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Análise da expressão do gene da globina gama em pacientes portadores de beta talassemia e em indivíduos com diseritropoeses adquiridas

Processo: 00/14322-0
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de janeiro de 2002 - 31 de dezembro de 2003
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Maria Stella Figueiredo
Beneficiário:Maria Stella Figueiredo
Instituição-sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Hematologia  Hemoglobina fetal  Anemia aplástica  Hemoglobinúria paroxística  Talassemia beta  Síndromes mielodisplásicas 

Resumo

A Hemoglobina Fetal (HbF) tem papel bem definido nas manifestações clínicas das síndromes falciformes e talassemias, sendo considerada fator de bom prognóstico. Com a descoberta de medicamentos capazes de estimular a síntese de HbF, estudos sobre a expressão desta proteína têm se tornado freqüentes. Nosso objetivo é a analisar a expressão de HbF, por citometria de fluxo e pelo estudo do mRNA do gene da globina gama em pacientes com beta-talassemia. Serão analisados, também indivíduos com doenças hematológicas adquiridas, como Anemia Aplástica e Síndromes Mielodisplásicas - já que estas doenças clonais podem apresentar um aumento do nível de HbF (HbF adquirida). (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
FERNANDES, ANDREA CRISTINA; AZEVEDO SHIMMOTO, MARILY MARIA; FURUZAWA, GILBERTO KOITI; VICARI, PERLA; FIGUEIREDO, MARIA STELLA. MOLECULAR ANALYSIS OF beta-THALASSEMIA PATIENTS: FIRST IDENTIFICATION OF MUTATIONS HBB:c.93-2A > G and HBB:c.114G > A IN BRAZIL. HEMOGLOBIN, v. 35, n. 4, p. 358-366, 2011. Citações Web of Science: 3.

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