Duplo transplante de microesferas e células-tronco neurais como terapia para Doença de Parkinson

• Processo: 09/50540-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores
• Vigência: 01 de junho de 2009 - 31 de maio de 2011
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia
• Pesquisador responsável: Telma Tiemi Schwindt Diniz Gomes
• Beneficiário: Telma Tiemi Schwindt Diniz Gomes
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 09/08806-9 - Duplo transplante de microesferas e células-tronco neurais como terapia para Doença de Parkinson, BP.JP
• Assunto(s): Doença de Parkinson Células-tronco
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Celulas Progenitoras Neurais | Gdnf | Igf-1 | Microesferas | Modelo Animal De Parkinson | Terapia Celulae
• Publicação FAPESP: https://media.fapesp.br/bv/uploads/pdfs/Investindo...pesquisadores_503_340_340.pdf

Resumo

As células progenitoras neurais (CPN) parecem ser candidatos ideais para o transplante em um gama de doenças, como a Doença de Parkinson (DP). Foi demonstrado que CPN humanas e murinas, quando submetidas a períodos curtos de privação de FGF2 e EGF, aumentam a expressão de FGF2, IGF1, e beta-tubulina III, e apresentam um aumento significativo na porcentagem de diferenciação neuronal e diminuição de células indiferenciadas (Nestina+). Esses resultados levaram ao questionamento sobre a capacidade de integração e diferenciação de CPN submetidas à privação de fatores tróficos in vivo. O fator de crescimento GDNF foi descrito como agente neuroprotetor em modelos animais para a DP. A administração de IGF1 em modelos animais da DP reduziu significativamente as rotações induzidas por anfetamina nos testes de comportamento, e também protegeu os neurônios dopaminérgicos da substância negra. Objetivo: implantar simultaneamente microesferas que secretem GDNF e IGF-1 e CPN no encéfalo de ratos submetidos à lesão com 6-OHDA, utilizados como modelos da DP. Até então as microesferas têm sido usadas para substituir minibombas injetoras de fatores de crescimento, além de serem uma boa alternativa para o uso de vetores virais. Neste projeto não temos como objetivo a infusão contínua de GDNF e IGF1, e sim a sua liberação transiente para que as CPN transplantadas possam sobreviver e se diferenciar. Hipótese: espera-se que o GDNF e o IGF-1 sejam capazes de proteger os neurônios dopaminérgicos remanescentes da morte, bem corno estimular a proliferação e diferenciação de novos neurônios. Através da liberação transiente de GDNF e IGF-1 pelo sistema de microesferas, a modificação microambiental do tecido lesado pode ser controlada por tempo suficiente para que as CPN possam se integrar ao tecido lesado e se diferenciar nos tipos celulares desejados. Espera-se obter sucesso quanto à melhora sintomática, bem como regeneração tecidual. (AU)