMBELLI, VANESSA O.; PICOLO, GISELE; FERNANDES, CARLOS A. H.; FONTES, MARCOS R. M.; CURY, YARA. Secreted Phospholipases A(2) from Animal Venoms in Pain and Analgesia. TOXINS, v. 9, n. 12, . (13/07467-1, 15/01254-1, 11/17974-2)
TEIXEIRA, N. B.; SANT'ANNA, M. B.; GIARDINI, A. C.; ARAUJO, L. P.; FONSECA, L. A.; BASSO, A. S.; CURY, Y.; PICOLO, G.. Crotoxin down-modulates pro-inflammatory cells and alleviates pain on the MOG(35-55)-induced experimental autoimmune encephalomyelitis, an animal model of multiple sclerosis. BRAIN BEHAVIOR AND IMMUNITY, v. 84, p. 253-268, . (11/17974-2, 10/12903-7, 13/07467-1)