Quantificação estereológica de populações celulares do córtex pré-frontal de ratos submetidos a desnutrição protéica fetal e pós-natal precoce

• Processo: 11/21509-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2012
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2014
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Anatomia
• Pesquisador responsável: Roelf Justino Cruz-Rizzolo
• Beneficiário: Roelf Justino Cruz-Rizzolo
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Edilson Ervolino ; Leila Maria Guissoni Campos ; Luciana Pinato
• Assunto(s): Sistema nervoso central Córtex cerebral Esquizofrenia Desnutrição proteica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: córtex cerebral | desnutrição | esquizofrenia | Ratos | Anatomia do Sistema Nervoso

Resumo

A desnutrição protéica perinatal (DPPN) representa um grave flagelo para boa parte da humanidade, afetando crianças nas fases mais vulneráveis do desenvolvimento cerebral. Estudos recentes têm apontado para o fato que a desnutrição protéica tanto no período intrauterino como nas primeiras fases da infância está associada a alterações comportamentais, dos processos de aprendizado e memória e de outras funções cognitivas. Paralelamente, estudos experimentais e clínicos indicam uma relação entre quadros de DPPN e o aparecimento tardio de doenças psiquiátricas como o autismo e a esquizofrenia.Este estudo visa estabelecer se as alterações estruturais encontradas no córtex pré-frontal de pacientes com essas condições clínicas podem ser reproduzidas em modelos experimentais de desnutrição protéica. Para isto, em modelo de DPPN em ratos, analisaremos mediante quantificação estereológica populações neuronais e gliais da região do córtex pré-frontal medial, comumente afetadas nessas situações. Esta análise incluirá a quantificação da população neuronal geral evidenciada por imuno-histoquímica para NeuN (proteína nuclear específica de neurônios); da população neuronal sintetizadora de proteínas ligantes do cálcio, mostrada por imuno-histoquímica para parvalbumina, calbindina e calretinina que, representando mais de 90% dos neurônios gabaérgicos do córtex cerebral, permitem analisar eventuais modificações no circuito deste neurotransmissor; da população neuronal produtora de reelina, glicoproteína sintetizada por um subgrupo de neurônios gabaérgicos, essencial na migração neuronal e sinaptogênese; e da população astrocitária mediante a imuno-histoquímica para GFAP (proteína glial fibrilar ácida). (AU)