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Modulação das propriedades biofísicas de neurônios Kiss1 por fatores circadianos

Processo: 12/12202-4
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de abril de 2013 - 31 de março de 2015
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia
Pesquisador responsável:Renata Frazão
Beneficiário:Renata Frazão
Instituição-sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo, SP, Brasil
Assunto(s):Neurofisiologia  Hipotálamo  Vasopressinas  Melatonina  Peptídeo intestinal vasoativo 

Resumo

No controle neuroendócrino do ciclo ovulatório de roedores o pico de secreção do hormônio luteinizante (LH) é um evento que ocorre em horário específico do dia, quando os níveis circulantes de estrógeno estão elevados. Diversas evidências sugerem que pistas ambientais em associação com os níveis circulantes de estrógeno são responsáveis pela sincronização do ciclo ovulatório, entretanto, como estas informações são integradas é fato desconhecido. Sabe-se que os neurônios Kiss1 atuam como interneurônios na regulação da atividade dos neurônios que sintetizam os hormônios liberadores de gonadotrofinas (GnRH), sendo essenciais tanto para o desenvolvimento como para manutenção do sistema reprodutivo. Os neurônios Kiss1 localizados no núcleo anteroventral periventricular e núcleo periventricular anterior (AVPV/PeN) apresentam conexões recíprocas com o núcleo supraquiasmático (NSQ) e expressam os receptores aos quais os neurotransmissores de vasopressina e VIP se ligam. Informações sobre o comprimento do dia (fotoperíodo) também são relacionadas ao controle neuroendócrino da reprodução. Em animais sazonais o aumento da síntese de melatonina durante o inverno é responsável pela inibição das funções reprodutivas fato que é acompanhado pela diminuição da expressão do gene Kiss1. As bases neurais que regulam o ciclo ovulatório participam de mecanismos complexos que não estão completamente definidos até o presente momento. Devido à importância dos neurônios Kiss1, e sua participação inerente no desenvolvimento do sistema reprodutivo, o presente estudo irá investigar, com o uso de técnicas eletrofisiológicas e neuroanatômicas, a hipótese de que esta população neuronal representa a principal via neural através da qual, informações circadianas podem modular o ciclo ovulatório. (AU)

Publicações científicas (10)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
LIMA, LEANDRO BUENO; HAUBENTHAL, FERNANDA TAIS; SILVEIRA, MARINA AUGUSTO; BOHLEN, TABATA MARIZ; METZGER, MARTIN; DONATO JR, JOSE; FRAZAO, RENATO. Conspecific odor exposure predominantly activates non-kisspeptin cells in the medial nucleus of the amygdala. Neuroscience Letters, v. 681, p. 12-16, AUG 10 2018. Citações Web of Science: 0.
BOHLEN, TABATA MARIZ; SILVEIRA, MARINA AUGUSTO; BUONFIGLIO, DANIELLA DO CARMO; FERREIRA-NETO, HILDEBRANDO CANDIDO; CIPOLLA-NETO, JOSE; DONATO, JR., JOSE; FRAZAO, RENATA. A Short-Day Photoperiod Delays the Timing of Puberty in Female Mice via Changes in the Kisspeptin System. FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY, v. 9, FEB 20 2018. Citações Web of Science: 3.
SILVEIRA, MARINA AUGUSTO; FURIGO, ISADORA C.; ZAMPIERI, THAIS T.; BOHLEN, TABATA M.; DE PAULA, DANIELLA G.; FRANCI, CELSO RODRIGUES; DONATO, JR., JOSE; FRAZAO, RENATA. STAT5 signaling in kisspeptin cells regulates the timing of puberty. Molecular and Cellular Endocrinology, v. 448, n. C, p. 55-65, JUN 15 2017. Citações Web of Science: 6.
FURIGO, ISADORA C.; RAMOS-LOBO, ANGELA M.; FRAZAO, RENATA; DONATO, JR., J. Brain STAT5 signaling and behavioral control. Molecular and Cellular Endocrinology, v. 438, n. C, p. 70-76, DEC 15 2016. Citações Web of Science: 6.
PEDROSO, JOAO A. B.; SILVEIRA, MARINA A.; LIMA, LEANDRO B.; FURIGO, ISADORA C.; ZAMPIERI, THAIS T.; RAMOS-LOBO, ANGELA M.; BUONFIGLIO, DANIELLA C.; TEIXEIRA, PRYSCILA D. S.; FRAZAO, RENATA; DONATO, JR., JOSE. Changes in Leptin Signaling by SOCS3 Modulate Fasting-Induced Hyperphagia and Weight Regain in Mice. Endocrinology, v. 157, n. 10, p. 3901-3914, OCT 2016. Citações Web of Science: 7.
BOHLEN, TABATA M.; SILVEIRA, MARINA A.; ZAMPIERI, THAIS T.; FRAZAO, RENATA; DONATO, JR., JOSE. Fatness rather than leptin sensitivity determines the timing of puberty in female mice. Molecular and Cellular Endocrinology, v. 423, n. C, p. 11-21, MAR 5 2016. Citações Web of Science: 12.
BUONFIGLIO, DANIELLA C.; RAMOS-LOBO, ANGELA M.; SILVEIRA, MARINA A.; FURIGO, ISADORA C.; HENNIGHAUSEN, LOTHAR; FRAZAO, RENATA; DONATO, JR., JOSE. Neuronal STAT5 signaling is required for maintaining lactation but not for postpartum maternal behaviors in mice. Hormones and Behavior, v. 71, p. 60-68, MAY 2015. Citações Web of Science: 11.
CLARKE, JULIA R.; LYRA E SILVA, NATALIA M.; FIGUEIREDO, CLAUDIA P.; FROZZA, RUDIMAR L.; LEDO, JOSE H.; BECKMAN, DANIELLE; KATASHIMA, CARLOS K.; RAZOLLI, DANIELA; CARVALHO, BRUNO M.; FRAZAO, RENATA; SILVEIRA, MARINA A.; RIBEIRO, FELIPE C.; BOMFIM, THERESA R.; NEVES, FERNANDA S.; KLEIN, WILLIAM L.; MEDEIROS, RODRIGO; LAFERLA, FRANK M.; CARVALHEIRA, JOSE B.; SAAD, MARIO J.; MUNOZ, DOUGLAS P.; VELLOSO, LICIO A.; FERREIRA, SERGIO T.; DE FELICE, FERNANDA G. Alzheimer-associated A beta oligomers impact the central nervous system to induce peripheral metabolic deregulation. EMBO MOLECULAR MEDICINE, v. 7, n. 2, p. 190-210, FEB 2015. Citações Web of Science: 72.
DA SILVA, REGINA P.; ZAMPIERI, THAIS T.; PEDROSO, JOAO A. B.; NAGAISHI, VANESSA S.; RAMOS-LOBO, ANGELA M.; FURIGO, ISADORA C.; CAMARA, NIELS O.; FRAZAO, RENATA; DONATO, JR., JOSE. Leptin Resistance Is Not the Primary Cause of Weight Gain Associated With Reduced Sex Hormone Levels in Female Mice. Endocrinology, v. 155, n. 11, p. 4226-4236, NOV 2014. Citações Web of Science: 16.
FRAZAO, RENATA; LEMKO, HEATHER M. DUNGAN; DA SILVA, REGINA P.; RATRA, DHIRENDER V.; LEE, CHARLOTTE E.; WILLIAMS, KEVIN W.; ZIGMAN, JEFFREY M.; ELIAS, CAROL F. Estradiol modulates Kiss1 neuronal response to ghrelin. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, v. 306, n. 6, p. E606-E614, MAR 2014. Citações Web of Science: 33.

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