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Engenharia de tecidos: efeito da associação entre células e Bio-sca sobre o reparo de defeitos ósseos

Processo: 12/23879-5
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de maio de 2013 - 30 de abril de 2015
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia - Cirurgia Buco-maxilo-facial
Pesquisador responsável:Adalberto Luiz Rosa
Beneficiário:Adalberto Luiz Rosa
Instituição-sede: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Pesq. associados:Márcio Mateus Beloti ; Murilo Camuri Crovace ; Oscar Peitl Filho ; Paulo Tambasco de Oliveira
Assunto(s):Engenharia tecidual  Defeitos ósseos  Reparo ósseo  Biomateriais  Biovidro  Células-tronco mesenquimais  Osteoblastos 

Resumo

A engenharia de tecidos é uma ciência interdisciplinar baseada na combinação de arcabouços, células e fatores de crescimento com o objetivo de desenvolver novos tecidos. Estratégias envolvendo engenharia de tecidos como terapia para o tratamento de defeitos ósseos produzidos por trauma, processo infeccioso ou patológico são de grande interesse nas áreas de cirurgia buco-maxilo facial e ortopedia. Resultados preliminares mostraram o alto potencial osteogênico do Bio-sca, um arcabouço poroso desenvolvido a partir do Biosilicato®, sugerindo que esse biomaterial pode ser adequado para o uso em engenharia de tecido ósseo. Assim, os objetivos do nosso estudo são: (1) avaliar in vitro as respostas de células-tronco mesenquimais (CTM) e osteoblastos em estágios iniciais de diferenciação crescidos sobre o Bio-sca e (2) avaliar in vivo o efeito da associação entre CTM ou osteoblastos em estágios iniciais de diferenciação e o Bio-sca sobre o reparo de defeitos ósseos criados em calvárias de ratos. Para isso, CTM e osteoblastos em estágios iniciais de diferenciação obtidos de medula óssea de ratos serão caracterizados quanto à expressão de marcadores de superfície (CD13, CD29, CD31, CD44, CD73, CD90, CD105 e CD166, CD14, CD34, CD45) por citometria de fluxo e à expressão de um painel de genes indicativos da diferenciação osteoblástica, fosfatase alcalina (ALP), runt-related transcription factor 2 (RUNX2), osterix (OSX) colágeno do tipo I (COL I), proteína morfogenética óssea tipo 2 (BMP-2), sialoproteína óssea (BSP), osteopontina (OPN) e osteocalcina (OC) será por PCR em tempo real. Em seguida, serão avaliadas a proliferação celular, atividade de ALP, formação de matriz mineralizada e expressão das proteínas Runx2 e ALP e a expressão dos mesmos genes citados acima das CTM e osteoblastos em estágios iniciais de diferenciação, crescidos sobre Bio-sca e Bioglass® 45S5 (controle). Para as avaliações in vivo, defeitos ósseos criados em calvária de ratos receberão quatro tipos de tratamento, Bio-sca carreado com CTM, Bio-sca carreado com osteoblastos em estágios iniciais de diferenciação, Bio-sca sem células e sem tratamento, e as amostras serão submetidas a análises tomográfica e histomorfométrica. Nossos resultados contribuirão para um avanço em termos de pesquisa translacional em engenharia de tecido ósseo e poderão estabelecer novos tratamentos para o reparo de defeitos ósseos. (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
FERRAZ, EMANUELA PRADO; FREITAS, GILEADE PEREIRA; CROVACE, MURILO CAMURI; PEITL, OSCAR; ZANOTTO, EDGAR DUTRA; DE OLIVEIRA, PAULO TAMBASCO; BELOTI, MARCIO MATEUS; ROSA, ADALBERTO LUIZ. Bioactive-glass ceramic with two crystalline phases (BioS-2P) for bone tissue engineering. Biomedical Materials, v. 12, n. 4 AUG 25 2017. Citações Web of Science: 3.
FERRAZ, EMANUELA P.; OLIVEIRA, FABIOLA S.; DE OLIVEIRA, PAULO T.; CROVACE, MURILO C.; PEITL-FILHO, OSCAR; BELOTI, MARCIO M.; ROSA, ADALBERTO L. Bioactive glass-based surfaces induce differential gene expression profiling of osteoblasts. Journal of Biomedical Materials Research Part A, v. 105, n. 2, p. 419-423, FEB 2017. Citações Web of Science: 7.

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