| Processo: | 11/51976-2 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2014 |
| Área do conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal |
| Pesquisador responsável: | Silvia Regina Rogatto |
| Beneficiário: | Silvia Regina Rogatto |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Botucatu |
| Assunto(s): | Piometra Análise de sequência com séries de oligonucleotídeos Endométrio MicroRNAs |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Endometrio | Microarray | Microrna | Mucometra | Piometra |
Resumo
A piometra é uma inflamação supurativa e degenerativa do endométrio, aguda ou crônica, caracterizada por acúmulo de exsudato nas glândulas endometriais e lúmen uterino como conseqüência de resposta exagerada do endométrio à exposição crônica de progesterona e estrógeno, endógeno ou exógeno, resultando em bacteremia, afecção hepatorenal e toxemia. O processo degenerativo progressivo desenvolvido pela hiperplasia endometrial cística (HEC), decorrente de distensão glandular e fíbrose, é proposto como lesão inicial da piometra, mas alguns estudos demonstram que a seqüência determinada por progesterona resultando em HEC, e HEC resultando em piometra, pode não estar correta, e que as bactérias podem ser o agente causador inicial. A análise oligoarrays tem sido aplicada com sucesso no estudo da expressão gênica do endométrio; o único tecido com capacidade dinâmica de sofrer remodelação em resposta a variações cíclicas de hormônios esteróides e fatores locais autócrinos e parácrinos. O objetivo deste estudo é identificar os genes diferencialmente expressos responsáveis pela proliferação e hiperplasia no endométrio de fêmeas caninas acometidas por HEC, mucometra e piometra, comparado com o tecido endometrial normal de fêmeas caninas na fase de diestro. Os resultados deverão ser validados por qRT-PCR e imunoistoquímica. Os dados também serão comparados com o estadiamento clínico-cirúrgico e sobrevida. Este estudo poderá contribuir para o entendimento dos mecanismos moleculares relacionados à fisiopatologia complexa da hiperplasia endometrial cística, mucometra e piometra, permitindo identificar o perfil da expressão gênica, a função dos genes diferencialmente expressos assim como as vias moleculares envolvidas. Os resultados poderão ser úteis para o diagnóstico precoce e tratamentos mais eficazes e menos invasivos. (AU)
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