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CTC - Centro de Terapia Celular

Processo: 13/08135-2
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs
Vigência: 01 de junho de 2013 - 31 de maio de 2024
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Dimas Tadeu Covas
Beneficiário:Dimas Tadeu Covas
Instituição-sede: Hemocentro de Ribeirão Preto. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP (HCMRP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Pesquisadores principais:Dimas Tadeu Covas ; Eduardo Magalhães Rego ; Fabíola Traina ; Flávio Vieira Meirelles ; Lewis Joel Greene ; Lygia da Veiga Pereira ; Marco Antonio Zago ; Maria Carolina de Oliveira Rodrigues ; Roberto Passetto Falcão ; Rodrigo do Tocantins Calado de Saloma Rodrigues ; Vanderson Geraldo Rocha ; Vitor Marcel Faça ; Wilson Araújo da Silva Junior
Pesq. associados:Andréia Machado Leopoldino ; Ângela Merice de Oliveira Leal ; Antonio Roberto Lucena de Araújo ; Bart Roep ; Belinda Pinto Simoes ; Carlos Eduardo Ambrósio ; Christina Ramires Ferreira ; Clarice Izumi ; Daniele dos Santos Martins ; Davide Ruggero ; Dominique Farge ; Elisa Maria de Sousa Russo ; Fabíola Traina ; Felipe Perecin ; Gene Yeo ; Gerhard Coetzee ; Hau Kwaan ; Houtan Noushmehr ; Jeanne Loring ; Joanna Poulton ; José César Rosa ; Kamilla Swiech Antonietto ; Kelen Cristina Ribeiro Malmegrim de Farias ; Lawrence Charles Smith ; Lucas Eduardo Botelho de Souza ; Lygia da Veiga Pereira ; Maria Angelica Miglino ; Maria Carolina de Oliveira Rodrigues ; Marisa Ramos Barbieri ; Marjorie Barnett ; Renato Luiz Guerino Cunha ; Richard Burt ; Rodrigo Alexandre Panepucci ; Simone Kashima Haddad ; Stefan Bohlander ; Valeria Valente ; Virginia Picanço e Castro ; Vitor Marcel Faça ; Willian Alan King
Auxílios(s) vinculado(s):19/27075-7 - Maturação epigenética do oócito e totipotência - o potencial do oócito e sua relação com nicho folicular ovariano, AV.EXT
20/05367-3 - Uso de plasma de doador convalescente para tratar pacientes com infecção grave pelo SARS-CoV-2 (COVID-19), AP.R
18/00440-4 - IPSCs: A decade of progress and beyond, AR.EXT
+ mais auxílios vinculados 16/22858-5 - Scale-up ánd manufacturing of cell-based therapies V, AR.EXT
15/50339-0 - Building metabolomics capacity in livestock research: focus on cattle and application to reproductive biotechnology, AP.R SPRINT
14/23427-2 - EMU concedido no processo n. 2013/08135-2 equipamento: citômetro de fluxo cell soter com acessórios, AP.EMU
13/50385-6 - Integrated transcriptome and methylome analysis of undifferentiated and differentiated Brazilian pluripotent cell lines, AP.R - menos auxílios vinculados
Bolsa(s) vinculada(s):20/02043-2 - Estabelecimento de uma metodologia de edição gênica por CRISPR/Cas9 para a geração de linfócitos T-CAR alogênicos prontos para o uso, BP.MS
19/22155-2 - Caracterização celular dos nichos hematopoéticos de modelo murino da anemia falciforme, BP.MS
19/05722-0 - Investigação dos efeitos celulares e moleculares do tratamento com metformina em neoplasias mielóides raras, BP.DR
+ mais bolsas vinculadas 19/18702-8 - Geração e avaliação da eficiência antitumoral de linfócitos T CAR com fenótipo T helper 17, BP.MS
19/18672-1 - Avaliação da persistência in vivo de linfócitos T expressando receptores de antígeno quiméricos anti-CD19, BP.IC
19/14084-8 - Investigação do papel da proteína SLIT2 em células tronco estromais e a sua influência no microambiente medular na leucemia mielóide aguda, BP.MS
19/04738-0 - LncRNAs N‚O desenvolvimento inicial e reconstrução dè embriões bovinos, BP.PD
19/01285-5 - A regulação pós-traducional de RAS pelo complexo EMC: um potencial alvo para terapia anti-oncogênica, BP.DR
18/16254-5 - Análise do efeito de mutações em FBN1 em células endoteliais derivadas de hiPSCs, BP.IC
18/14897-6 - Geração de células endoteliais humanas derivadas de linhagens de hiPSC com mutações em FBN1, BP.IC
17/24027-6 - Análise de vias gênicas reguladas pelo gene HOXB2 em glioblastoma, BP.MS
18/04232-7 - Análise funcional das vesículas extracelulares derivadas de células estromais mesenquimais humanas usadas em terapia celular, BP.MS
17/12140-2 - Remodelamento dò cromossomo X durante a reprogramação dè células sanguíneas humanas à células pluripotentes induzidas (iPSCs) e sua indução Èm células germinativas primordiais “in vitro (iCGPs), BP.PD
17/21737-2 - Adaptação para cultivo em suspensão e meio de cultura livre de soro fetal bovino da linhagem celular HEK-293T para produção em larga escala de vetores lentivirais, BP.IC
17/15208-7 - Investigação dás funções da HJURP ná aquisição dè capacidade de auto-renovação e proliferação dás linhagens dè glioblastoma, BP.DR
17/19825-0 - Mecanismos dò acúmulo lipídico oocitário ná obesidade, BP.PD
17/08057-2 - O switching dè globinas ná diferenciação hematopoética “in vitro, BP.MS
17/12663-5 - Caracterização “in vivo dè células-tronco mesenquimais murinas da medula óssea e dò osso compacto quanto à capacidade de geração dè nicho hematopoético heterotópico, BP.MS
17/20686-5 - Modelos animais transgênicos gerados e usados para estudos básicos e pré-clínicos, BP.TT
16/24443-7 - Avaliação imunofenotípica, funcional e gênica dè subpopulações dè células B Èm pacientes com esclerose sistêmica submetidos ão transplante autólogo dè células-tronco hematopoiéticas, BP.DR
17/15823-3 - Modelos animais transgênicos gerados e usados para estudos básicos e pré-clínicos, BP.TT
17/09428-4 - Hematopoese clonal em pacientes com disfunção telomérica, BP.PD
17/03102-0 - Análise do impacto do silenciamento da HJURP no controle do estresse replicativo em células de GBM, BP.IC
17/09491-8 - Modelos murinos de Leucemia/Linfoma Linfoides para avaliar os efeitos antitumorais de células T modificadas com CAR-CD19, BP.PD
17/07545-3 - Colaboração no planejamento, execução, avaliação e divulgação de atividades da Casa da Ciência, BP.TT
17/07506-8 - Modelos animais transgênicos gerados e usados Pará estudos básicos e pré-clínicos, BP.TT
16/22790-1 - Vesículas extracelulares na comunicação inter-embrionária e materno-embrionária durante o desenvolvimento in vitro de embriões bovinos, BP.PD
16/13416-9 - Uso do corpo cetônico ácido beta-hidroxibutírico como ferramenta para estudar a conexão entre metabolismo, epigenética e reprodução em bovinos, BP.PD
16/20650-8 - Avaliação de hepatócitos derivados de hiPSC como modelo para estudo da responsividade a losartan in vitro, BP.MS
16/17643-0 - Modelos animais transgênicos gerados e usados Pará estudos básicos e pré-clínicos, BP.TT
16/14199-1 - Modelos animais transgênicos gerados e usados Pará estudos básicos e pré-clínicos, BP.TT
15/23469-0 - Identificação de genes modificadores de anemia falciforme por análise exômica, BP.PD
16/10862-8 - Estudo do papel da miosina-Va nos processos da dinâmica mitocondrial e mitofagia, BP.DD
16/08374-5 - Modificação dè Linfócitos T com receptor dè antígenos quimérico anti-CD19, BP.MS
16/08373-9 - Obtenção dè eritrócitos a partir dè células-tronco dè pluripotência induzida Èm cultivo feeder-free com meio xeno-free, BP.MS
16/02459-9 - Pós-graduandos N‚O programa pequeno cientista: caracterização e organização dè dados, BP.TT
15/16329-7 - Análise in vitro do papel dos genes HOXA10, HOXC9, HOXC10 e HOXC13 na tumorigênese do câncer de cabeça e pescoço, BP.IC
15/23454-2 - Modelos animais transgênicos de leucemia pró mielocítica aguda gerados e usados para estudos básicos e pré-clínicos, BP.TT
15/08070-3 - Análise em larga-escala da função dos microRNAs no ciclo celular, pluripotência, auto-renovação e diferenciação de células-tronco utilizando High Content Screening, BE.PQ
15/15225-3 - Avaliação dós perfis metabólico e dè expressão gênica dè hepatócitos gerados a partir dè células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) dè pacientes humanos com telomeropatias, BP.PD
15/20429-7 - Modelos animais transgênicos dè leucemia pró mielocítica aguda gerados e usados Pará estudos básicos e pré-clínicos, BP.TT
15/20655-7 - Modelos animais transgênicos dè leucemia promielocítica aguda gerados e usados Pará estudos básicos e pré-clínicos, BP.TT
15/20665-2 - Gestão de materiais, BP.TT
15/08807-6 - Metilação da H3K9 cómo regulador da memória epigenética ná reprogramação nuclear dè bovinos, BP.PD
15/19640-5 - Edição dè vídeos - produção dè material educacional Pará a Casa da Ciência, BP.TT
15/09575-1 - Edição gênica por CRISPR-Cas9 na correção da distrofia muscular de Duchenne no modelo canino (GRMD) a partir de células de pluripotência induzida, BP.PD
14/24587-3 - Análise comparativa de neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) para avaliar a associação da Doença de Gaucher e Doença de Parkinson, BP.DR
15/01046-0 - Células tronco embrionárias humanas cómo um sistema Pará screening dè toxicidade “in vitro, BP.IC
14/27294-7 - Identificação de moduladores genéticos da resposta à imunossupressão na anemia aplástica adquirida por sequenciamento de nova geração, BP.DR
14/26379-9 - Análise mutacional do gene GATA2 e de alterações imunológicas em pacientes com síndromes de falência medular, BP.MS
15/03185-7 - Geração dè células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs) a partir dè fibroblastos dè pacientes com anemia aplástica adquirida, BP.TT
14/20756-5 - Análise funcional em larga-escala para a identificação de microRNAs com potencial antitumoral e antimetastático no câncer de cabeça e pescoço, BP.DR
15/01060-2 - Estudo da heterogeneidade genética Èm câncer renal dè células claras, BP.TT
15/00604-9 - Gestão de projetos, BP.TT
14/20379-7 - Análise dò perfil dè expressão dós genes da família HOX Èm um painel dè 70 linhagens tumorais, BP.IC
14/00088-8 - Mecanismos imunológicos e hematológicos envolvidos na resposta terapêutica de pacientes com anemia falciforme submetidos ao transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas, BP.DR
13/25119-0 - Estudo do metabolismo energético na progressão do melanoma com base na instabilidade do genoma mitocondrial, BP.DR
14/14216-8 - Estabelecimento de banco de células primárias para geração de hiPSCs, BP.TT
14/03866-1 - Avaliação da função tímica em pacientes com anemia falciforme, BP.DR
14/07726-0 - Caracterização genômica e funcional de genes de expressão restrita a melanoma (RMELs), BP.DD
14/09294-0 - Análise qualitativa e quantitativa de lncRNA de tumores metastáticos em sistema nervoso central, BP.TT
14/02574-7 - Estudo dos mecanismos de geração de células t regulatórias a partir de células T naive: papel da sinalização da adenosina, BP.DR
13/27061-0 - O papel dós microRNAs ná proliferação e diferenciação celular da linhagem pluripotente dè carcinoma embrionário humano NTera-2, BP.DR
13/24199-0 - Avaliação dós níveis dè expressão dè terra e sua correlação com o desequilíbrio telomérico Èm indivíduos com hemopatias e telomeropatias, BP.DR
13/11817-8 - Pesquisa dè mutações adicionais ão rearranjo PML/RARa pôr meio da análise dò transcriptoma, exoma completo e metiloma Èm amostras de leucemia promielocítica aguda N‚O diagnóstico, remissão molecular e recaída, BP.PD
13/18678-3 - Estudo dos mecanismos imunológicos envolvidos na resposta terapêutica de pacientes com esclerose sistêmica ao transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas, BP.DR
13/07675-3 - Estudo da via dè sinalização PI3K/AKT Èm leucemia mielóide aguda utilizando o monitoramento seletivo dè íons (SRM), BP.PD - menos bolsas vinculadas
Assunto(s):Terapia baseada em transplante de células e tecidos  Células-tronco  Hematologia  Expressão gênica  Neoplasias 

Resumo

O projeto do Centro de Terapia Celular (CTC) tem como foco a realização de pesquisas avançadas, básicas e aplicadas com células-tronco (CT). O CTC congrega 9 pesquisadores principais (Pls) com reconhecida liderança nesta área no Brasil, a equipe se complementa com a participação de 20 pesquisadores associados e 10 colaboradores estrangeiros. A atual proposta continua e expande a experiência adquirida pelo grupo no projeto CEPID em vigor, tanto no aspecto científico: como nos aspectos de disseminação do conhecimento e de transferência tecnológica para a sociedade, como pode ser verificado no sítio: http://ctc.fmrp.usp.br. O projeto científico compreende um ambicioso programa de pesquisa multidisciplinar que objetiva estudar aspectos moleculares, celulares e biológicos das CT normais e patológicas e avaliar, criticamente e o seu papel terapêutico. Os estudos serão conduzidos com CT pluripotentes (CT Embrionária e CT de pluripotência induzida) e CT somáticas (CT Hematopoética, CT Mesenquimal e CP Endotelial). No território das CTE pretendemos a geração de linhagens: brasileiras que possam ser expandidas e usadas em protocolos pré-clínicos e clínicos, bem como contribuir para o, entendimento dos mecanismos da pluripotência. Serão geradas iPSCs derivadas de doentes com Disceratose Congênita: Anemia de Fanconi, Hemofilia A e Doença de Parkinson com o objetivo de entender mecanismos envolvidos na patologia. Na manutenção da pluripotência e no processo de diferenciação celular. No CT Hematopoéticas serão derivadas de CTEs e de iPSCs e estabelecidas linhagens celulares tanto de CT normais como leucêmicas para os estudos dos mecanismos envolvidos no controle da hematopoese normal e neoplásica. Modelos animais transgênicos de leucemia promielocítica aguda serão gerados e usados para estudos básicos e pré-clínicos. No CT do Câncer serão estudadas tendo como foco os mecanismos de trans1o Epitélio-Mesenquimal e Endotélio-Mesenquimal (EMT e EndMT) . Estes mecanismos também serão estudados no contex to d2 reprogramação celular e na geração de CT. Na arena clínica serão realizados ensaios clínicos usando CT mesenquimais no tratamento do diabetes insulino-dependente dos tipos 1 e 2, da Anemia Aplástica grave adquirida refratária, na prevenção da Doença do Enxerto contra o Hospedeiro (DECH) aguda e crônica e da falha de enxertia no transplante alogênico haploidêntico. Por fim, serão desenvolvidos processos de produção de CT em grande escala em condições GMP para permitir o seu uso. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Ciência com Pipoca 2020 
Mutação não hereditária atua como terapia gênica natural em paciente com doença rara 
Pesquisa apoiada pela FAPESP é uma das vencedoras do Prêmio Octavio Frias de Oliveira 
Estão abertas as inscrições para o programa Adote um Cientista 
Casa da Ciência divulga Mural Virtual  
No mundo todo, 153 fármacos são testados em pacientes com COVID-19 
Em Ribeirão Preto, apenas 1,2% da população foi infectada pelo novo coronavírus 
Pesquisadores testam tratamento com anticorpos de pacientes curados de COVID-19 
Laboratórios da USP, Unicamp e Unesp integram plataforma de testes para diagnóstico da COVID-19 
Pós-doutorado em terapia celular  
Livro ensina a produzir células usadas em terapia inovadora contra o câncer 
Células-Tronco Leucêmicas e sua relação com o microambiente medular 
Descoberta molécula com potencial para tratar o câncer de ovário 
Participação brasileira na Global Alliance for iPSC Therapies 
20º Curso de Verão: Genoma, Proteoma e o Universo Celular 
Células do próprio paciente são usadas em tratamento inovador contra o câncer  
Novos mecanismos que regulam a pluripotência em células-tronco embrionárias são desvendados 
Programa “Pequeno Cientista” abre inscrições para pesquisadores e pós-graduandos 
2º Encontro Brasileiro de High Content Screening 
Doenças falciformes ainda demandam atenção 
Estudos genômicos e funcionais de potenciais RNAs longos  
Estudo destaca relação entre câncer de pênis e mutações no genoma das mitocôndrias  
Grupo da USP testa métodos para monitorar identidade de células-tronco pluripotentes 
Estudo identifica alterações genéticas que tornam mais agressivo um tipo de tumor 
Pós-doutorado em terapia celular com Bolsa da FAPESP 
Grupo da USP cria coleção de células-tronco com características genéticas brasileiras 
Hormônio masculino reverte envelhecimento celular em ensaio clínico 
Pós-Doutorado em Biologia das Células-tronco e Leucemogênese com bolsa da FAPESP 
Uma ponte entre ensino e pesquisa 
Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o auxílio::
La batalla entre células 
Desgaste rápido 
Silenciar para sobrevivir 
Silenciar para sobreviver 
Inativação do cromossomo X ocorre no início do desenvolvimento embrionário 
ARN de la métastase 
RNA da metástase 

Publicações científicas (131)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
GONZALEZ GIL, LISETH VIVIANA; SINGH, HARMINDER; DA SILVA, JULIANA DE SA; DOS SANTOS, DIOGO PERES; COVAS, DIMAS TADEU; SWIECH, KAMILLA; TORRES SUAZO, CLAUDIO ALBERTO. Feasibility of the taylor vortex flow bioreactor for mesenchymal stromal cell expansion on microcarriers. Biochemical Engineering Journal, v. 162, OCT 15 2020. Citações Web of Science: 0.
GOTO, RENATA NISHIDA; SOBRAL, LAYS MARTIN; STRINGHETTA-PADOVANI, KARINA; GARCIA, CRISTIANA B.; DA SILVA, GABRIEL; VITEK, MICHAEL P.; LEOPOLDINO, ANDREIA MACHADO. Synergic effect of OP449 and FTY720 on oral squamous cell carcinoma. European Journal of Pharmacology, v. 882, SEP 5 2020. Citações Web of Science: 0.
FERREIRA, MARCEL R.; SANTOS, GERSON A.; BIAGI, CARLOS A.; SILVA JUNIOR, WILSON A.; ZAMBUZZI, WILLIAN F. GSVAscore reveals molecular signatures from transcriptomes for biomaterials comparison. Journal of Biomedical Materials Research Part A, SEP 2020. Citações Web of Science: 0.
MARTINS ROCHA, JOSE LUCAS; FERREIRA DE OLIVEIRA, WALDIR CESAR; NORONHA, NADIA CASSIA; DIAS DOS SANTOS, NATALIA CRISTINE; COVAS, DIMAS TADEU; PICANCO-CASTRO, VIRGINIA; SWIECH, KAMILLA; RIBEIRO MALMEGRIM, KELEN CRISTINA. Mesenchymal Stromal Cells in Viral Infections: Implications for COVID-19. STEM CELL REVIEWS AND REPORTS, SEP 2020. Citações Web of Science: 0.
DE ALMEIDA, LUCIANA YAMAMOTO; PEREIRA-MARTINS, DIEGO ANTONIO; GOUVEA LIMA, ANA SILVIA; BAGGIO, MARCIA SUELI; DE ARAUJO KOURY, LUISA CORREA; LANGE, ANA PAULA; BASSI, SARAH CRISTINA; SCHEUCHER, PRISCILA SANTOS; REGO, EDUARDO MAGALHAES. Interleukin-8 is not a predictive biomarker for the development of the acute promyelocytic leukemia differentiation syndrome. BMC CANCER, v. 20, n. 1 AUG 28 2020. Citações Web of Science: 0.
COTTAS DE AZEVEDO, JULIA TEIXEIRA; RIBEIRO MALMEGRIM, KELEN CRISTINA. Immune mechanisms involved in sickle cell disease pathogenesis: current knowledge and perspectives. Immunology Letters, v. 224, p. 1-11, AUG 2020. Citações Web of Science: 0.
SAMPAIO, RAFAEL VILAR; SANGALLI, JULIANO RODRIGUES; CAMARA DE BEM, TIAGO HENRIQUE; AMBRIZI, DEWISON RICARDO; DEL COLLADO, MAITE; BRIDI, ALESSANDRA; CAVALCANTE MENDES DE AVILA, ANA CLARA FAQUINELI; MACABELLI, CAROLINA HABERMANN; OLIVEIRA, LILIAN DE JESUS; DA SILVEIRA, JULIANO COELHO; CHIARATTI, MARCOS ROBERTO; PERECIN, FELIPE; BRESSAN, FABIANA FERNANDES; SMITH, LAWRENCE CHARLES; ROSS, PABLO J.; MEIRELLES, FLAVIO VIEIRA. Catalytic inhibition of H3K9me2 writers disturbs epigenetic marks during bovine nuclear reprogramming. SCIENTIFIC REPORTS, v. 10, n. 1 JUL 13 2020. Citações Web of Science: 0.
SANTOS, FLAVIA L. S.; SLAVOV, SVETOSLAV N.; BEZERRA, RAFAEL S.; SANTOS, ELAINE V.; SILVA-PINTO, ANA C.; MORAIS, ANA L. L.; SA, MARIANA B.; UBIALI, EUGENIA M. A.; DE SANTIS, GIL C.; COVAS, DIMAS T.; KASHIMA, SIMONE. Vaso-occlusive crisis in a sickle cell patient after transfusion-transmitted dengue infection. Transfusion, v. 60, n. 9 JUL 2020. Citações Web of Science: 0.
BRESSAN, FABIANA FERNANDES; BASSANEZZE, VINICIUS; DE FIGUEIREDO PESSOA, LAIS VICARI; SACRAMENTO, CHESTER BITTENCOURT; MALTA, TATHIANE MAISTRO; KASHIMA, SIMONE; FANTINATO NETO, PAULO; STREFEZZI, RICARDO DE FRANCISCO; GODOY PIERI, NAIRA CAROLINE; KRIEGER, JOSE EDUARDO; COVAS, DIMAS TADEU; MEIRELLES, FLAVIO VIEIRA. Generation of induced pluripotent stem cells from large domestic animals. STEM CELL RESEARCH & THERAPY, v. 11, n. 1 JUN 25 2020. Citações Web of Science: 0.
THOME, CAROLINA HASSIBE; FERREIRA, GERMANO AGUIAR; PEREIRA-MARTINS, DIEGO ANTONIO; DOS SANTOS, GUILHERME AUGUSTO; ORTIZ, CESAR ALEXANDER; BOTELHO DE SOUZA, LUCAS EDUARDO; SOBRAL, LAYS MARTINS; ARAUJO SILVA, CLEIDE LUCIA; SCHEUCHER, PRISCILA SANTOS; GIL, CRISTIANE DAMAS; LEOPOLDINO, ANDREIA MACHADO; SILVEIRA, DOUGLAS R. A.; COELHO-SILVA, JUAN L.; TRAINA, FABIOLA; KOURY, LUISA C.; MELO, RAUL A. M.; BITTENCOURT, ROSANE; PAGNANO, KATIA; PASQUINI, RICARDO; NUNES, ELENAIDE C.; FAGUNDES, EVANDRO M.; GLORIA, ANA BEATRIZ F.; KERBAUY, FABIO RODRIGUES; CHAUFFAILLE, MARIA DE LOURDES; KEATING, ARMAND; TALLMAN, MARTIN S.; RIBEIRO, RAUL C.; DILLON, RICHARD; GANSER, ARNOLD; LOWENBERG, BOB; VALK, PETER; LO-COCO, FRANCESCO; SANZ, MIGUEL A.; BERLINER, NANCY; FACA, VITOR MARCEL; REGO, EDUARDO M. NTAL is associated with treatment outcome, cell proliferation and differentiation in acute promyelocytic leukemia. SCIENTIFIC REPORTS, v. 10, n. 1 JUN 25 2020. Citações Web of Science: 0.
VIRGÍNIA PICANÇO-CASTRO; PABLO DIEGO MOÇO; AMANDA MIZUKAMI; LETICIA DELFINI VAZ; MARCELO DE SOUZA FERNANDES PEREIRA; RENATA NACASAKI SILVESTRE; JÚLIA TEIXEIRA COTTAS DE AZEVEDO; ALINE DE SOUSA BOMFIM; MARIO SOARES DE ABREU NETO; KELEN CRISTINA RIBEIRO MALMEGRIM; KAMILLA SWIECH; DIMAS TADEU COVAS. Establishment of a simple and efficient platform for car-t cell generation and expansion: from lentiviral production to in vivo studies. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, v. 42, n. 2, p. 150-158, Jun. 2020.
MACHADO-NETO, JOAO AGOSTINHO; COELHO-SILVA, JUAN LUIZ; DE SOUZA SANTOS, FABIO PIRES; SCHEUCHER, PRISCILA SANTOS; CAMPREGHER, PAULO VIDAL; HAMERSCHLAK, NELSON; REGO, EDUARDO MAGALHAES; TRAINA, FABIOLA. Autophagy inhibition potentiates ruxolitinib-induced apoptosis in JAK2(V617F) cells. INVESTIGATIONAL NEW DRUGS, v. 38, n. 3, p. 733-745, JUN 2020. Citações Web of Science: 0.
SILVESTRINI, VIRGINIA CAMPOS; THOME, CAROLINA HASSIBE; ALBUQUERQUE, DANIELE; PALMA, CAMILA DE SOUZA; FERREIRA, GERMANO AGUIAR; LANFREDI, GUILHERME PAUPERIO; MASSON, ANA PAULA; ALBERICI DELSIN, LARA ELIS; FERREIRA, FERNANDA URSOLI; DE SOUZA, FELIPE CANTO; FRANCO DE GODOY, LYRIS MARTINS; AQUINO, ADRIANO; CARRILHO, EMANUEL; PANEPUCCI, RODRIGO ALEXANDRE; COVAS, DIMAS TADEU; FACA, VITOR MARCEL. Proteomics analysis reveals the role of ubiquitin specific protease (USP47) in Epithelial to Mesenchymal Transition (EMT) induced by TGF beta 2 in breast cells. JOURNAL OF PROTEOMICS, v. 219, MAY 15 2020. Citações Web of Science: 0.
CACEMIRO, MAIRA DA COSTA; COMINAL, JUCARA GASTALDI; BERZOTI-COELHO, MARIA GABRIELA; TOGNON, RAQUEL; NUNES, NATALIA DE SOUZA; SIMOES, BELINDA; PEREIRA, ITALO SOUSA; CARLOS, DANIELA; FACCIOLI, LUCIA HELENA; DE FIGUEIREDO-PONTES, LORENA LOBO; FRANTZ, FABIANI GAI; DE CASTRO, FABIOLA ATTIE. Differential cytokine network profile in polycythemia vera and secondary polycythemia. SCIENTIFIC REPORTS, v. 10, n. 1 APR 27 2020. Citações Web of Science: 0.
MOREIRA, FRANCISCO; MIZUKAMI, AMANDA; DE SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO; CABRAL, JOAQUIM M. S.; DA SILVA, CLAUDIA L.; COVAS, DIMAS T.; SWIECH, KAMILLA. Successful Use of Human AB Serum to Support the Expansion of Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stem/Stromal Cell in a Microcarrier-Based Platform. FRONTIERS IN BIOENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY, v. 8, APR 15 2020. Citações Web of Science: 1.
PICANCO-CASTRO, VIRGINIA; MOCO, PABLO DIEGO; MIZUKAMI, AMANDA; VAZ, LETICIA DELFINI; FERNANDES PEREIRA, MARCELO DE SOUZA; SILVESTRE, RENATA NACASAKI; COTTAS DE AZEVEDO, JULIA TEIXEIRA; BOMFIM, ALINE DE SOUSA; DE ABREU NETO, MARIO SOARES; RIBEIRO MALMEGRIM, KELEN CRISTINA; SWIECH, KAMILLA; COVAS, DIMAS TADEU. Establishment of a simple and efficient platform for car-t cell generation and expansion: from lentiviral production to in vivo studies. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, v. 42, n. 2, p. 150-158, APR-JUN 2020. Citações Web of Science: 2.
CARVALHO, KAREN F.; MACHADO, THIAGO S.; GARCIA, BRUNA M.; ZANGIROLAMO, AMANDA F.; MACABELLI, CAROLINA H.; SUGIYAMA, FABRICIA H. C.; GREJO, MATEUS P.; NETO, J. DJACI AUGUSTO; TOSTES, KATIANE; RIBEIRO, FERNANDA K. S.; SARAPIAO, FABIANA D.; PANDEY, ANAND K.; NOCITI, RICARDO P.; TIZIOTO, POLYANA; COUTINHO, LUIZ LEHMAN; MEIRELLES, FLAVIO V.; GUIMARAES, FRANCISCO E. G.; PERNAS, LENA; SENEDA, MARCELO M.; CHIARATTI, MARCOS R. Mitofusin 1 is required for oocyte growth and communication with follicular somatic cells. FASEB JOURNAL, v. 34, n. 6 APR 2020. Citações Web of Science: 1.
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