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Análise de expressão gênica de vários estágios de desenvolvimento do rim e fígado e suas implicações em tumores embrionários

Processo: 06/00054-0
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de maio de 2006 - 31 de outubro de 2008
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:Dirce Maria Carraro
Beneficiário:Dirce Maria Carraro
Instituição-sede: Hospital A C Camargo. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Embriogênese  Biologia molecular  Rim  Fígado  Neoplasias embrionárias de células germinativas  Expressão gênica  Proteínas Wnt 

Resumo

Acredita-se que as neoplasias embrionárias têm origem em células primordiais que sofreram mutações espontâneas e por conseqüência resulta numa morfologia característicamente heterogênea, que recapitula a morfologia de diversas fases do desenvolvimento do seu órgão de origem. Portanto, um estudo do desenvolvimento embrionário do órgão permite estabelecer eventos moleculares comuns entre a diferenciação das células normais desse órgão e os prováveis eventos que levam ao aparecimento do respectivo tumor embrionário. Algumas evidências mostram conexões entre esses dois processos, como mutações e alterações no padrão de expressão e/ou metilação de alguns genes que participam de vias de sinalização celular. Essas vias são finamente reguladas para a correta diferenciação das células durante o desenvolvimento embrionário e uma interrupção ou uma sinalização errônea pode resultar em impedimento da diferenciação celular ou em uma maturação errada das células, provável processo de origem dos tumores embrionários. Dentro desse contexto, o objetivo desse trabalho é caracterizar o padrão de expressão dos vários estágios de desenvolvimento do rim e fígado e avaliar sua implicação nos tumores embrionários: nefroblastoma e hepatoblastoma. Para isso, nossa proposta é caracterizar detalhadamente a expressão de genes pertencentes a vias de sinalização celular sabidamente envolvidas no processo de diferenciação celular, tais como a via de sinalização WNT, fosfatidilinositol e o processo de transição epitélio-mesênquima (EMT). A regulação da transcrição de genes envolvidos nessas vias será investigada durante o desenvolvimento de rim e de fígado e nos dois tipos tumorais correspondentes... (AU)

Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
TORREZAN, GIOVANA T.; FERREIRA, ELISA N.; NAKAHATA, ADRIANA M.; BARROS, BRUNA D. F.; CASTRO, MAYRA T. M.; CORREA, BRUNA R.; KREPISCHI, ANA C. V.; OLIVIERI, ELOISA H. R.; CUNHA, ISABELA W.; TABORI, URI; GRUNDY, PAUL E.; COSTA, CECILIA M. L.; DE CAMARGO, BEATRIZ; GALANTE, PEDRO A. F.; CARRARO, DIRCE M. Recurrent somatic mutation in DROSHA induces microRNA profile changes in Wilms tumour. NATURE COMMUNICATIONS, v. 5, JUN 2014. Citações Web of Science: 71.
RODRIGUES, TATIANE CRISTINA; FIDALGO, FELIPE; LIMA DA COSTA, CECILIA MARIA; FERREIRA, ELISA NAPOLITANO; DA CUNHA, ISABELA WERNECK; CARRARO, DIRCE MARIA; VICTORINO KREPISCHI, ANA CRISTINA; ROSENBERG, CARLA. Upregulated genes at 2q24 gains as candidate oncogenes in hepatoblastomas. FUTURE ONCOLOGY, v. 10, n. 15, p. 2449-2457, 2014. Citações Web of Science: 5.
MASCHIETTO, MARIANA; PICCOLI, FABIO S.; COSTA, CECILIA M. L.; CAMARGO, LUIZ P.; NEVES, JOSE I.; GRUNDY, PAUL E.; BRENTANI, HELENA; SOARES, FERNANDO A.; DE CAMARGO, BEATRIZ; CARRARO, DIRCE M. Gene expression analysis of blastemal component reveals genes associated with relapse mechanism in Wilms tumour. EUROPEAN JOURNAL OF CANCER, v. 47, n. 18, p. 2715-2722, DEC 2011. Citações Web of Science: 13.
MASCHIETTO, M.; TRAPE, A. P.; PICCOLI, F. S.; RICCA, T. I.; DIAS, A. A. M.; COUDRY, R. A.; GALANTE, P. A.; TORRES, C.; FAHHAN, L.; LOURENCO, S.; GRUNDY, P. E.; DE CAMARGO, B.; DE SOUZA, S.; NEVES, E. J.; SOARES, F. A.; BRENTANI, H.; CARRARO, D. M. Temporal blastemal cell gene expression analysis in the kidney reveals new Wnt and related signaling pathway genes to be essential for Wilms' tumor onset. CELL DEATH & DISEASE, v. 2, NOV 2011. Citações Web of Science: 17.
MASCHIETTO, MARIANA; DE CAMARGO, BEATRIZ; BRENTANI, HELENA; GRUNDY, PAUL; SREDNI, SIMONE T.; TORRES, CESAR; MOTA, LOUISE D.; CUNHA, ISABELA W.; PATRAO, DIOGO F. C.; COSTA, CECILIA M. L.; SOARES, FERNANDO A.; BRENTANI, RICARDO R.; CARRARO, DIRCE M. Molecular profiling of isolated histological components of Wilms tumor implicates a common role for the Wnt signaling pathway in kidney and tumor development. ONCOLOGY, v. 75, n. 1-2, p. 81-91, 2008. Citações Web of Science: 16.

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