| Processo: | 11/21570-4 |
| Linha de fomento: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Vigência: | 01 de abril de 2012 - 31 de março de 2015 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Maria Carolina Quartim Barbosa Elias Sabbaga |
| Beneficiário: | Maria Carolina Quartim Barbosa Elias Sabbaga |
| Instituição-sede: | Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 13/22248-4 - Identificação de Origens de Replicação em Tripanosoma Cruzi, BP.TT |
| Assunto(s): | Replicação do DNA Eucariotos Trypanosoma brucei brucei |
Resumo
Nosso laboratório estuda a replicação do DNA em tripanossomas. A replicação do DNA genômico inicia-se com a formação da maquinaria de pré-replicação em regiões do DNA denominadas origens de replicação. As origens de replicação, reconhecidas pela maquinaria de pré-replicação, não estão definidas em eucariontes (à exceção de S. Cerevisiae). Além disso, os mecanismos que fazem diferentes origens serem disparadas em diferentes momentos e ciclos celulares também não estão determinados. Assim, a caracterização dos eventos de replicação de DNA em diferentes organismos eucariontes é importante não só para o conhecimento da biologia destes organismos, mas também para se enriquecer o conhecimento desta área da biologia ainda pouco explorada. Este projeto pretende analisar moléculas isoladas de DNA de Trypanosoma brucei para caracterizar (i) a velocidade e direção das forquilhas de replicação, (ii) a localização e freqüência das origens de replicação em fragmentos específicos. Para tanto, utilizaremos a metodologia denominada SMARD (Single Molecule Analysis of Replicated DNA). Nesta técnica, as moléculas de DNA que foram replicadas são marcadas em dois pulsos consecutivos com análogos distintos de timidina. O DNA é extraído, digerido com enzimas de restrição específicas e o fragmento desejado é isolado em gel de eletroforese de campo pulsado (PFGE). As moléculas são então esticadas em lâminas e hibridizadas com sondas específicas para identificação da molécula e orientação da fibra de DNA. Esta técnica permite visualizar origens de replicação, términos de replicação e forquilhas em andamento. Pretendemos neste projeto analisar três fragmentos de 300 kb de DNA cuja sobreposição corresponde ao cromossomo I de T. brucei. Nesta análise buscaremos avaliar se a velocidade da forquilha de replicação é constante em todo o cromossomo ou se difere no centro ou extremidades do mesmo. Mais que isto, pretendemos avaliar o número de origens de replicação e se estas localizam-se em regiões específicas ou dispersas pelo cromossomo. Além disto, em colaboração com o Dr. Richard McCulloch (University of Glasgow), foram identificadas sequências no cromossomo IV de T. brucei que interagem com o componente da maquinaria de pré-replicação de tripansomas, Orc1/Cdc6. Este projeto pretende também validar, através de SMARD, quais das sequências que interagem com Orc1/Cdc6 são, de fato, origens de replicação. Assim, este projeto pretende dissecar molecularmente o mecanismo de replicação de DNA de tripanosomas, estabelecendo no laboratório a técnica de SMARD, que ainda não está sendo executada nos laboratórios brasileiros. (AU)