| Processo: | 11/51591-3 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Pesquisador Visitante - Internacional |
| Data de Início da vigência: | 01 de janeiro de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2012 |
| Área do conhecimento: | Engenharias - Engenharia Biomédica - Bioengenharia |
| Pesquisador responsável: | Carlos Lenz Cesar |
| Beneficiário: | Carlos Lenz Cesar |
| Pesquisador visitante: | Javier Fernando Adur |
| Instituição do Pesquisador Visitante: | Universidad Nacional de Entre Ríos (UNER) , Argentina |
| Instituição Sede: | Instituto de Física Gleb Wataghin (IFGW). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Campinas |
| Assunto(s): | Biofotônica Diferenciação celular |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Biofotonica | Desarrolho Embrionario | Diferenciacao Celular | Integracao Optica | Microscopia Multimodal |
Resumo
Monitoramento de processos biológicos (in vitro ou In vivo) utilizando uma plataforma fotônica multimodal. Para compreender a complexidade dos fenômenos que governam os mecanismos da vida é preciso realizar observações não destrutivas em tempo real, em três dimensões com resolução sub-celular. Para tanto é necessário adaptar e integrar as modernas ferramentas das microscopias fotônicas em uma mesma plataforma ótica. Esse projeto de pesquisa se propõe a trabalhar de forma não destrutiva, não invasiva e com alta sensibilidade com técnicas label-free para monitorar os processos biológicos que acontecem durante a diferenciação de células tronco e aqueles envolvidos no desenvolvimento embrionário. O trabalho será feito com o equipamento adquirido no INCT-INFABIC o qual será utilizado e integrado em um mesmo setup ótico. Com esta integração as técnicas de microscopia confocal convencional e multifóton, geração de harmônicos (SHG e THG), tempo de vida da fluorescência (FLIM), espectroscopia Raman e microscopia CARS serão utilizadas para analisar, quantificar e monitorar (in vitro e in vivo) os processos que acontecem durante a transformação célula-tecido. Etapas a realizar para atingir os objetivos descritos anteriormente. Etapa 1: integração das novas técnicas na plataforma do microscópio Zeiss LSM 780. Etapa 2: calibração da nova plataforma e obtenção de imagens com as diferentes técnicas. Etapa 3: ajuste e monitoramento da diferenciação das células tronco. Etapa 4: ajuste dos modelos animais para o estudo do desenvolvimento. Etapa 5: quantificação e análises tridimensionais in vitro e in vivo dos diferentes modelos. (AU)
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