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Análise funcional da participação de vias de sinalização em células-tronco tumorais isoladas de linhagens celulares derivadas de carcinoma epidermóide bucal

Resumo

O carcinoma epidermóide bucal é a neoplasia da cavidade oral mais prevalente. Entretanto, apesar de muitos trabalhos terem como alvo o estudo desta neoplasia, pouco se sabe sobre sua origem e as quais células que estão envolvidas em seu desenvolvimento e progressão, tornando-se um desafio para o estabelecimento de um tratamento efetivo e de estratégias preventivas. Nesse sentido, a identificação de subpopulações de células neoplásicas no carcinoma epidermóide de boca que tenham a propensão à expansão tumoral, metástase e alteração das vias de morte celular é essencial para o aperfeiçoamento do tratamento e aumento das taxas de sobrevida nos pacientes portadores dessa doença. Recentemente, a descoberta de que o carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço contém uma subpopulação de células iniciadoras tumorais que aparentemente correspondem às células-tronco malignas responsáveis pelo crescimento tumoral alavancou a hipótese de novas perspectivas terapêuticas, bem como o entendimento do mecanismo de desenvolvimento tumoral. Apesar dos avanços na área de células-tronco, existem poucos estudos envolvendo a investigação de células-tronco tumorais no carcinoma epidermóide bucal. O presente projeto propõe-se a isolar e caracterizar células-tronco de linhagens celulares de carcinoma epidermóide de boca no intuito de caracterizá-la por meio de marcadores celulares específicos. Adicionalmente, será analisado o perfil de expressão de genes associados com vias de sinalização importantes para a regulação das células-tronco, e ainda, seu papel funcional no controle de processos celulares cruciais para a transformação maligna, possibilitando desta maneira, a compreensão dos eventos envolvidos na formação e evolução do carcinoma epidermóide bucal. (AU)

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Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SETUBAL DESTRO RODRIGUES, MARIA FERNANDA; MIGUITA, LUCYENE; DE ANDRADE, NATHALIA PAIVA; HEGUEDUSCH, DANIELE; RODINI, CAMILA OLIVEIRA; MOYSES, RAQUEL AJUB; TOPORCOV, TATIANA NATASHA; GAMA, RICARDO RIBEIRO; TAJARA, ELOIZA ELENA; NUNES, FABIO DAUMAS. GLI3 knockdown decreases stemness, cell proliferation and invasion in oral squamous cell carcinoma. International Journal of Oncology, v. 53, n. 6, p. 2458-2472, . (12/00786-1, 11/21395-8)
SETUBAL DESTRO RODRIGUES, MARIA FERNANDA; SEDASSARI, BRUNO TAVARES; ESTEVES, CARINA MAGALHAES; DE ANDRADE, NATHALIA PAIVA; ALTEMANI, ALBINA; ORSINI MACHADO DE SOUSA, SUZANA CANTANHEDE; NUNES, FABIO DAUMAS. Embryonic stem cells markers Oct4 and Nanog correlate with perineural invasion in human salivary gland mucoepidermoid carcinoma. JOURNAL OF ORAL PATHOLOGY & MEDICINE, v. 46, n. 2, p. 112-120, . (12/00786-1)
SEDASSARI, BRUNO TAVARES; SETUBAL DESTRO RODRIGUES, MARIA FERNANDA; MARIANO, FERNANDA VIVIANE; ALTEMANI, ALBINA; NUNES, FABIO DAUMAS; SOUSA, SUZANA. The Stem Cell Marker Bmi-1 Is Sensitive in Identifying Early Lesions of Carcinoma ex Pleomorphic Adenoma. MEDICINE, v. 94, n. 27, . (12/00786-1)
SETUBAL DESTRO RODRIGUES, MARIA FERNANDA; TOBOUTI, PRISCILA LIE; MOLON, ANGELA CRISTINA; SEDASSARI, BRUNO TAVARES; NUNES, FABIO DAUMAS; PINTO JUNIOR, DECIO DOS SANTOS; ORSINI MACHADO DE SOUSA, SUZANA CANTANHEDE. Histopathological findings and immunohistochemical expression of the stem cell markers CD44, ALDH1, Bmi-1, and Nanog in oral solitary fibrous tumors. ORAL SURGERY ORAL MEDICINE ORAL PATHOLOGY ORAL RADIOLOGY, v. 131, n. 4, p. 444-451, . (11/21395-8, 12/00786-1)
DE ANDRADE, NATHALIA PAIVA; SETUBAL DESTRO RODRIGUES, MARIA FERNANDA; RODINI, CAMILA OLIVEIRA; NUNES, FABIO DAUMAS. Cancer stem cell, cytokeratins and epithelial to mesenchymal transition markers expression in oral squamous cell carcinoma derived from ortothopic xenoimplantation of CD44(high) cells. PATHOLOGY RESEARCH AND PRACTICE, v. 213, n. 3, p. 235-244, . (12/00786-1, 12/20622-3, 11/21395-8)

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