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Investigação da atividade de biofármacos, agonistas de PPARs e produtos naturais com potencial terapêutico na aterosclerose

Processo: 12/51316-5
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Temático
Vigência: 01 de maio de 2013 - 31 de dezembro de 2018
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia
Pesquisador responsável:Dulcineia Saes Parra Abdalla
Beneficiário:Dulcineia Saes Parra Abdalla
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Auxílios(s) vinculado(s):14/50238-6 - Identificação de microRNAs na modulação da angiogênese por polifenóis, AP.R
Bolsa(s) vinculada(s):16/16269-7 - Estudo dos peptídeos mimotopos da LDL (-): efeitos sobre macrófagos murinos primários, BP.TT
15/02718-1 - Investigação dos efeitos de novos derivados tiazolidínicos em modelo animal de síndrome metabólica, BP.TT
15/04225-2 - Estudo dos peptídeos mimotopos da LDL(-): ações sobre células do sistema imune, BP.TT
13/22806-7 - Avaliação da resposta inflamatória de peptídeos mimotopos de LDL eletronegativa em células do sistema imunológico murino e humano, BP.IC
Assunto(s):Nanotecnologia  Anticorpos  Aterosclerose  Terapêutica  Fármacos  Produtos naturais 

Resumo

As doenças cardiovasculares, que ocorrem como conseqüência da aterosclerose, constituem uma das principais causas de mortalidade e morbidade mundial, causando atualmente cerca de 30% do total de mortes em todo o mundo, inclusive no Brasil, com gastos elevados para saúde pública devido ao comprometimento de grande parte da população economicamente ativa. A aterosclerose é uma doença crônica imuno-inflamatória e multifatorial, cuja única estratégia terapêutica considerada efetiva é o controle dos seus fatores de risco, visando proporcionar aumento da expectativa de vida com maior qualidade e a prevenção das complicações graves como infarto do miocárdio, acidente vascular isquêmico e morte. Uma vez que a terapêutica atual da aterosclerose apenas proporciona a redução da progressão da placa aterosclerótica, a busca por novos fármacos para o tratamento desse processo é essencial. Neste contexto, nosso grupo de pesquisa tem desenvolvido diferentes estratégias focando a descoberta de candidatos a fármacos e bio-fármacos que possam atuar no processo aterosclerótico. Neste projeto, propomos diferentes abordagens para o estudo da ação anti-aterogênica de fragmentos de anticorpos recombinantes, peptídeos, produtos naturais e compostos sintéticos em sistemas in vitro, ex vivo e in vivo, utilizando ensaios celulares e modelos experimentais. Serão avaliadas as ações destes compostos sobre a resposta imune, o processo inflamatório e a angiogênese, que são relevantes na aterogênese e na progressão das lesões ateroscleróticas, com o objetivo maior de contribuir para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para a aterosclerose. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Nanocápsulas removem da circulação as partículas mais nocivas do colesterol 

Publicações científicas (7)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SILVA, JACQUELINE C.; PITTA, MARINA G. R.; PITTA, IVAN R.; KOH, TIMOTHY J.; ABDALLA, DULCINEIA S. P. New Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Agonist (GQ-11) Improves Wound Healing in Diabetic Mice. ADVANCES IN WOUND CARE, v. 8, n. 9, p. 417-428, SEP 1 2019. Citações Web of Science: 0.
SANTO FAULIN, TANIZE DO ESPIRITO; KAZUMA, SORAYA MEGUMI; TRIPODI, GUSTAVO LUIS; CAVALCANTE, MARCELA FROTA; WAKASUQUI, FELIPE; PINTO OLIVEIRA, CRISTIANO LUIS; DE SOUZA DEGENHARDT, MAXIMILIA FRAZAO; MICHALOSKI, JUSSARA; GIORDANO, RICARDO JOSE; JACON KETELHUTH, DANIEL FRANCISCO; PARRA ABDALLA, DULCINEIA SAES. Proinflammatory Action of a New Electronegative Low-Density Lipoprotein Epitope. BIOMOLECULES, v. 9, n. 8 AUG 2019. Citações Web of Science: 0.
SILVA, JACQUELINE C.; DE OLIVEIR, EDSON M.; TURATO, WALTER M.; TROSSINI, GUSTAVO H. G.; MALTAROLLO, VINICIUS G.; PITTA, MARINA G. R.; PITTA, IVAN R.; DE LAS HERAS, BEATRIZ; BOSCA, LISARDO; RUDNICKI, MARTINA; ABDALLA, DULCINEIA S. P. GQ-11: A new PPAR agonist improves obesity-induced metabolic alterations in LDLr-/- mice. International Journal of Obesity, v. 42, n. 5, p. 1062-1072, JUN 2018. Citações Web of Science: 2.
RUDNICKI, MARTINA; TRIPODI, GUSTAVO L.; FERRER, RENILA; BOSCA, LISARDO; PITTA, MARINA G. R.; PITTA, IVAN R.; ABDALLA, DULCINEIA S. P. New thiazolidinediones affect endothelial cell activation and angiogenesis. European Journal of Pharmacology, v. 782, p. 98-106, JUL 5 2016. Citações Web of Science: 5.
SILVA, JACQUELINE C.; CESAR, FERNANDA A.; DE OLIVEIRA, EDSON M.; TURATO, WALTER M.; TRIPODI, GUSTAVO L.; CASTILHO, GABRIELA; MACHADO-LIMA, ADRIANA; DE LAS HERAS, BEATRIZ; BOSCA, LISARDO; RABELLO, MARCELO M.; HERNANDES, MARCELO Z.; PITTA, MARINA G. R.; PITTA, IVAN R.; PASSARELLI, MARISA; RUDNICKI, MARTINA; ABDALLA, DULCINEIA S. P. New PPAR gamma partial agonist improves obesity-induced metabolic alterations and atherosclerosis in LDLr-/- mice. PHARMACOLOGICAL RESEARCH, v. 104, p. 49-60, FEB 2016. Citações Web of Science: 17.
CESAR, FERNANDA A.; RUDNICKI, MARTINA; DE LAS HERAS, BEATRIZ; BOSCA, LISARDO; LIMA, MARIA C. A.; PITTA, IVAN R.; ABDALLA, DULCINEIA S. P. New indole-thiazolidine attenuates atherosclerosis in LDLr-/- mice. VASCULAR PHARMACOLOGY, v. 71, p. 174-180, AUG 2015. Citações Web of Science: 4.
CUEVAS, ALEJANDRO; SAAVEDRA, NICOLAS; RUDNICKI, MARTINA; ABDALLA, DULCINEIA S. P.; SALAZAR, LUIS A. ERK1/2 and HIF1 alpha Are Involved in Antiangiogenic Effect of Polyphenols-Enriched Fraction from Chilean Propolis. Evidence-based Complementary and Alternative Medicine, 2015. Citações Web of Science: 4.

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