Avaliação prospectiva de fatores preditivos de resposta ao tratamento e prognósticos em pacientes com neoplasia avançada das vias biliares

• Processo: 12/20047-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2013
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2015
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Rachel Simões Pimenta Riechelmann
• Beneficiário: Rachel Simões Pimenta Riechelmann
• Instituição Sede: Instituto do Câncer do Estado de São Paulo Octavio Frias de Oliveira (ICESP). São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Carlos Alberto Buchpiguel ; Maria Ignez Freitas M Braghiroli ; Renata de Almeida Coudry ; Vanessa da Costa Miranda
• Assunto(s): Oncologia Neoplasias dos ductos biliares Adenocarcinoma Quimioterapia Cisplatino Gemcitabina Biomarcadores
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: biomarcadores | tumores de vias biliares | Oncologia Clínica

Resumo

Este será um estudo clínico quase-experimental e exploratório, prospectivo, de pacientes com câncer das vias biliares irressecável e/ou metastático e candidatos a tratamento paliativo utilizado na nossa rotina com o esquema de cisplatina e gemcitabina. O objetivo principal deste estudo é avaliar de forma exploratória o papel do PET como preditor do comportamento biológico tumoral em pacientes com neoplasia de vias biliares em estágios avançados. Metodologia: Pacientes atendidos nos ambulatórios de Oncologia Gastrointestinal do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP) serão rastreados para elegibilidade pelo seu oncologista. Serão elegíveis os pacientes que apresentarem todos os critérios abaixo: Diagnóstico de adenocarcioma de vias biliares intra ou extra-hepática (colangiocarcinoma intra e extra-hepático, adenocarcinoma de vesícula biliar) não passível de tratamento cirúrgico curativo. Disponibilidade do material histológico proveniente de cirurgia ou biopsia confirmando tratar-se de colangiocarcinoma ou adenocarcinoma de vesícula biliar. Candidatos a tratamento quimioterápico paliativo com cisplatina e gemcitabina. Tratamento e Avaliações: Pacientes elegíveis serão tratados, com o esquema de quimioterapia contendo cisplatina e gencitabina, que faz parte da rotina do Instituto. Este consiste na combinação cisplatina 25 mg e gencitabina 1000 mg por via intravenosa no D1 e D8 a cada 21 dias. Este esquema quimioterápico é comumente utilizado neste cenário, com benefício clínico em torno de 70%, sendo a terapia padrão do nosso serviço. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

BRAGHIROLI, MARIA I.; MOTA, JOSE M.; DUARTE, PAULO S.; MORITA, TIAGO O.; BARIANI, GIOVANNI M.; NEBULONI, DANIELA; BUCHPIGUEL, CARLOS A.; HOFF, PAULO M.; RIECHELMANN, RACHEL P.. Evaluation of F-18-FDG PET-CT as a prognostic marker in advanced biliary tract cancer. NUCLEAR MEDICINE COMMUNICATIONS, v. 39, n. 3, p. 252-259, MAR 2018. (12/20047-9)