Busca avançada
Ano de início
Entree

Exposição gestacional, lactacional e juvenil a dieta com deficiência ou suplementação de zinco e suscetibilidade a carcinogênese mamária em fêmeas Sprague-Dawley

Processo: 12/13004-1
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de dezembro de 2012 - 30 de novembro de 2014
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
Pesquisador responsável:Luís Fernando Barbisan
Beneficiário:Luís Fernando Barbisan
Instituição-sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
Pesq. associados:Lucas Tadeu Bidinotto ; Robson Francisco Carvalho
Assunto(s):Carcinogênese animal  Neoplasias mamárias  Suscetibilidade a doenças  Predisposição genética para doença  Zinco  Deficiência de zinco  Ratos Sprague-Dawley 

Resumo

O presente estudo tem como objetivo avaliar se a exposição às dietas com deficiência ou suplementação de zinco durante as fases de gestação, lactação e juvenil interfere no desenvolvimento e diferenciação das estruturas mamárias normais e na susceptibilidade ao desenvolvimento de carcinogênese mamária induzida pela 7,12-dimetilbenz(a)antraceno (DMBA) em ratas da linhagem Sprague-Dawley (SD). Fêmeas SD prenhes serão distribuídas em três grupos experimentais: mães prenhes receberão dietas com níveis normais (0,012mg/g), deficientes (0,005mg/g) ou com suplementação (0,18mg/g) de zinco do dia gestacional 10 (DG 10) até o dia pós-natal 21 (DPN 21). Após o desmame, a prole de fêmeas SD será distribuida em três grupos (60 animais/grupo) que receberão as mesmas dietas das mães até o DPN 51. Então, fêmeas SD serão eutanasiadas para remoção das glândulas mamárias ou receberão dose única de DMBA (50mg/kg; i.g.) para iniciação da carcinogênese mamária e eutanasiadas no DPN 53 ou DPN 160. No DPN 51 e 53, o sangue será coletado para dosagem dos níveis séricos de zinco e análise dos níveis de estrógeno e progesterona no plasma, respectivamente. No DPN 51 as glândulas mamárias serão coletadas para análise de montagem total, avaliação morfológica e de marcadores imunoistoquímicos. As glândulas mamárias coletadas no DPN 53 serão processadas para avaliação da expressão de genes relacionados a dano e reparo de DNA, apoptose, ciclo celular e sinalização de genes relacionados ao receptor de estrógeno e p53 por RT-PCR em tempo real. Os tumores coletados ao longo do experimento ou ao final do DNP 160 serão processados para avaliação histológica. A latência, incidência e multiplicidade de tumores mamários serão comparadas entre os grupos experimentais. Os resultados deste estudo poderão esclarecer possíveis vias genéticas alteradas por dieta com diferentes níveis de zinco que poderão alterar a suscetibilidade ao câncer de mama, e validar essas possíveis alterações em modelo experimental de carcinogênese mamária. (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DE LIMA E SILVA, TASSIA C.; DA SILVEIRA, LIVIA T. R.; FRAGOSO, MARIANA F.; DA SILVA, FLAVIA R. M.; MARTINEZ, MEIRE F.; ZAPATERINI, JOYCE R.; DINIZ, ODAIR H. G.; SCARANO, WELLERSON R.; BARBISAN, LUIS F. Maternal Resveratrol Treatment Reduces the Risk of Mammary Carcinogenesis in Female Offspring Prenatally Exposure to 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-Dioxin. HORMONES & CANCER, v. 8, n. 5-6, p. 286-297, DEC 2017. Citações Web of Science: 4.
DA SILVAA, FLAVIA R. M.; GRASSI, TONY F.; ZAPATERINI, JOYCE R.; BIDINOTTO, LUCAS T.; BARBISAN, LUIS F. Early-in-life dietary zinc deficiency and supplementation and mammary tumor development in adulthood female rats. JOURNAL OF NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY, v. 44, p. 71-79, JUN 2017. Citações Web of Science: 0.
ROMUALDO, GUILHERME RIBEIRO; GOTO, RENATA LEME; HENRIQUE FERNANDES, ANA ANGELICA; COGLIATI, BRUNO; BARBISAN, LUIS FERNANDO. Dietary zinc deficiency predisposes mice to the development of preneoplastic lesions in chemically-induced hepatocarcinogenesis. Food and Chemical Toxicology, v. 96, p. 280-289, OCT 2016. Citações Web of Science: 8.

Por favor, reporte erros na lista de publicações científicas escrevendo para: cdi@fapesp.br.