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Estratégias para o desenvolvimento de uma versão assimétrica para a reação de Morita-Baylis-Hillman

Processo: 11/17194-7
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Pesquisador Visitante - Internacional
Vigência: 21 de novembro de 2011 - 05 de dezembro de 2011
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Fernando Antonio Santos Coelho
Beneficiário:Fernando Antonio Santos Coelho
Pesquisador visitante: Albert Baldoire Moyano
Inst. do pesquisador visitante: Universitat de Barcelona (UB), Espanha
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Reação de Morita-Baylis-Hillman  Síntese assimétrica  Ureia  Organocatálise 

Resumo

Programação de Trabalho para a visita do Prof. Dr. Albert Moyano ao Brasil. 1. Período proposto de estadia: O professor Albert Moyano deve ficar no Brasil entre os dias 21 de novembro e 05 de dezembro. Nesse período vamos discutir os detalhes técnicos do nosso projeto de pesquisa conjunto em Campinas. 2. Seminários Cientificos: Além de Campinas, o Professor Moyano vai visitar o Laboratório de Síntese Orgânica da Profa. Arlene Gonçalves Correa do Departamento de Química da Universidade Federal de São Carlos nos dias 25 a 26 de novembro. Nessas Instituições o Prof. Moyano vai ministrar uma conferência intitulada Searching for untrodden paths in enantioselective organocatalysis, no dia 25 de novembro de 2011.No dia 24 de novembro ele apresenta conferência no Instituto de Química da Unicamp. No dia 30 de novembro, o Prof. Moyano vai visitar o Instituto de Química da USP, onde será recebido pelo Prof. Alcindo A. Dos Santos. Nessa data ele também ministrará um seminário de pesquisa. 3. Programação de pesquisa: durante todo o tempo em que o Prof. Moyano estiver no Brasil discutiremos o projeto de pesquisa de colaboração. Os detalhes do projeto estão em documento que acompanha essa solicitação. Ele também deve interagir com os alunos do nosso laboratório nesse período. 4. Programação no curso de Pós-Graduação do Instituto de Química da Unicamp. Durante a sua estada no Brasil, o Professor Moyano concordou em ministrar um minicurso de organocatálise enantiosseletiva para os nossos alunos de pós-graduação. O curso será de quinze horas (1 crédito) e versará sobre os principais tópicos da área de organocatálise. Esse curso será ministrado nos dias 21, 22, 23, 24, 28, 29 de novembro e depois nos dias 1, 2 e 5 de dezembro. O professor Moyano deve ministrar de duas a duas horas e meia de curso por dia, totalizando 15 horas de trabalho. Esse curso já foi aprovado pelo Departamento de Química Orgânica. Como Tópicos Especiais em Química Orgânica e também pela coordenação de Pòs-Graduação do IQ/Unicamp. A programação do curso, já previamente acordada com o Prof. Moyano está relacionada abaixo. Título do curso: Enantioselective organocatalysis: Applications to the asymmetric synthesis of carbocyclic and heterocyclic compounds. Responsável: prof. Dr. Albert Moyano - Faculdade de Química/UBThe course will cover asymmetric organocatalytic methods leading to the enantioselective synthesis of carbocyclic and heterocyclic compounds, focusing on synthetically useful protocols, and will be organized according to the different types of synthetic procedures affording cyclic frameworks: organocatalytic desymmetrizing cyclizations of prochiral substrates, in which at least one of the newly created stereogenic centers arises as a result of the desymmetrization, will be discussed on the first place. Organocatalytic asymmetric ring-closing reactions of acyclic and monocyclic achiral substrates, in which the stereogenic centers are the result of the newly created carbon-carbon or carbon-heteroatom bonds, will be next dealt with. Asymmetric organocatalytic reactions corresponding (at least formally) to classical cycloaddition processes will be then discussed. Finally, two-component and multi-component cyclization reactions (including organocatalytic cascade processes), taking place through well-defined intermediates, will be considered. Wherever possible, working mechanistic models and applications to the total synthesis of natural products will be presented. (AU)