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CTC - Centro de Terapia Celular

Processo: 13/08135-2
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
Vigência: 01 de junho de 2013 - 31 de maio de 2024
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Dimas Tadeu Covas
Beneficiário:Dimas Tadeu Covas
Instituição-sede: Hemocentro de Ribeirão Preto. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP (HCMRP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Ribeirão Preto, SP, Brasil
Pesquisadores principais:Dimas Tadeu Covas ; Eduardo Magalhães Rego ; Flávio Vieira Meirelles ; Lewis Joel Greene ; Lygia da Veiga Pereira ; Marco Antonio Zago ; Roberto Passetto Falcão ; Rodrigo do Tocantins Calado de Saloma Rodrigues ; Wilson Araújo da Silva Junior
Pesq. associados:Andréia Machado Leopoldino ; Ângela Merice de Oliveira Leal ; Antonio Roberto Lucena de Araújo ; Bart Roep ; Belinda Pinto Simoes ; Carlos Eduardo Ambrósio ; Christina Ramires Ferreira ; Clarice Izumi ; Daniele dos Santos Martins ; Davide Ruggero ; Dominique Farge ; Elisa Maria de Sousa Russo ; Fabíola Traina ; Felipe Perecin ; Gene Yeo ; Gerhard Coetzee ; Hau Kwaan ; Houtan Noushmehr ; Jeanne Loring ; Joanna Poulton ; José César Rosa ; Kamilla Swiech ; Kelen Cristina Ribeiro Malmegrim de Farias ; Lawrence Charles Smith ; Lygia da Veiga Pereira ; Maria Angelica Miglino ; Maria Carolina de Oliveira Rodrigues ; Marisa Ramos Barbieri ; Marjorie Barnett ; Richard Burt ; Rodrigo Alexandre Panepucci ; Simone Kashima Haddad ; Stefan Bohlander ; Valeria Valente ; Virginia Picanço e Castro ; Vitor Marcel Faça ; Willian Alan King
Auxílios(s) vinculado(s):18/00440-4 - IPSCs: a decade of progress and beyond, AR.EXT
16/22858-5 - Scale-up and manufacturing of cell-based therapies v, AR.EXT
15/50339-0 - Building metabolomics capacity in livestock research: focus on cattle and application to reproductive biotechnology, AP.R
14/23427-2 - EMU concedido no processo n. 2013/08135-2 equipamento: citômetro de fluxo cell soter com acessórios, AP.EMU
13/50385-6 - Integrated transcriptome and methylome analysis of undifferentiated and differentiated Brazilian pluripotent cell lines, AP.R
Bolsa(s) vinculada(s):18/14897-6 - Geração de células endoteliais humanas derivadas de linhagens de hiPSC com mutações em FBN1, BP.IC
17/24027-6 - Análise de vias gênicas reguladas pelo gene HOXB2 em glioblastoma, BP.MS
18/04232-7 - Análise funcional das vesículas extracelulares derivadas de células estromais mesenquimais humanas usadas em terapia celular, BP.MS
+ mais bolsas vinculadas 17/12140-2 - Remodelamento do cromossomo X durante a reprogramação de células sanguíneas humanas à células pluripotentes induzidas (iPSCs) e sua indução em células germinativas primordiais in vitro (iCGPs), BP.PD
17/21737-2 - Adaptação para cultivo em suspensão e meio de cultura livre de soro fetal bovino da linhagem celular HEK-293T para produção em larga escala de vetores lentivirais, BP.IC
17/15208-7 - Investigação das funções da HJURP na aquisição de capacidade de auto-renovação e proliferação das linhagens de glioblastoma, BP.DR
17/19825-0 - Mecanismos do acúmulo lipídico oocitário na obesidade, BP.PD
17/08057-2 - O switching de globinas na diferenciação hematopoética in vitro, BP.MS
17/12663-5 - Caracterização in vivo de células-tronco mesenquimais murinas da medula óssea e do osso compacto quanto à capacidade de geração de nicho hematopoético heterotópico, BP.MS
17/20686-5 - Modelos animais transgênicos gerados e usados para estudos básicos e pré-clínicos, BP.TT
16/24443-7 - Avaliação imunofenotípica, funcional e gênica de subpopulações de células b em pacientes com esclerose sistêmica submetidos ao transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas, BP.DR
17/15823-3 - Modelos animais transgênicos gerados e usados para estudos básicos e pré-clínicos, BP.TT
17/09428-4 - Hematopoese clonal em pacientes com disfunção telomérica, BP.PD
17/03102-0 - Análise do impacto do silenciamento da HJURP no controle do estresse replicativo em células de GBM, BP.IC
17/09491-8 - Modelos murinos de Leucemia/Linfoma Linfoides para avaliar os efeitos antitumorais de células T modificadas com CAR-CD19, BP.PD
17/07545-3 - Colaboração no planejamento, execução, avaliação e divulgação de atividades da Casa da Ciência, BP.TT
17/07506-8 - Modelos animais transgênicos gerados e usados para estudos básicos e pré-clínicos, BP.TT
16/22790-1 - Vesículas extracelulares na comunicação inter-embrionária e materno-embrionária durante o desenvolvimento in vitro de embriões bovinos, BP.PD
16/13416-9 - Uso do corpo cetônico ácido beta-hidroxibutírico como ferramenta para estudar a conexão entre metabolismo, epigenética e reprodução em bovinos, BP.PD
16/20650-8 - Avaliação de hepatócitos derivados de hiPSC como modelo para estudo da responsividade a losartan in vitro, BP.MS
16/17643-0 - Modelos animais transgênicos gerados e usados para estudos básicos e pré-clínicos, BP.TT
16/14199-1 - Modelos animais transgênicos gerados e usados para estudos básicos e pré-clínicos, BP.TT
15/23469-0 - Identificação de genes modificadores de anemia falciforme por análise exômica, BP.PD
16/10862-8 - Estudo do papel da miosina-Va nos processos da dinâmica mitocondrial e mitofagia, BP.DD
16/08374-5 - Modificação de Linfócitos T com receptor de antígenos quimérico anti-CD19, BP.MS
16/08373-9 - Obtenção de eritrócitos a partir de células-tronco de pluripotência induzida em cultivo feeder-free com meio xeno-free, BP.MS
16/02459-9 - Pós-graduandos no programa pequeno cientista: caracterização e organização de dados, BP.TT
15/16329-7 - Análise in vitro do papel dos genes HOXA10, HOXC9, HOXC10 e HOXC13 na tumorigênese do câncer de cabeça e pescoço, BP.IC
15/23454-2 - Modelos animais transgênicos de leucemia pró mielocítica aguda gerados e usados para estudos básicos e pré-clínicos, BP.TT
15/08070-3 - Análise em larga-escala da função dos microRNAs no ciclo celular, pluripotência, auto-renovação e diferenciação de células-tronco utilizando "High Content Screening", BE.PQ
15/15225-3 - Avaliação dos perfis metabólico e de expressão gênica de hepatócitos gerados a partir de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) de pacientes humanos com telomeropatias, BP.PD
15/20429-7 - Modelos animais transgênicos de leucemia pró mielocítica aguda gerados e usados para estudos básicos e pré-clínicos, BP.TT
15/20655-7 - Modelos animais transgênicos de leucemia promielocítica aguda gerados e usados para estudos básicos e pré-clínicos, BP.TT
15/20665-2 - Gestão de materiais, BP.TT
15/08807-6 - Metilação da H3K9 como regulador da memória epigenética na reprogramação nuclear de bovinos, BP.PD
15/19640-5 - Edição de vídeos - produção de material educacional para a Casa da Ciência, BP.TT
15/09575-1 - Edição gênica por CRISPR-Cas9 na correção da distrofia muscular de Duchenne no modelo canino (GRMD) a partir de células de pluripotência induzida, BP.PD
14/24587-3 - Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson, BP.DR
15/01046-0 - Células tronco embrionárias humanas como um sistema para screening de toxicidade in vitro, BP.IC
14/27294-7 - Identificação de moduladores genéticos da resposta à imunossupressão na anemia aplástica adquirida por sequenciamento de nova geração, BP.DR
14/26379-9 - Análise mutacional do gene GATA2 e de alterações imunológicas em pacientes com síndromes de falência medular, BP.MS
15/03185-7 - Geração de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs) a partir de fibroblastos de pacientes com anemia aplástica adquirida, BP.TT
14/20756-5 - Análise funcional em larga-escala para a identificação de microRNAs com potencial antitumoral e antimetastático no câncer de cabeça e pescoço, BP.DR
15/01060-2 - Estudo da heterogeneidade genética em câncer renal de células claras, BP.TT
15/00604-9 - Gestão de projetos, BP.TT
14/20379-7 - Análise do perfil de expressão dos genes da família HOX em um painel de 70 linhagens tumorais, BP.IC
14/00088-8 - Mecanismos imunológicos e hematológicos envolvidos na resposta terapêutica de pacientes com anemia falciforme submetidos ao transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas, BP.DR
13/25119-0 - Estudo do metabolismo energético na progressão do melanoma com base na instabilidade do genoma mitocondrial, BP.DR
14/14216-8 - Estabelecimento de banco de células primárias para geração de hiPSCs, BP.TT
14/03866-1 - Avaliação da função tímica em pacientes com anemia falciforme, BP.DR
14/07726-0 - Caracterização genômica e funcional de genes de expressão restrita a melanoma (RMELs), BP.DD
14/09294-0 - Análise qualitativa e quantitativa de lncRNA de tumores metastáticos em sistema nervoso central, BP.TT
14/02574-7 - Estudo dos mecanismos de geração de células t regulatórias a partir de células T naive: papel da sinalização da adenosina, BP.DR
13/27061-0 - O papel dos microRNAs na proliferação e diferenciação celular da linhagem pluripotente de carcinoma embrionário humano NTera-2, BP.DR
13/24199-0 - Avaliação dos níveis de expressão de terra e sua correlação com o desequilíbrio telomérico em indivíduos com hemopatias e telomeropatias, BP.DR
13/11817-8 - Pesquisa de mutações adicionais ao rearranjo PML/RARa por meio da análise do transcriptoma, exoma completo e metiloma em amostras de leucemia promielocítica aguda no diagnóstico, remissão molecular e recaída, BP.PD
13/18678-3 - Estudo dos mecanismos imunológicos envolvidos na resposta terapêutica de pacientes com esclerose sistêmica ao transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas, BP.DR
13/07675-3 - Estudo da via de sinalização PI3K/Akt em leucemia mielóide aguda utilizando o monitoramento seletivo de íons (SRM), BP.PD - menos bolsas vinculadas
Assunto(s):Terapia baseada em transplante de células e tecidos  Células-tronco  Hematologia  Expressão gênica  Neoplasias 

Resumo

O projeto do Centro de Terapia Celular (CTC) tem como foco a realização de pesquisas avançadas, básicas e aplicadas com células-tronco (CT). O CTC congrega 9 pesquisadores principais (Pls) com reconhecida liderança nesta área no Brasil, a equipe se complementa com a participação de 20 pesquisadores associados e 10 colaboradores estrangeiros. A atual proposta continua e expande a experiência adquirida pelo grupo no projeto CEPID em vigor, tanto no aspecto científico: como nos aspectos de disseminação do conhecimento e de transferência tecnológica para a sociedade, como pode ser verificado no sítio: http://ctc.fmrp.usp.br. O projeto científico compreende um ambicioso programa de pesquisa multidisciplinar que objetiva estudar aspectos moleculares, celulares e biológicos das CT normais e patológicas e avaliar, criticamente e o seu papel terapêutico. Os estudos serão conduzidos com CT pluripotentes (CT Embrionária e CT de pluripotência induzida) e CT somáticas (CT Hematopoética, CT Mesenquimal e CP Endotelial). No território das CTE pretendemos a geração de linhagens: brasileiras que possam ser expandidas e usadas em protocolos pré-clínicos e clínicos, bem como contribuir para o, entendimento dos mecanismos da pluripotência. Serão geradas iPSCs derivadas de doentes com Disceratose Congênita: Anemia de Fanconi, Hemofilia A e Doença de Parkinson com o objetivo de entender mecanismos envolvidos na patologia. Na manutenção da pluripotência e no processo de diferenciação celular. No CT Hematopoéticas serão derivadas de CTEs e de iPSCs e estabelecidas linhagens celulares tanto de CT normais como leucêmicas para os estudos dos mecanismos envolvidos no controle da hematopoese normal e neoplásica. Modelos animais transgênicos de leucemia promielocítica aguda serão gerados e usados para estudos básicos e pré-clínicos. No CT do Câncer serão estudadas tendo como foco os mecanismos de trans1o Epitélio-Mesenquimal e Endotélio-Mesenquimal (EMT e EndMT) . Estes mecanismos também serão estudados no contex to d2 reprogramação celular e na geração de CT. Na arena clínica serão realizados ensaios clínicos usando CT mesenquimais no tratamento do diabetes insulino-dependente dos tipos 1 e 2, da Anemia Aplástica grave adquirida refratária, na prevenção da Doença do Enxerto contra o Hospedeiro (DECH) aguda e crônica e da falha de enxertia no transplante alogênico haploidêntico. Por fim, serão desenvolvidos processos de produção de CT em grande escala em condições GMP para permitir o seu uso. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Grupo da USP testa métodos para monitorar identidade de células-tronco pluripotentes 
Estudo identifica alterações genéticas que tornam mais agressivo um tipo de tumor 
Pós-doutorado em terapia celular com Bolsa da FAPESP 
Grupo da USP cria coleção de células-tronco com características genéticas brasileiras 
Hormônio masculino reverte envelhecimento celular em ensaio clínico 
Pós-Doutorado em Biologia das Células-tronco e Leucemogênese com bolsa da FAPESP 
Uma ponte entre ensino e pesquisa 
Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o auxílio:
Silenciar para sobreviver 
Inativação do cromossomo X ocorre no início do desenvolvimento embrionário 
ARN de la métastase 
RNA da metástase 
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