Efeito da crotoxina sobre eventos fundamentais do processo angiogênico avaliado em matriz extracelular bidimensional e tridimensional: estudos in vitro

• Processo: 12/51241-5
• Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Vigência: 01 de fevereiro de 2013 - 31 de janeiro de 2015
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Geral
• Pesquisador responsável: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni
• Beneficiário: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni
• Instituição-sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Antineoplásicos Venenos de origem animal Crotoxina Células endoteliais Sinalização intracelular Indutores da angiogênese

Resumo

Diversos estudos, in vivo e in vitro, demonstraram a atividade antitumoral da Crotoxina (CTX), toxina majoritária do veneno de Crotalus durissus terrificus. A angiogenese é um evento-chave nos processos da tumorigênese e da metástase. A formação de neovasos é o principal processo da angiogenese e envolve adesão, proliferação e migração das células endoteliais para atingir alvos distantes e para reorganização das células endoteliais nestes novos tubos capilares. Apesar das evidências da ação antitumoral da crotoxina, não foi demonstrado, até o momento, a ação desta toxina sobre eventos envolvidos com a neovascularização, essenciais para o crescimento e sobrevivência do tumor. Assim, estudos demonstrando a ação da crotoxina sobre parâmetros fundamentais para a neovascularização podem contribuir com a caracterização da ação antitumoral da CTX, além de contribuir para a elucidação de novos mecanismos de ação. Esse estudo tem como objetivo avaliar os efeitos da CTX sobre a invasão e migração in vitro de células da linhagem endotelial tímica (tEnd.1), utilizando sistemas bidimensionais (2-D em gel de colágeno I contendo fibronectina) e tridimensionais (3-D em gel de colágeno I contendo fibronectina). Serão determinados os seguintes parâmetros: 1) a ação da CTX sobre a invasão da célula I t.END.1 na matriz extracelular, por meio do comportamento de adesão da célula endotelial aos seus ligantes naturais, tais como colágeno 1, fibrinogênio e fibronectina, utilizando ensaio de competição e a migração avaliada pelo método de Wound healing; 2) O comportamento migratório (velocidade e tipo de migração) das células t.End.1 em substrato 2-D e 3-D de 1 colágeno Tipo I, na presença de fibronectina, avaliados em tempo real por técnica de time-lapse; 3) ação da CTX sobre a formação de vasos induzidos em matrigel no modelo 3D; 4) a expressão das Rho GTPases (RhoA, Cdc42 e Rac 1) e da integrina α2β1 das células t.End.1, analisado ensaios de imunocitoquímica ; 5) a liberação de metaloproteases (MMP-2 e MMP-9) e de VEGF, após tratamento com a crotoxina, por meio de ensaio imunoenzimático (EIA). (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

PIMENTA, LUCIANA DE ARAUJO; DE ALMEIDA, MAIRA ESTANISLAU S.; BRETONES, MARISA LANGEANI; CIRILLO, MARIA CRISTINA; CURI, RUI; SAMPAIO, SANDRA COCCUZZO. Crotoxin promotes macrophage reprogramming towards an antiangiogenic phenotype. SCIENTIFIC REPORTS, v. 9, MAR 12 2019. (13/17190-7, 08/57898-0, 12/51241-5, 07/52447-8)

KATO, ELLEN EMI; PIMENTA, LUCIANA ARAUJO; SOARES DE ALMEIDA, MAIRA ESTANISLAU; ZAMBELLI, VANESSA OLZON; DOS SANTOS, MARINILCE FAGUNDES; SAMPAIO, SANDRA COCCUZZO. rotoxin Inhibits Endothelial Cell Functions in Two- and Three-dimensional Tumor Microenvironmen. FRONTIERS IN PHARMACOLOGY, v. 12, AUG 4 2021. (13/07467-1, 12/51241-5)

BUFALO, MICHELLE C.; ALMEIDA, MAIRA E.; FRANCA, ISABELLA ARAUJO; ZAMBELLI, VANESSA O.; SANT'ANNA, MORENA BRAZIL MARTINS; KIMURA, LOUISE F.; GIARDINI, ALINE CAROLINA; CURY, YARA; SAMPAIO, SANDRA COCCUZZO. Advanced glycation endproducts produced by in vitro glycation of type I collagen modulate the functional and secretory behavior of dorsal root ganglion cells cultivated in two-dimensional system. Experimental Cell Research, v. 382, n. 2-3, SEP 15 2019. (16/12128-0, 15/50040-4, 12/51241-5, 16/10886-4)