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Participação da via Wnt/beta-catenina na diferenciação e auto-renovação de células B-1

Resumo

A elucidação de mecanismos que determinam o comprometimento de linhagem é importante não apenas para o entendimento da diferenciação celular, assim como para esclarecimento de mecanismos envolvidos em transformações neoplásicas. Descrevemos pela primeira vez a expressão simultânea de genes linfoides e mieloides por células B-1. Porém, após a diferenciação in vitro destas células em fagócitos, genes específicos para linhagem linfoide são silenciados, enquanto a expressão de genes relacionados à linhagem mieloide é mantida (Popi ET AL, in press). A ancestralidade deste fagócito foi relacionada a linfócitos B-1 devido à manutenção de rearranjo dos genes de imunoglobina típico nestes fagócitos. Sendo assim, a promiscuidade de expressão gênica por células B-1 é modelo para estudo de possíveis fatores que induzem alterações de cromatina e consequentemente regulam a expressão de genes durante a diferenciação de células hematopoiéticas. Recentes estudos têm demonstrado o papel da transdução de sinal via Wnt/beta catenina em vários estágios de desenvolvimento de linfócitos e auto renovação de células tronco hematopoiéticas. Ainda, a desregulação desta via pode ser um mecanismo para desenvolvimento de leucemias. Portanto, o objetivo do presente projeto é investigar o envolvimento da via Wnt/b-catenina na permissividade da coexistência dos programas linfoide e mieloide em células B-1, assim como na sua capacidade de auto-renovação. Possivelmente a elucidação deste fenômeno permitirá o avanço nos conhecimentos sobre a relação de células B-1 com leucemia linfócita crônica. (AU)

Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
OSUGUI, LIKA; DE ROO, JOLANDA J.; DE OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA; PIRES SODRE, ANA CLARA; STAAL, FRANK J. T.; POPI, ANA FLAVIA. B-1 cells and B-1 cell precursors prompt different responses to Wnt signaling. PLoS One, v. 13, n. 6 JUN 21 2018. Citações Web of Science: 2.
GUIRNARAES-CUNHA, CAROLINE FERREIRA; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO; APOSTOLICO, JULIANA DE SOUZA; POPI, ANA FLAVIA. Radiation-resistant B-1 cells: A possible initiating cells of neoplastic transformation. Immunobiology, v. 221, n. 7, p. 845-852, JUL 2016. Citações Web of Science: 1.
OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA; MORETTI, NILMAR SILVO; AUGUSTO, LEONARDO DA SILVA; SCHENKMAN, SERGIO; MARIANO, MARIO; POPI, ANA FLAVIA. Ikaros could be a key factor in the maintenance of ``B-side{''} of B-1 cells. Immunobiology, v. 220, n. 11, p. 1232-1239, NOV 2015. Citações Web of Science: 2.
TAVARES NOVO, MARILIA CAMPOS; OSUGUI, LIKA; DOS REIS, VANESSA OLIVEIRA; LONGO-MAUGERI, IEDA MARIA; MARIANO, MARIO; POPI, ANA FLAVIA. Blockage of Wnt/beta-catenin signaling by quercetin reduces survival and proliferation of B-1 cells in vitro. Immunobiology, v. 220, n. 1, p. 60-67, JAN 2015. Citações Web of Science: 20.
POPI, ANA FLAVIA; OSUGUI, LIKA; PEREZ, KATIA REGINA; LONGO-MAUGERI, IEDA MARIA; MARIANO, MARIO. Could a B-1 Cell Derived Phagocyte ``Be One{''} of the Peritoneal Macrophages during LPS-Driven Inflammation?. PLoS One, v. 7, n. 3 MAR 30 2012. Citações Web of Science: 22.

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